Image

GLUCOSE SOLUTION infuusiota varten 5%

20 ml - pullot verelle ja veren korvikkeille.
200 ml - pullot verelle ja veren korvikkeille.
400 ml - pullot verelle ja veren korvikkeille.

Välineet rehydraatiolle ja vieroitusaineille.

Isotonista dekstroosiliuosta (5%) käytetään kehon täydentämiseen nesteellä. Lisäksi se on arvokas ravintoaine, joka on helposti sulavaa. Kun glukoosi metaboloituu kudoksissa, vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

Hypertonisten liuosten käyttöönotossa (10%, 20%, 40%) veren osmoottinen paine kasvaa, nesteen virtaus kudoksista veressä kasvaa, aineenvaihduntaprosessit lisääntyvät, maksan antitoksinen toiminta paranee, sydänlihaksen supistumisaktiivisuus kasvaa, verisuonten supistumisaktiivisuus kasvaa, astioiden laajeneminen, astioiden laajeneminen, astioiden laajeneminen, verisuonten laajeneminen diureesi.

Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. Erittyy munuaisten kautta.

Korvaa hiilihydraattien puute kehossa. Oksentelun aiheuttaman kuivumisen korjaus, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika. Myrkytysinfuusio. Kutistuminen, sokki (eri veren korvaavien ja anti-shokki-nesteiden komponenttina). Käytetään IV-injektiota varten tarkoitettujen lääkkeiden liuosten valmistamiseen.

Hyperglykemia, diabetes, hyperlaktasidemia, ylihydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma.

Dekstroosiliuokset, jotka ruiskutetaan tiputukseen.

5-prosenttinen liuos: enintään 150 tippaa / min, suurin päivittäinen annos aikuisille - 2 litraa;

10-prosenttinen liuos: enintään 60 tippaa / min, päivittäinen enimmäisannos aikuisille - 500 ml;

20-prosenttinen liuos: enintään 40 tippaa / min, suurin aikuisten päivittäinen annos - 300 ml;

40-prosenttinen liuos: enintään 30 tippaa / min, suurin aikuisille tarkoitettu päiväannos - 250 ml.

Metabolian osa: ionisen tasapainon mahdolliset loukkaukset, hyperglykemia.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: hypervolemia, akuutti vasemman kammion vika.

Paikalliset reaktiot: harvoin - paikallinen ärsytys, infektio, tromboflebiitti.

Varovasti dekstroosia määrätään dekompensoidulle sydämen vajaatoiminnalle, krooniselle munuaisten vajaatoiminnalle (oligoanuria) ja hyponatremialle.

5% dekstroosiliuoksen osmolaarisuuden lisäämiseksi voidaan yhdistää natriumkloridin isotoninen liuos.

Ehkä dekstroosin käyttö raskauden ja imetyksen aikana (imetys) käyttöaiheiden mukaan.

Dekstroosia on noudatettava varoen kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (oligoanuria).

glukoosi

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi - keinot hiilihydraattiruokaa varten; sillä on detoksifioiva ja kosteuttava vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

  • liuos infuusiota varten 5%: väritön läpinäkyvä neste [100, 250, 500 tai 1000 ml muoviastioissa, 50 tai 60 kpl. (100 ml), 30 tai 36 kpl. (250 ml), 20 tai 24 kpl. (500 ml), 10 tai 12 kpl. (1000 ml) erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja vastaava määrä käyttöohjeita];
  • 10% liuos infuusiota varten: väritön läpinäkyvä neste (500 ml muovisäiliöissä, 20 tai 24 kappaletta erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja vastaava määrä käyttöohjeita).

Vaikuttava aine: dekstroosimonohydraatti - 5,5 g (joka vastaa 5 g vedetöntä dekstroosia) tai 11 g (joka vastaa 10 g vedetöntä dekstroosia).

Apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 100 ml.

Käyttöaiheet

  • hiilihydraattien lähteenä;
  • anti-shokin ja veren korvaavien nesteiden komponentti (sokki, romahtaminen);
  • pohjaratkaisuna lääkeaineiden liuottamiseen ja laimentamiseen;
  • kohtalaisen hypoglykemian kanssa (ennaltaehkäisyyn ja hoitoon);
  • dehydraation aikana (ripuli / oksentelu sekä leikkauksen jälkeen).

Vasta

  • hyperlaktatemian;
  • hyperglykemia;
  • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle;
  • dekstroosi-intoleranssi;
  • hyperosmolaarinen kooma;
  • allerginen elintarvikkeille, jotka sisältävät maissia.

Lisäksi 5% glukoosiliuosta varten: kompensaattamaton diabetes.

Lisäksi 10% glukoosiliuosta varten:

  • dekompensoitu diabetes ja diabetes insipidus;
  • solunulkoinen hyperhydraatio tai hypervolemia ja hemodiluutio;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (anuria tai oliguria);
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • maksakirroosi askites, yleistynyt turvotus (mukaan lukien keuhkojen ja aivojen turvotus).

Dekstroosin infuusio 5% ja 10% on vasta-aiheista päänvamman jälkeen. On myös otettava huomioon kontraindikaatiot dekstroosilääkkeiden liuokseen lisättynä.

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana käyttöaiheiden mukaan.

Annostelu ja hoito

Glukoosia annetaan laskimoon. Lääkkeen pitoisuus ja annos määritetään potilaan iän, tilan ja painon mukaan. Dekstroosin pitoisuutta veressä tulee seurata huolellisesti.

Tyypillisesti lääke injektoidaan keski- tai perifeeriseen laskimoon, kun otetaan huomioon injektoidun liuoksen osmolaarisuus. Hyperosmolaaristen liuosten käyttöönotto voi aiheuttaa suonien ärsytystä ja flebiittiä. Jos mahdollista, kaikkia parenteraalisia liuoksia käytettäessä on suositeltavaa käyttää suodattimia infuusiolaitteiden liuossyöttöjohdossa.

Suositeltu käyttö aikuisille:

  • hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisen solunulkoisen dehydraation kanssa: noin 70 kg: n paino - 500 - 3000 ml päivässä;
  • ruiskutettujen parenteraalisten valmisteiden laimentamiseksi (emäksisenä liuoksena): 50 - 250 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti.

Suositeltava käyttö lapsille (myös vastasyntyneille):

  • hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisen solunulkoisen dehydratoinnin avulla: painon ollessa 0 - 10 kg - 100 ml / kg päivässä, painon ollessa 10 - 20 kg - 1000 ml + 50 ml kullekin kilogrammalle yli 10 kg päivässä. paino on 20 kg - 1500 ml + 20 ml / kg yli 20 kg päivässä;
  • ruiskutettujen parenteraalisten valmisteiden laimentamiseksi (emäksisenä liuoksena): 50 - 100 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti.

Lisäksi 10-prosenttista glukoosiliuosta käytetään lievän hypoglykemian hoitoon ja ehkäisemiseen ja rehydraation aikana nesteen menetyksen sattuessa.

Suurimmat päivittäiset annokset määritetään yksilöllisesti iän ja kokonaispainon mukaan ja vaihtelevat 5 mg / kg / minuutti (aikuisille potilaille) 10-18 mg / kg / minuutti (lapsille, myös vastasyntyneille).

Liuoksen syöttönopeus valitaan potilaan kliinisen tilan mukaan. Hyperglykemian välttämiseksi elimistössä olevaa dekstroosin käyttörajaa ei pidä ylittää, joten lääkkeen enimmäisnopeus aikuisilla potilailla ei saa ylittää 5 mg / kg / minuutti.

Suositeltu aloitusnopeus lapsille iästä riippuen:

  • ennenaikaiset ja täysimittaiset vastasyntyneet - 10-18 mg / kg / min;
  • 1 - 23 kuukautta - 9-18 mg / kg / min;
  • 2-11-vuotiaat - 7–14 mg / kg / min;
  • 12–18-vuotiaat - 7–8,5 mg / kg / min.

Haittavaikutukset

Käytettävissä olevien tietojen perusteella sivuvaikutusten esiintyvyyttä ei voida määrittää.

  • immuunijärjestelmä: yliherkkyys *, anafylaktiset reaktiot *;
  • aineenvaihdunta ja ravitsemus: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehydraatio, hyperglykemia, hypofosfatemia, elektrolyyttien epätasapaino, hemodiluutio;
  • iho ja hypoderm: ihottuma, lisääntynyt hikoilu;
  • alukset: flebiitti, laskimotromboosi;
  • munuaiset ja virtsatie: polyuria;
  • injektiokohdan patologinen tila ja yleiset häiriöt: infektio pistoskohdassa, vilunväristykset *, flebiitti, kuume *, paikallinen kipu, ärsytys pistoskohdassa, ekstravasaatio pistoskohdassa, kuume, vapina, kuumeiset reaktiot, tromboflebiitti;
  • laboratoriotiedot ja instrumentaalitiedot: glykosuria.

* Nämä haittavaikutukset ovat mahdollisia maissia allergioille. Voi myös ilmetä muina oireina, kuten syanoosi, hypotensio, bronkospasmi, angioedeema, kutina.

Erityiset ohjeet

Infuusioreaktioita, mukaan lukien anafylaktoidisia / anafylaktisia reaktioita, yliherkkyysreaktioita dekstroosiliuosten käytön yhteydessä on todettu. Jos yliherkkyysoireita ilmenee, infuusio on lopetettava välittömästi. Kliinisistä indikaattoreista riippuen on ryhdyttävä asianmukaisiin terapeuttisiin toimenpiteisiin.

Glukoosia ei voida käyttää, jos potilas on allerginen maissille ja maissituotteille.

Riippuen kliinisestä potilaan, hänen metabolisen määrä (kynnys käyttöaste dekstroosi), tilavuuden ja infuusionopeuden laskimoon dekstroosia voi johtaa elektrolyyttitasapainon häiriöön (nimittäin, hypomagnesemia, hypokalemia, hypofosfatemia, hyponatremian, Liiallista nesteytystä / hypervolemia ja, esimerkiksi, kongestiivinen valtioiden mukaan lukien keuhkopöhö ja hyperemia), hypoosmolariteetti, hyperosmolariteetti, dehydraatio ja osmoottinen diureesi.

Hypoosmootinen hyponatremia voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, kramppeja, letargiaa, koomaa, aivojen turvotusta ja kuolemaa.

Hyponatremia-enkefalopatian ilmaantuneiden oireiden vuoksi tarvitaan kiireellistä hoitoa.

Hypoosmoottisen hyponatremian riski on lisääntynyt lapsilla, naisilla, vanhuksilla, leikkauksen jälkeen ja psykogeenistä polydipsiaa sairastavilla potilailla.

Enkefalopatian kehittymisen riski hyposmootisen hyponatremian komplikaationa on suurempi alle 16-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, naisilla premenopausaalisilla potilailla, potilailla, joilla on keskushermostosairaus, ja potilaille, joilla on hypoksemia.

Säännöllisiä laboratoriotutkimuksia tarvitaan nestetasapainon, hapon ja emäksen tasapainon ja elektrolyyttikonsentraation muutosten seuraamiseksi parenteraalisen pitkäaikaisen hoidon aikana ja tarvittaessa potilaan annoksen tai tilan arvioimiseksi.

Glukoosia määrätään äärimmäisen varovaisesti potilaille, joilla on suurempi riski veden ja elektrolyyttien epätasapainosta, mikä pahenee lisäämällä vapaan veden kuormitusta, hyperglykemiaa, insuliinin tarvetta.

Potilaan tilan kliiniset indikaattorit ovat ennaltaehkäisevien ja korjaavien toimenpiteiden perusta.

Tiiviissä seurannassa potilaalla, jolla on keuhko-, sydän- tai munuaisten vajaatoiminta ja ylihydraatio, suoritetaan suuri infuusion tilavuus.

Jos käytät suurta dekstroosiannosta tai pitkäkestoista käyttöä, sinun on valvottava kaliumin pitoisuutta veriplasmassa ja määrättävä tarvittaessa kaliumvalmisteita hypokalemian välttämiseksi.

Dekstroosiliuosten nopean käyttöönoton aiheuttaman hyperglykemian ja hyperosmolaarisen oireyhtymän estämiseksi on välttämätöntä säätää infuusionopeutta (sen on oltava alle dekstroosin käytön kynnyksen potilaan kehossa). Jos veressä on kohonnut dekstroosipitoisuuksia, infuusionopeus on pienennettävä tai insuliinin antaminen on määrättävä.

Glukoosiliuosten laskimonsisäinen antaminen tapahtuu varoen potilailla, joilla on vakava uupumus, vakava traumaattinen aivovaurio (Glucose-liuosten antaminen on vasta-aiheista ensimmäisten päivien jälkeen päänvamman jälkeen), tiamiinipuutos (myös kroonista alkoholismia sairastavilla potilailla), vähentynyt dekstroosin sietokyky ( esimerkiksi sellaisissa olosuhteissa kuin diabetes mellitus, sepsis, sokki ja trauma, munuaisten vajaatoiminta), veden ja elektrolyyttien epätasapaino, akuutti iskeeminen aivohalvaus ja vastasyntyneillä.

Potilailla, joilla on vakava heikkeneminen, ravinnon uudelleen aloittaminen voi johtaa elvyttävän oireyhtymän kehittymiseen, jolle on ominaista magnesiumin, kaliumin ja fosforin solunsisäisen pitoisuuden lisääntyminen anabolisten prosessien lisääntyessä. Myös nesteen kertyminen ja tiamiinipuutos ovat mahdollisia. Näiden komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi on tarpeen huolellisesti ja säännöllisesti seurata ja lisätä ravinteiden saantia vähitellen välttäen liiallista ravintoa.

Pediatriassa infuusioiden nopeus ja määrä määräytyy hoitavan lääkärin, jolla on kokemusta laskimonsisäisestä infuusiohoitosta lapsilla, ja riippuu lapsen kehon painosta, iästä, aineenvaihdunnasta ja kliinisestä tilasta sekä samanaikaisesta hoidosta.

Vastasyntyneillä, erityisesti ennenaikaisilla tai alhaisilla syntymäpainoisilla vauvoilla, on suuri riski saada hypoglykemiaa ja hyperglykemiaa, joten he tarvitsevat veren dekstroosipitoisuuden tarkempaa seurantaa. Hypoglykemia voi aiheuttaa pitkäaikaisia ​​kouristuksia vastasyntyneillä, koomaan ja aivovaurioon. Hyperglykemia liittyy viivästyneisiin sieni- ja bakteeri-infektiosairauksiin, nekrotisoivaan enterokoliittiin, intraventrikulaariseen verenvuotoon, ennenaikaisen retinopatian, keuhkoputkien dysplasian, sairaalahoidon lisääntymiseen ja kuolemaan. Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä suonensisäisten infuusiolaitteiden ja muiden lääkkeiden antamiseen käytettävien laitteiden hallintaan, jotta vältetään mahdollinen kuolemaan johtava yliannostus vastasyntyneille.

Lapsilla, sekä vastasyntyneillä että vanhemmilla, on suurempi riski saada hyponatremia-enkefalopatiaa ja hypoosmootista hyponatremiaa. Jos käytetään glukoosiliuoksia, ne tarvitsevat jatkuvaa huolellista elektrolyyttipitoisuuden seurantaa veriplasmassa. Vakavien neurologisten komplikaatioiden riskistä johtuva hyposmootisen hyponatremian nopea korjaus on mahdollisesti vaarallista.

Jos käytät dekstroosiliuosta iäkkäillä potilailla, heidän tulisi ottaa huomioon sydänsairauksien, maksan ja munuaissairauksien esiintyminen sekä samanaikaisen lääkehoidon suorittaminen.

Glukoosiliuokset ovat kontraindisoituja annettavaksi ennen samanaikaisesti tai samanaikaisesti verensiirron kautta saman infuusiolaitteen kautta, koska pseudoagglutinaatio ja hemolyysi voivat esiintyä.

Tietoja lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin ei ole.

Huumeiden vuorovaikutus

Katekoliamiinien ja steroidien samanaikainen käyttö vähentää glukoosin imeytymistä.

Vaikutus dekstroosiliuosten veden-elektrolyyttitasapainoon ja glykeemisen vaikutuksen esiintymiseen yhdistettynä lääkkeisiin, jotka vaikuttavat veden elektrolyyttitasapainoon ja joilla on hypoglykeeminen vaikutus.

analogit

Glukoosin analogit ovat: liuokset - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Säilytysehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

  • liuos infuusiota varten 5%: 100, 250, 500 ml - 2 vuotta, 1000 ml - 3 vuotta;
  • infuusioliuos 10% - 2 vuotta.

Glukoosi (liuos infuusiota varten, 5%, infuusio CJSC) dekstroosi

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Liuos infuusiota varten 5% 200 ml ja 400 ml

rakenne

1000 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - glukoosi (vedettömänä aineena) 50,0 g,

täyteaine - injektionesteisiin käytettävä vesi.

kuvaus

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Plasman korvaavat ja perfuusioliuokset. Kasteliuokset. Muut kasteluratkaisut. dekstroosi

ATH-koodi B05CX01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Antamisen jälkeen se jakautuu nopeasti kehon kudoksiin. Erittyy munuaisten kautta.

farmakodynamiikka

Glukoosiliuos on 5% isotoninen veriplasman suhteen, ja kun se injektoidaan suonensisäisesti, se täyttää kiertävän veren tilavuuden ja, kun se häviää, on ravintoaineen lähde, ja se edistää myös erittymistä.

myrkkyä kehosta. Glukoosi tuottaa substraatin energian lisäystä. Suonensisäisten injektioiden avulla se aktivoi aineenvaihduntaprosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa, parantaa sydänlihaksen supistumista, laajentaa verisuonia, lisää diureesiä.

Käyttöaiheet

- hyper- ja isotoninen dehydraatio

- estää veden ja elektrolyyttitasapainon rikkomiset lapsilla tapahtuvan leikkauksen aikana

- muiden lääkeaineiden yhteensopivien liuosten liuottimena.

Annostus ja antaminen

Lääkettä annetaan laskimoon. Aikuisten annos on enintään 1500 ml päivässä. Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 2 000 ml. Tarvittaessa aikuisten enimmäisannostusnopeus on 150 tippaa minuutissa (500 ml / h).

Haittavaikutukset

- hypokalemia, hypofosfatemia, hypomagnesemia, hyponatremia, hypervolemia, (elektrolyyttien epätasapaino, joka tapahtuu massiivisia infuusioita käytettäessä)

- allergiset reaktiot (verenpaine, ihottuma, angioedeema, sokki)

- keskuspisteen pahoinvointi.

Jos haittavaikutuksia ilmenee, liuos on lopetettava, potilaan kunto on arvioitava ja annettava asianmukainen apu.

Vasta

- glukoosin yliherkkyys.

- samanaikainen antaminen verituotteiden kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun niitä käytetään samanaikaisesti tiatsididiureettien ja furosemidin kanssa, niiden kyky vaikuttaa seerumin glukoosipitoisuuksiin on otettava huomioon. Insuliini edistää glukoosia perifeerisessä kudoksessa. Glukoosiliuos vähentää pyratsinamidin myrkyllistä vaikutusta maksaan. Suuren määrän glukoosiliuoksen käyttöönotto edistää hypokalemian kehittymistä, mikä lisää samanaikaisesti käytettyjen digitaalisten valmisteiden toksisuutta.

Glukoosi on yhteensopimaton liuoksissa, joissa on aminofylliiniä, liukoisia barbituraatteja, erytromysiiniä, hydrokortisonia, varfariinia, kanamysiiniä, liukoisia sulfonamidia, syanokobalamiinia.

Pseudoagglutinaation mahdollisuuden yhteydessä ei ole mahdollista levittää 5% glukoosiliuosta yhteen järjestelmään samanaikaisesti ennen verensiirtoa tai sen jälkeen.

Erityiset ohjeet

Lääkettä tulisi käyttää hyvin huolellisesti potilailla, joilla on intrakraniaalisia ja intraspinaalisia verenvuotoja.

Lääkkeen pitkittyneellä laskimonsisäisellä annostelulla verensokeri on tarpeen.

Plasman hypo-osmolaarisuuden välttämiseksi 5% glukoosiliuosta voidaan yhdistää natriumkloridin isotonisen liuoksen lisäämiseen.

Suurten annosten käyttöönoton yhteydessä nimetä tarvittaessa insuliinia ihon alle nopeudella 1 U 4 - 5 g glukoosia.

Injektiopullon sisältöä voidaan käyttää vain yhdelle potilaalle. Pullon tai muovipullon vuotamisen jälkeen pullon tai pullon käyttämätön osa on hävitettävä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voidaan käyttää käyttöaiheiden mukaan.

Lasten annos riippuu iästä, painosta, tilasta ja laboratorioparametreista.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin

Tietoja lääkkeen poikkeuksellisesta käytöstä sairaalassa ei ole.

yliannos

Oireet: haittavaikutusten lisääntyneet ilmenemismuodot voivat aiheuttaa hyperglykemiaa ja hypotonista hyperhydraatiota.

Hoito: oireenmukainen hoito, insuliinin antaminen.

Vapauta muoto ja pakkaus

200 ml: ssa, 400 ml: n liuosta lasipulloissa (asteikko; kapea ja leveä kaula ilman asteikkoa), hermeettisesti suljettu kumitulpilla ja puristettu alumiinikorkilla.

Itsekiinnittyvät tarrat ovat kiinni pulloissa (pulloja, joissa on asteikko, tarrat ilman asteittaisia; pulloja, joissa on kapea ja leveä kaula ilman asteikkoja, tarroja asteittain).

Pullot lääkkeellä, jossa on asianmukainen määrä ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä polyeteenikalvon kutistekalvossa 20 kappaletta (pullot, joiden kapasiteetti on 200 ml tai 250 ml) ja 12 kappaletta (pullot, joiden kapasiteetti on 450 ml tai 500 ml) tai laatikoissa, joissa on kaksi suljettua pakkauksissa tai laatikoissa, joissa on 40 kappaletta (pulloja, joiden kapasiteetti on 200 ml tai 250 ml) ja 24 kappaletta (pulloja, joiden kapasiteetti on 450 ml tai 500 ml), on valmistettu aaltopahvista.

Sallittu vaihtaa ryhmän pakkausten lukumäärää kuluttajan kanssa sopimuksella.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä koske päättymispäivän jälkeen

Loma-olosuhteet

Valmistajan nimi ja maa

Suljettu osakeyhtiö ”Infusion”, Ukraina

04073, Kiev, Moskovan Ave, 21-A,

Puh: (044) 490-93-75, 490-93-76.

Rekisteröintitodistuksen haltija

Suljettu osakeyhtiö ”Infusion”, Ukraina

Organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallassa

Glukoosiliuos: käyttöohjeet

rakenne

50 mg / ml liuos:

vaikuttava aine: vedetön glukoosi - 20,0 g;

täyteaine: injektionesteisiin käytettävä vesi.

liuos 100 mg / ml:

vaikuttava aine: vedetön glukoosi - 40,0 g;

apuaineet: 0,1 M suolahappoliuos, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Plasman korvaava, rehydratoiva, metabolinen ja detoksifioiva aine. Vaikutusmekanismi johtuu glukoosin substraatin sisällyttämisestä energian (glykolyysin) ja muovin (transaminaatio, lipogeneesi, nukleotidisynteesi) metaboliaan.

Se osallistuu kehon erilaisiin aineenvaihduntaprosesseihin, vahvistaa redox-prosesseja kehossa, parantaa maksan antitoksista toimintaa. Kudokseen tuleva glukoosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. Kun glukoosi metaboloituu kudoksissa, vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

100 mg / ml glukoosiliuos on verenpainetta plasman suhteen, jolla on lisääntynyt osmoottinen aktiivisuus. Kun sitä annetaan laskimonsisäisesti, se lisää kudosnesteen virtausta verisuonipohjaan, lisää diureesiä, lisää myrkyllisten aineiden erittymistä virtsaan, parantaa maksan antitoksista toimintaa.

Kun se on laimennettu isotoniseen tilaan (liuos 50 mg / ml), se täyttää menetetyn nesteen tilavuuden ja ylläpitää kiertävän plasman tilavuutta.

50 mg / ml glukoosiliuoksen teoreettinen osmolaliteetti on 287 mOsm / kg.

Glukoosiliuoksen teoreettinen osmolaliteetti 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

farmakokinetiikkaa

Kun sitä annetaan laskimoon, glukoosiliuos poistuu nopeasti verenkierrosta.

Kuljetusta soluun säätelee insuliini. Elimistössä suoritetaan biotransformaatio heksoosi-fosfaattireitin varrella - energian aineenvaihdunnan pääreitti makroergisten yhdisteiden (ATP) ja pentoosifosfaattireitin muodostumisen kautta - tärkein

muovivaihtoreitti nukleotidien, aminohappojen, glyseriinin muodostumisen kanssa.

Glukoosimolekyylejä hyödynnetään kehon energiahuollossa. Kudokseen tuleva glukoosi fosforyloidaan, muuttuu glukoosi-6-fosfaatiksi, joka sisällytetään myöhemmin aineenvaihduntaan (aineenvaihdunnan lopulliset tuotteet ovat hiilidioksidi ja vesi). Läpäisee helposti histohematogeeniset esteet kaikkiin elimiin ja kudoksiin.

Keho imeytyy kokonaan, munuaiset eivät erittyvät (ulkonäkö virtsassa on patologinen merkki).

Käyttöaiheet

50 mg / ml: n glukoosiliuosta käytetään nesteen tilavuuden täydentämiseen solun ja yleisen dehydraation aikana ekstrasellulaarisen ylihydraation aikana.

Glukoosiliuosta 100 mg / ml käytetään hypoglykemiaan ja maksasairauksiin (hepatiitti, maksakirroosi, maksakoma), jossa käytetään osmoterapiaa riittämättömän diureesin, romahtamisen ja sokin, vakavien tartuntatautien, sydämen toiminnan dekompensoinnin, eri myrkytysten (huumeiden myrkytys, syanidi, oksidi) hiili jne.), verenvuotomaista diathesis, parenteraalista ravintoa varten.

Glukoosiliuoksia voidaan käyttää sekä itsenäisesti että käyttöaiheiden mukaisesti yhdessä muiden lääkeaineiden kanssa (natriumkloridi, kaliumkloridi, NaEDTA jne.) Sekä lääkkeiden laimentamiseen.

Vasta

Yliherkkyys, hyperglykemia, hyperlaktasidemia, hyperhydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivojen turvotus, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vika.

C varoen: krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Raskaus ja imetys

Infuusioiden glukoosiliuos on määrättävä huolellisesti naisille raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Ennen lääkärin käyttöönottoa on velvollinen suorittamaan pullon silmämääräinen tarkastus lääkkeen kanssa. Liuoksen tulee olla kirkas, vapaa suspendoituneista hiukkasista tai sedimentistä. Lääkettä pidetään sopivana käytettäväksi leiman läsnä ollessa ja säilyttäen pakkauksen eheyden.

Annettavan glukoosiliuoksen pitoisuus ja tilavuus laskimonsisäiseen infuusioon määräytyvät useiden tekijöiden mukaan, mukaan lukien potilaan ikä, paino ja kliininen tila. On suositeltavaa määrittää säännöllisesti veren glukoosipitoisuus.

50 mg / ml: n isotoninen liuos annetaan laskimonsisäisesti, ja suositeltu injektio on 70 tippaa / minuutti (3 ml / kg ruumiinpainoa tunnissa).

100 mg / ml: n hypertoninen liuos annetaan laskimonsisäisesti, ja suositeltu injektio on 60 tippaa minuutissa (2,5 ml / kg ruumiinpainoa tunnissa).

Annettiin 50 mg / ml: n ja 100 mg / ml: n suonensisäisen glukoosin injektionesteiden lisääminen - 10-50 ml.

Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, päivittäinen glukoosiannos ei saa ylittää 1,5 - 6 g / kg ruumiinpainoa päivässä (pienentäen aineenvaihduntaa, päivittäinen annos pienenee), kun taas injisoidun nesteen päivittäinen tilavuus on 30-40 ml / kg.

Rasvojen ja aminohappojen ohella lapsille annetaan 6 g / kg / vrk parenteraalista ravitsemusta varten ja enintään 15 g / kg / vrk ensimmäisenä päivänä. Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön liuoksia, jotka sisältävät 50 mg / ml ja 100 mg / ml dekstroosia, on otettava huomioon sallitun injektoitavan nesteen määrä: lapsille, joiden paino on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden paino on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / vrk.

Kun käytetään glukoosiliuosta liuottimena, suositeltu annos on 50-250 ml liuenneen lääkkeen annosta kohti, jonka ominaisuudet määrittävät antamisen nopeuden.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset pistoskohdassa: kipu pistoskohdassa, suonensisäinen ärsytys, flebiitti, laskimotromboosi.

Endokriinisen järjestelmän ja metbolbolin häiriöt: hyperglykemia, hypokalemia, hypofosfatemia, hypomagnesemia, asidoosi.

Ruoansulatuskanavan loukkaukset: polydipsia, pahoinvointi.

Yleiset kehon reaktiot: hypervolemia, allergiset reaktiot (kuume, ihottumat, hypervolemia).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, liuos on lopetettava, potilaan tila on arvioitava ja annettava apua. Jäljelle jäänyt ratkaisu tulisi tallentaa lisäanalyysiä varten.

yliannos

Yliannostus voi aiheuttaa hyperglykemiaa, hyperhydraatiota, hypervolemiaa, hypokalemiaa.

Hoito riippuu rikkomusten tyypistä ja vakavuudesta: infuusion lopettaminen, insuliinin antaminen (1 U insuliinia 4-5 g glukoosia), diureetit, elektrolyytit.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdessä muiden lääkeaineiden kanssa on välttämätöntä kliinisesti kontrolloida niiden mahdollista yhteensopimattomuutta (näkymätön farmaseuttinen tai farmakodynaaminen yhteensopimattomuus on mahdollista).

Glukoosiliuosta ei saa sekoittaa alkaloidien kanssa (ne hajoavat), yleisanesteetikoilla (alentunut aktiivisuus), hypnoottisilla aineilla (niiden aktiivisuus vähenee).

Glukoosi vähentää kipulääkkeen, adrenomimeettisten aineiden, streptomysiinin inaktivointia, vähentää nystatiinin tehokkuutta.

Koska glukoosi on melko voimakas hapetin, sitä ei tule antaa samassa ruiskussa heksametyleenitetramiinin kanssa.

Tiatsididiureetit ja furosemidi vähentävät glukoositoleranssia.

Glukoosiliuos vähentää pyratsinamidin myrkyllistä vaikutusta maksaan. Suuri määrä glukoosiliuosta lisää hypokalemian kehittymistä, mikä lisää samanaikaisesti määrättyjen digitaalisten valmisteiden toksisuutta.

Glukoosi on yhteensopimaton liuoksissa, joissa on aminofylliiniä, liukoisia barbituraatteja, erytromysiiniä, hydrokortisonia, varfariinia, kanamysiiniä, liukoisia sulfonamidia, syanokobalamiinia.

Glukoosiliuosta ei tule antaa samaan veren infuusiojärjestelmään epäspesifisen agglutinaation vaaran vuoksi.

Koska glukoosiliuos laskimonsisäisiin infuusioihin on happama (pH

glukoosi

Valmistaja: LLC PFC "Alium"

Vapautusmuoto: Nestemäiset annosmuodot. Liuos infuusiota varten.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttava aine: glukoosi (dekstroosimonohydraatti) 50 g, 100 g;

Apuaineet: natriumkloridi 0,26 g, kloorivetyhappo 0,1 M - pH 3,0-5,0, injektionesteisiin käytettävä vesi enintään 1 l.

Kuvaus:
Väritön, kirkas neste.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka.
Glukoosi tehostaa redox-prosesseja kehossa, parantaa maksan antitoksista toimintaa, parantaa sydänlihaksen supistumista ja on helposti sulavien hiilihydraattien lähde.

5%: n ja 10%: n dekstroosiliuosten farmakodynaamiset ominaisuudet ovat samankaltaisia ​​kuin glukoosin, joka on solujen aineenvaihdunnan tärkein energialähde, ominaisuudet.
5% dekstroosiliuos on isotoninen liuos, jonka osmolaarisuus on noin 278 mOsm / L. 5% dekstroosiliuoksen kalorien saanti on 200 kcal / l.

10% dekstroosiliuos on hypertoninen liuos, jonka osmolaarisuus on noin 555 mOsm / L. 10% dekstroosiliuoksen kalorien saanti on 400 kcal / l.

Parenteraalisen ravinnon yhteydessä 5% ja 10% dekstroosiliuoksia annetaan hiilihydraattien lähteenä (erikseen tai osana parenteraalista ravintoa, jos tarpeen). 5% ja 10% dekstroosiliuoksista voit täydentää nestepulaa ilman ionien samanaikaista käyttöönottoa. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin.

Käytettäessä dekstroosiliuoksia parenteraalisesti annettujen lääkkeiden laimentamiseen ja liukenemiseen liuoksen farmakodynaamiset ominaisuudet riippuvat lisätystä aineesta.

Farmakokinetiikkaa.
Glukoosi metaboloituu kahdella eri tavalla: anaerobinen ja aerobinen. Dekstroosi, joka hajoaa pyruviseen tai maitohappoon (anaerobinen glykolyysi), metaboloituu hiilidioksidiksi ja vedeksi energiaa vapauttamalla.

Käytettäessä dekstroosiliuosta parenteraalisesti annettujen lääkkeiden laimentamiseen ja liukenemiseen liuoksen farmakokineettiset ominaisuudet riippuvat lisätystä aineesta.

Käyttöaiheet:

- 5% glukoosiliuos:

hiilihydraattien lähteenä (erikseen tai osana parenteraalista ravintoa, tarvittaessa);
rehydraatiolle nesteen menetyksen yhteydessä, erityisesti potilailla, joilla on suuri hiilihydraattien tarve;
ruiskutettujen parenteraalisten lääkkeiden laimentamiseen ja liukenemiseen.

- 10% glukoosiliuos:

hiilihydraattien lähteenä (erikseen tai osana parenteraalista ravintoa, tarvittaessa);
rehydraatiolle nesteen menetyksen yhteydessä, erityisesti potilailla, joilla on suuri hiilihydraattien tarve;
ruiskutettujen parenteraalisten lääkeaineiden laimentamiseksi ja liukenemiseksi;
hypoglykemian ehkäisyyn ja hoitoon.

Annostus ja antaminen:

Dekstroosin infuusioliuos annetaan suonensisäisesti. Lääkettä annetaan yleensä perifeerisessä tai keskushermossa. Annettavan liuoksen pitoisuus ja annos riippuvat potilaan iästä, painosta ja kliinisestä tilasta. Lääkkeen käyttö on suoritettava säännöllisesti lääkärin valvonnassa. Kliinisiä ja biokemiallisia parametrejä, erityisesti glukoosipitoisuutta veressä, sekä veden ja suolan tasapainoa on seurattava huolellisesti.

Suositeltu annos hiilihydraattien lähteenä (erikseen tai osana parenteraalista ravintoa, tarvittaessa):

Aikuisille ja vanhuksille:
Taulukossa 1 suositellut annokset ovat ohjeita käytettäväksi aikuisilla, joiden paino on noin 70 kg.

Taulukko 1. Annostussuositukset aikuisille (70 kg) *

Käyttöaiheet

Aloitusannos

Suositeltu kesto

Hiilihydraattien lähteenä (erikseen tai osana parenteraalista ravintoa, tarvittaessa)

500-3000 ml päivässä

(7-40 ml / kg päivässä)

Hoidon kesto riippuu potilaan kliinisestä tilasta.

Hypoglykemian ehkäisy ja hoito

Rehydraatio nestehäviön ja nestehukkauksen yhteydessä potilailla, joilla on suuri hiilihydraattien tarve

Injektoidun parenteraalisen lääkkeen laimentaminen ja liukeneminen

50-250 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti

Laimennetusta lääkkeestä riippuen

Laimennetusta lääkkeestä riippuen

* - suositeltujen annosten enimmäismäärät tulee antaa 24 tunnin kuluessa hemodilution välttämiseksi.

Lapset ja nuoret
Infuusion nopeus ja määrä riippuvat potilaan iästä, painosta, kliinisestä tilasta ja aineenvaihdunnasta sekä samanaikaisesta hoidosta. Lapsilla heidän on määritettävä hoitava lääkäri, jolla on kokemusta laskimonsisäisten lääkkeiden käytöstä tässä potilasryhmässä.

Taulukossa 2 suositellut annokset ovat ohjeita lapsille ja nuorille ja riippuvat kehon painosta ja iästä.

Taulukko 2. Suositukset annosteluun lapsille ja nuorille

Käyttöaiheet

Aloitusannos

Alkuperäinen infuusionopeus

Vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat

Vauvat ja pienet lapset

(12 - 16-18 vuotta)

Hiilihydraattien lähteenä (erikseen tai osana parenteraalista ravintoa, tarvittaessa)

- paino 0 - 10 kg - 100 ml / kg / vrk;

- paino on 10 - 20 kg - 1000 ml + lisää 50 ml kutakin painokiloa kohti yli 10 kg / vrk;

- paino yli 20 kg -1500 ml + lisää 20 ml kutakin painokiloa kohti yli 20 kg / vrk

Hypoglykemian ehkäisy ja hoito

Rehydraatio nesteen menetyksen ja dehydraation tapauksessa potilailla, joilla on suuri hiilihydraattien tarve

Injektoidun parenteraalisen lääkkeen laimentaminen ja liukeneminen

Aloitusannos: 50 - 100 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti. Iästä riippumatta.

Infuusionopeus: riippuen laimennetusta lääkkeestä. Iästä riippumatta.

* Infuusion nopeus, määrä ja hoidon kesto riippuvat potilaan iästä, painosta, kliinisestä tilasta ja aineenvaihdunnasta sekä samanaikaisesta hoidosta. Niiden on määritettävä hoitava lääkäri, jolla on kokemusta laskimonsisäisten lääkkeiden käytöstä lapsilla.

Huomautus: Suositeltujen annosten enimmäismäärät on annettava 24 tunnin kuluessa hemodilution välttämiseksi.
Suurin infuusionopeus ei saisi ylittää glukoosin käyttörajaa potilaan kehossa, koska se voi johtaa hyperglykemiaan, joten dekstroosin enimmäisannos vaihtelee 5 mg / kg / min aikuisille ja 10-18 mg / kg / min vastasyntyneille ja lapsille riippuen ikä ja kokonaispaino.

Potilaan kliinisestä tilasta riippuen annostusnopeutta voidaan vähentää osmoottisen diureesin riskin vähentämiseksi.
Kun lääkettä käytetään lääkkeiden laimentamiseen ja liukenemiseen infuusiota varten, vaadittu määrä määritetään lisättyjen lääkkeiden käyttöohjeiden perusteella.

Sovellusominaisuudet:

Koska diabetesta sairastavilla potilailla, munuaisten vajaatoiminta tai akuutti kriittinen tila, glukoositoleranssi (dekstroosi) saattaa heikentyä, niiden kliinisiä ja biologisia parametreja, erityisesti elektrolyyttien pitoisuutta plasmassa, myös magnesiumia tai fosforia, on seurattava huolellisesti. veren glukoosipitoisuus. Hyperglykemian läsnä ollessa sinun tulee säätää lääkkeen antamisen nopeutta tai nimetä lyhytvaikutteinen insuliini.

Yleensä glukoosi imeytyy elimistöön kokonaan (ei yleensä erittyy munuaisissa), joten glukoosin esiintyminen virtsassa voi olla patologinen merkki.
Jos dekstroosia annetaan pitkään tai käytetään suurina annoksina, on tarpeen säätää kaliumin pitoisuutta veriplasmassa ja tarvittaessa lisätä kaliumia hypokalemian välttämiseksi.
Intrakraniaalisen verenpainetaudin kohdalla veren glukoosipitoisuuden tarkka seuranta on tarpeen.

Dekstroosiliuosten käyttö voi johtaa hyperglykemiaan. Siksi niitä ei suositella annettavaksi akuutin iskeemisen aivohalvauksen jälkeen, koska hyperglykemia liittyy lisääntyneeseen iskeemiseen aivovaurioon ja häiritsee elpymistä.
Erityisen huolellista kliinistä seurantaa tarvitaan lääkkeen laskimonsisäisen antamisen alussa.

Rehydraatioterapiassa hiilihydraattiliuoksia tulisi käyttää yhdessä elektrolyyttiliuosten kanssa elektrolyyttitasapainon välttämiseksi (hyponatremia, hypokalemia).
On tarpeen valvoa glukoosin pitoisuutta ja elektrolyyttien pitoisuutta veressä, vesitasapainoa sekä kehon happo-emäs-tilaa.

Liuos on tarkistettava ennen käyttöä. Käytä vain kirkasta liuosta, jossa ei ole näkyviä sulkeumia, eikä pakkauksen vaurioita. Syötä suoraan infuusiojärjestelmään liittymisen jälkeen. Liuos tulee pistää steriileihin laitteisiin aseptisen ja antisepsisäännön mukaisesti.

Ilman embolian välttämiseksi poista ilma infuusiojärjestelmästä liuoksella.
Älä kytke säiliöitä yksitellen ilman embolian välttämiseksi, mikä voi johtua siitä, että ilma on vedetty ensimmäisestä säiliöstä, kunnes liuos toisesta säiliöstä on valmis.

Pehmeisiin muovisäiliöihin sisältyvien suonensisäisten liuosten toimittaminen suuremmalla paineella virtausnopeuden lisäämiseksi voi johtaa ilma-emboliaan, jos ennen käyttöönottoa säiliössä oleva jäännösilma ei ole kokonaan poistettu.
Käyttämällä systeemiä suonensisäistä antoa varten kaasun poistoaukolla voi johtaa ilma-emboliaan, jossa on avoin kaasun poistoaukko. Pehmeitä muoviastioita, joissa on tällaiset järjestelmät, ei pitäisi käyttää.

Lisäaineita voidaan antaa ennen infuusiota tai infuusion aikana injektiokohdan kautta (jos on olemassa erityinen satama lääkkeen antamiseen).
Muiden lääkkeiden lisääminen liuokseen tai heikentynyt antaminen voi aiheuttaa kuumetta mahdollisten pyrogeenien vuoksi.
Haittavaikutusten kehittyessä infuusio on lopetettava välittömästi.

Kun muita lääkkeitä lisätään ennen parenteraalista antamista, on välttämätöntä tarkistaa saadun liuoksen isotonisuus. Täydellinen ja perusteellinen sekoittaminen aseptisissa olosuhteissa on välttämätöntä. Lisäaineita sisältäviä liuoksia tulisi soveltaa välittömästi, niiden varastointi on kielletty.

Lisäravinteiden käyttöönottoon tulee määrittää seoksen osmolaarisuus ennen infuusiota.
Tuloksena oleva seos on annettava keski- tai perifeerisen laskimokatetrin kautta lopullisesta osmolaarisuudesta riippuen.

Lisäksi annettavien lääkkeiden yhteensopivuus on arvioitava ennen niiden lisäämistä liuokseen (samanlainen kuin muiden parenteraalisten liuosten käyttö). Arvio lääkeaineiden kanssa annettavien lisälääkkeiden yhteensopivuudesta kuuluu lääkärin toimivaltaan. Tuloksena oleva liuos on tarkistettava värin ja / tai sedimentin, liukenemattomien kompleksien tai kiteiden suhteen.

Sinun pitäisi tutkia lisättyjen lääkkeiden käyttöä koskevia ohjeita.
Mikrobiologiselta kannalta laimennettu lääke tulisi käyttää välittömästi. Poikkeukset ovat kontrolloiduissa ja aseptisissa olosuhteissa valmistettuja laimennoksia. Muutoin ratkaisun valmistelun jälkeen sen säilyttämisen ehdot ennen käyttöönottoa ovat käyttäjän vastuulla.

lapset
Vastasyntyneillä, erityisesti ennenaikaisissa tai matalassa syntymässä olevilla vauvoilla, hypo- tai hyperglykemiariski on lisääntynyt, joten dekstroosiliuosten laskimonsisäisen annon aikana veren glukoosipitoisuuden tarkka seuranta on tarpeen pitkäaikaisten ei-toivottujen seurausten välttämiseksi. Vastasyntyneiden hypoglykemia voi johtaa pitkittyneisiin kouristuksiin, koomaan ja aivovaurioon.

Hyperglykemia liittyy intraventrikulaariseen verenvuotoon, viivästyneisiin bakteeri- ja sieni-infektiosairauksiin, ennenaikaisen retinopatian, nekrotisoivan enterokoliitin, keuhkoputkien dysplasian, pitkään sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen.

Jotta vältettäisiin laskimonsisäisten lääkkeiden mahdollinen kuolemaan johtava yliannostus vastasyntyneille, on kiinnitettävä erityistä huomiota käyttötapaan.
Kun käytät ruiskupumppua lääkkeiden laskimonsisäiseen antamiseen vastasyntyneille, liuosta sisältävää astiaa ei saa jättää ruiskuun.

Kun käytät infuusiopumppua, ennen järjestelmän irrottamista pumpusta tai irrottamista on tarpeen sulkea kaikki järjestelmän kiinnikkeet, riippumatta siitä, onko järjestelmässä laite, joka estää nesteen vapaan virtauksen.
Laskimonsisäisiä infuusioita ja muita lääkkeiden antamiseen käytettäviä laitteita tulee seurata säännöllisesti.

Jos lääke sisältää maissista johdettua dekstroosia, lääkkeen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on tunnettu maissin tai maissituotteiden sietokyky, koska Seuraavat yliherkkyysoireet ovat mahdollisia: anafylaktiset reaktiot, vilunväristykset ja kuume.

Valmisteisiin säiliöissä:
Hävitä astiat yhden käyttökerran jälkeen.
Hävitä jokainen käyttämätön annos.
Älä koota uudelleen käytettyjä osittain käytettyjä säiliöitä.

Vaikutus ajokykyyn. Ke ja turkikset:
Ei sovelleta (koska lääkettä käytetään vain sairaalassa).

Sivuvaikutukset:

Haittavaikutukset on ryhmitelty järjestelmien ja elinten mukaan ja MedDRA: n sanaston ja WHO: n kehitystaajuusluokituksen mukaan: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100–10)

Glukoosi (glukoosi)

Vaikuttava aine:

pitoisuus

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

Farmakologinen vaikutus

Indikaatiot lääkkeen glukoosi

Hypertensiivinen kuivuminen; parenteraalinen ravitsemus; tutkimuksessa dehydratoiduilla potilailla (10% liuos).

Vasta

Annostus ja antaminen

In / in, tippuminen. 5-prosenttista liuosta injektoidaan maksiminopeudella 7 ml / min (150 tippaa / min; 400 ml / h); suurin vuorokausiannos on 2000 ml; 10% - jopa 3 ml / min (60 tippaa / min), suurin vuorokausiannos on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 tai 10% liuosta.

Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, annettavan glukoosin päivittäinen annos ei saa ylittää 4–6 g / kg, ts. noin 250–450 g / vrk (aineenvaihduntaa laskettaessa päivittäinen annos pienenee 200–300 g: ksi), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30–40 ml / kg / vrk.

Parenteraalisen ravinnon saaneille lapsille annetaan rasvojen ja aminohappojen kanssa ensimmäistä päivää 6 g glukoosia / kg / vrk ja myöhemmin - jopa 15 g / kg / vrk. Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5 ja 10% liuoksia tulee ottaa huomioon sallittu injektoidun nesteen määrä: lapsille, joiden paino on 2–10 kg - 100–165 ml / kg / vrk, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päivässä

Injektionopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa aikuisten suurin injektionopeus on 0,25–0,5 g / kg (metabolian voimakkuuden laskun myötä annostusnopeus laskee 0,125–0,25 g / kg / h). Lapsilla enintään 0,5 g / kg / h, joka on noin 10 ml / min tai 200 tippaa / min 5%: n liuokselle (20 tippaa = 1 ml).

Glukoosin täydellisempi yhdistäminen, annettuna suurina annoksina, samanaikaisesti määrätty insuliini annoksella 1 U insuliinia 4-5 g glukoosia kohti. Potilaat, joilla on diabetes lääkkeen käyttöönotolla, on valvottava glukoosia veressä ja virtsassa.

varotoimenpiteitä

Ei suositella käytettäväksi veren, ACD-liuoksen kanssa. Ole varovainen, kun käytät paljon elektrolyyttejä.

Lääkkeen glukoosin säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen glukoosin vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Glukoosiliuos infuusiota varten, liuos infuusiota varten

Tilaa yhdellä napsautuksella

  • ATX-luokitus: B05CX01 Dekstroosi
  • INN tai ryhmittelyn nimi: Dekstroosi
  • Farmakologinen ryhmä:
  • Valmistaja: Unknown
  • Lisenssin omistaja: Tuntematon
  • Maa: Kiina

Ohjeet lääkkeen lääkinnälliseen käyttöön

glukoosi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Infuusioliuos 5%

1 liuos sisältää

vaikuttava aine - glukoosi 50 g,

täyteaineet: natriumkloridi, 0,1 M suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Läpinäkyvä väritön tai hieman kellertävä neste, makea maku

Plasman korvaavat ja perfuusioliuokset. Muut kasteluratkaisut

ATC-koodi В05СХ01

Huolimatta dekstroosimolekyylin suuresta koosta suhteessa suolojen molekyyleihin, mukaan lukien orgaaninen, se poistuu nopeasti astiasta. Ekstrasellulaarisesta tilasta dekstroosi tunkeutuu soluihin, jota helpottaa insuliinin lisä vapautuminen, metaboloituu hiilidioksidiksi ja vedeksi. Täysin imeytynyt elimistöön, munuaiset eivät erittyisi (veren dekstroosin ylimääräinen pitoisuus, osa lääkkeestä erittyy munuaisten kautta).

Keinot hiilihydraattiruokaa varten. Glukoosi osallistuu kehon erilaisiin aineenvaihduntaprosesseihin, parantaa redox-prosesseja kehossa, parantaa maksan antitoksista toimintaa, kattaa osan kehon energiakustannuksista.

Glukoosiliuosten infuusio täyttää nopeasti vesivajeen, ja kudokseen tuleva glukoosi fosforyloidaan, muuttuu glukoosi-6-fosfaatiksi, joka sisällytetään aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin.

5% glukoosiliuoksella on detoksifiointi ja metabolinen vaikutus, se on helposti sulavan ravintoaineen lähde. Kun glukoosi metaboloituu kudoksissa, vapautuu merkittävä määrä energiaa, joka on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

Käyttöaiheet

- hypoglykemia, hiilihydraattiravinnon puute

- nesteen tilavuuden nopea täydentäminen solun, solunulkoisen ja solunulkoisen ja

- veren korvaavien ja anti-shokki-nesteiden komponenttina

- liuosten valmistamiseksi laskimoon

Annostus ja antaminen

Subkutaanisesti (enintään 500 ml), laskimonsisäisesti nopeudella 7 ml / min (150 tippaa / min), suurin vuorokausiannos on 2000 ml. Sovelletaan myös laskimonsisäisesti 10-50 ml: n virrassa, rektaalisesti 300-500 ml: n peräruiskeissa.

Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, päivittäinen glukoosi ei saa ylittää 4-6 g / kg / vrk, ts. noin 250 - 450 g / vrk (aineenvaihdunnan voimakkuuden laskun myötä päivittäinen annos pienenee 200–300 g: iin), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30–40 ml / kg / vrk.

Parenteraaliseen ravitsemukseen tarkoitettuja lapsia annetaan rasvojen ja aminohappojen lisäksi 6 g / kg / vrk ensimmäisenä päivänä, ja myöhemmin - jopa 15 g / kg / vrk. kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden paino on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / vrk.

Lääkkeen antamisen kesto on suoritettava seerumin glukoosipitoisuuden valvonnassa. Jotta glukoosin imeytyminen olisi täydellisempi ja nopeampi, insuliinia annetaan joskus samanaikaisesti (4-5 U ihon alle).

- akuutti vasemman kammion vika

- pistoskohdassa: lievä kipu, tromboflebiitti

Glukoosiliuoksen toistuvassa annostelussa voi esiintyä maksan toiminnallisen tilan ja haiman saarekkeen purkautumisen rikkomuksia.

Injektiokohdassa infektion, tromboflebiitin ja kudoksen nekroosin kehittyminen verenvuodon sattuessa on mahdollista. Tällaiset reaktiot voivat johtua hajoamistuotteista, jotka tapahtuvat autoklavoinnin jälkeen tai jotka ilmenevät lääkkeen väärän antamisen vuoksi. Haittavaikutusten ehkäisemiseksi potilailla on tarpeen seurata huolellisesti lääkkeen annostusta ja antotapaa.

Laskimonsisäinen antaminen voi johtaa elektrolyytin metabolian, mukaan lukien hypokalemian, hypomagnesian ja hypofosfatemian, rikkomiseen.

- yliherkkyys lääkeaineosille

- hyperglykemia, diabetes

- postoperatiiviset glukoosin käyttöhäiriöt

- verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivosairautta

- aivojen turvotus, keuhkopöhö

- akuutti vasemman kammion vika

Näkymätön kemiallinen tai terapeuttinen yhteensopimattomuus on mahdollista. Kun liuokseen lisätään muita lääkkeitä, yhteensopivuutta on seurattava silmämääräisesti.

Käytettävä varoen dekompensoidussa kroonisessa sydämen vajaatoiminnassa, kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (oligo-anuria), hyponatremiassa, diabetes mellituksessa. Ei voi käyttää veren, ACD: n kanssa. Suurten määrien glukoosin infuusio voi olla vaarallisesti vaarallista, sillä niillä on suuri elektrolyyttihäviö.

Noudata elektrolyyttitasapainoa! Osmolaarisuuden lisäämiseksi 5% glukoosiliuosta voidaan yhdistää 0,9% natriumkloridiliuokseen.

Tarve hallita glukoosin määrää veressä.

Glukoosin täydellisempi ja nopeampi yhdistäminen voi lisätä 4 - 5 U: n insuliinia 1 U insuliinia kohti 4 - 5 g glukoosia.

Raskaus ja imetys

Voidaan käyttää ohjeiden mukaan.

Ajoneuvon tai mahdollisesti vaarallisen koneen ajokykyyn kohdistuvat vaikutukset

Oireet: hyperglykemia, glykosuria, hyperglykeminen hyperosmolaarinen kooma, liikaa hydratoituminen, veden ja elektrolyyttitasapainon häiriöt.

Hoito: yliannostustapauksessa lääkkeen käyttö on lopetettava ja oireenmukaista hoitoa tulee antaa. Kun verensokeri on voimakkaasti lisääntynyt, insuliinihoito lisääntyy. Kun liikaa kosteutta hoitamaan osmoottisia diureetteja. Vaikeassa sydämen vajaatoiminnassa turvotus voidaan eliminoida dialyysillä.

Vapauta muoto ja pakkaus

Liuos infuusiota varten 5%. 100 ml: ssa; 200ml; 250ml; 400 ml ja 500 ml lasi- ja polypropyleenipulloissa infuusioliuoksia varten,

tiivistetty kumista (ONB 005-01-5-15) valmistetuilla kumitulpilla ja puristettu alumiinikorkilla (ONB 004-01-6-25) pahvilaatikoissa yhdessä käyttöohjeiden kanssa valtion ja venäjän kielillä.

Säilytä pimeässä paikassa + 15 ° - + 30 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen

Apteekkien myyntiehdot

AK "Huashidan", Kiina

Nro 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa:

Almaty, st. Zemnukhova 19 A

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein koet selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.