Image

Muunna µmol L mg: ksi dl

Joten, mitä ja kuinka paljon on "normaalia" laskimoveren toimittamisessa


AST (aspartaattiaminotransferaasi)
Normaaliarvot (likimääräinen): 5–40 U / l

ALT (alaniiniaminotransferaasi)
Normaaliarvot (likimääräinen): 5–40 U / l

Bilirubiinin kokonaismäärä Normaaliarvot: 3,4–17,0 µmol / L (0,2–1,2 mg / dl)
Muuntokertoimet: µmol / L x 0,059 = mg / dL
mg / dl x 17,1 = μmol / l

Bilirubiini suora Normaaliarvo:
aikuiset 0–0,68 µmol / l (0–0,4 mg / dl)
Muuntokertoimet: µmol / L x 0,059 = mg / dL
mg / dl x 17,1 = μmol / l

GGTP (gammaglutamyylitranspeptidaasi) Normaaliarvot (likimääräinen): 7–55 U / l

ALP (alkalinen fosfataasi) Normaalit arvot (likimääräinen) aikuisille 37–120 U / l

LDH (laktaattidehydrogenaasi) Normaalit arvot (likimääräinen): 170–520 U / l

Amylaasi Normaalit arvot (likimääräinen): 25–125 U / l

Seerumin rauta-normaalit arvot:
rauta 50–170 mcg / dl
rautaa sitova
seerumin kapasiteetti 250–400 µg / dl
Kyllästyskerroin 16–54%


Glukoosi Normaalit arvot laskimoverelle: aikuiset 3,9–6,4 mmol / l (70–115 mg / dl)
Muuntokertoimet: mmol / lx 18 = mg / dl
mg / dl x 0,0555 = mmol / l


Kreatiniini Normaalit arvot: µmol / L mg / dL
Aikuiset: miehet 62–124 0,7–1,4
naiset 44–97 0,5–1,1
Muuntokertoimet: µmol / L x 0,011 = mg / dL
mg / dl x 88,4 = µmol / l


Urean normaalit arvot: 2,5–8,3 mmol / L 15–50 mg / dl
Muuntokertoimet: mg / dL x 0,166 = mmol / l
mmol / l x 6 = mg / dl
Urean typen muuntokertoimet:
jos yksiköt ovat mmol / l, sitten urea = urean typpi
jos mg / dL-yksikköä, sitten urea = 2,14 x ureatyppi

Kokonaiskolesteroli
Normaalit arvot:

Liite 8. Kaavat kreatiniinipuhdistuman ja glomerulaarisen suodatusnopeuden laskemiseksi

Kreatiniinipuhdistuman laskeminen (ml / min) käyttäen Cockcroft-Gault-kaavaa

Miehille: (140-vuotiaat [vuosia]) • paino kiloina (72 • veren kreatiniinipitoisuus [mg / dl]).

Naisille: [(140-vuotiaat [vuotta]] • paino kilogrammoina (72 • veren kreatiniinipitoisuus [mg / dl]) • 0,85.

Glomerulaarisen suodatusnopeuden (ml / min / 1,73 m 2) laskeminen käyttäen MDRD-tutkimuksen analyysissä kehitettyä kaavaa [5]

Miesten osalta: 186 • (veren kreatiniini [mg / dl] -1 154) • (ikä [vuosina] -0,203).

Naisille: 186 • (veren kreatiniiniarvo [mg / dl] -1 154) • (ikä [vuosina] -0,203) • 0,742.

Mustat: 186 • (veren kreatiniini [mg / dL] -1 154) • (ikä [vuosina] -0.203) • 1.21.

Kreatiniinin konversio μmol / l: sta mg / dl: ksi

Kreatiniini (mg / dl) = kreatiniini (µmol / L) / 88.

kreatiniini

Kreatiniini on kreatiinifosfaatin hajoaminen lihaksissa, jonka elimistö tuottaa yleensä tietyllä nopeudella (lihasmassasta riippuen). Se erittyy vapaasti munuaisissa eikä normaaleissa olosuhteissa munuaisputkissa imeydy merkittävästi. Myös pieni mutta merkittävä määrä korostuu aktiivisesti. Näin ollen tuotetun kreatiniinin määrä on verrannollinen lihasmassaan ja vaihtelee vähän päivästä toiseen.

Seerumin kreatiniinipitoisuus riippuu potilaan iästä, painosta ja sukupuolesta. Se voi olla alhainen yksilöissä, joilla on suhteellisen pieni lihasmassa, lyhyet, amputoidut raajat sekä vanhukset. Seerumin kreatiniinipitoisuus alueella, jota pidetään normaalina, ei estä munuaisten vajaatoimintaa.

Seerumin kreatiniinin tai plasman määrittäminen on yleisin tapa munuaisten tilan diagnosoimiseksi. Kreatiniinitaso määritetään munuaisten vajaatoiminnan diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi; Tämä indikaattori on hyödyllinen arvioitaessa munuaisten glomerulaarista toimintaa ja hemodialyysin seurantaa. Seerumin kreatiniinipitoisuuden mittaaminen ei kuitenkaan osoita munuaisvaurion varhaisvaihetta, ja kun hemodialyysiä käytetään munuaisten vajaatoiminnan hoitoon, seerumin kreatiniinipitoisuus muuttuu hitaammin kuin veren ureatyppi (BUN). Sekä seerumin kreatiniini että BUN määritetään prerenaalisen ja postrenalisen (obstruktiivisen) atsotemian differentiaalidiagnoosin kannalta. BUN: n lisääntyminen ilman samanaikaista seerumin kreatiniiniarvoa osoittaa prerenaalista atsotemiaa. Postrenalisten tekijöiden ja virtsateiden tukkeutumisen (esimerkiksi pahanlaatuisten kasvainten, kolelitiaasin ja prostatismin) läsnä ollessa, kreatiniinin ja urean plasmapitoisuudet kasvavat samanaikaisesti; tällaisissa tapauksissa AMK nousee kuitenkin paljon voimakkaammin, mikä johtuu urean lisääntyneestä imeytymisestä.

Krooninen munuaisten vajaatoiminta on laajalle levinnyt tauti maailmassa, mikä johtaa sydän- ja verisuonitautien ja kuolleisuuden merkittävään lisääntymiseen. Tällä hetkellä munuaisten vajaatoiminta määritellään munuaisvauriona tai glomerulaarisen suodatusnopeuden (GFR) vähenemisenä alle 60 ml / min 1,73 m2: iin kolmen tai useamman kuukauden ajan riippumatta tämän tilan kehittymisen syistä.

Koska kreatiniinipitoisuuden nousu veressä havaitaan vain, jos niissä on vakavia vahinkoja nefrooneille, tämä menetelmä ei sovellu munuaissairauden havaitsemiseksi varhaisessa vaiheessa. Merkittävästi sopivampi menetelmä, joka antaa tarkempaa tietoa glomerulaarisen suodatusnopeuden (GFR) suhteen, on kreatiniinipuhdistustesti, joka perustuu kreatiniinipitoisuuden määrittämiseen virtsassa ja seerumissa tai plasmassa sekä vapautuneen virtsan määrän määrittämisessä. Tämän näytteen suorittamiseksi on tarpeen ottaa virtsa hyvin määritellyllä ajanjaksolla (yleensä 24 tuntia) sekä verinäytteellä. Koska tällainen testi voi kuitenkin antaa virheellisiä tuloksia virtsan näytteenottoon liittyvän epämukavuuden vuoksi tietyssä ajassa, tehtiin matemaattisia yrityksiä määrittää GFR-taso vain seerumin tai plasman kreatiniinipitoisuuden perusteella. Useista ehdotetuista lähestymistavoista kaksi käytetään laajasti: Cockroft- ja Gault-kaava ja MDRD-testitulosten analyysi. Vaikka ensimmäinen kaava koottiin käyttäen standardia Jaffe-menetelmää käyttäen saatuja tietoja, toisen kaavan uusi versio perustuu menetelmiin kreatiniinitason määrittämiseksi käyttäen isotooppilaimennusmassaspektrometriaa. Molemmat soveltuvat aikuisille. Lapsille tulisi käyttää Bedside Schwartzin kaavaa.

Munuaissairauden diagnosoinnin ja hoidon sekä munuaisdialyysin tarkkailun lisäksi kreatiniinimittausta käytetään muiden virtsanalyyttien (esimerkiksi albumiinin, a-amylaasin) fraktionaalisen erittymisen laskemiseen.

Jaffen kineettinen kompensoitu menetelmä

kreatiniini

Kreatiniini on kreatiinianhydridi (metyyliguanidiinietikkahappo) ja se on erittymismuoto, joka muodostuu lihaskudoksesta. Kreatiini syntetisoidaan maksassa, ja vapautumisen jälkeen pääsee lihaskudokseen 98%: ssa, jossa tapahtuu fosforylaatiota, ja tämän muodon muodossa on tärkeä rooli lihasenergian kertymisessä. Kun tämä lihasenergia tarvitsee aineenvaihduntaprosesseja, niin fosfosiini hajoaa kreatiniiniksi. Kreatiiniin muuttuneen kreatiinin määrä pysyy vakiona, joka liittyy suoraan kehon lihasmassaan. Miehillä 1,5% kreatiinipitoisuudesta muuttuu päivittäin kreatiniiniksi. Elintarvikkeista (erityisesti lihasta) saatu kreatiini lisää kreatiinin ja kreatiniinin varauksia. Proteiinin saannin vähentäminen vähentää kreatiniinitasoja ilman aminohappoja arginiinia ja glysiiniä, kreatiini-prekursoreita. Kreatiniini on veren pysyvä typpikomponentti, joka on riippumaton useimmista elintarvikkeista, kuormista, vuorokausirytmeistä tai muista biologisista vakioista ja liittyy lihasten aineenvaihduntaan. Munuaisten vajaatoiminta vähentää kreatiniinin erittymistä, mikä lisää seerumin kreatiniinipitoisuutta. Näin ollen kreatiniinipitoisuudet kuvaavat suunnilleen glomerulaarisen suodatusasteen. Seerumin kreatiniinin määrittämisen tärkein arvo on munuaisten vajaatoiminnan diagnoosi. Seerumin kreatiniini on tarkempi ja herkempi munuaisten toiminnan indikaattori, toisin kuin urea. Kroonisessa munuaissairaudessa sitä kuitenkin käytetään sekä kreatiniini- että seerumin urean määrittämiseen yhdistettynä urean typpiin (BUN).

Koeputki: vacutainer, jossa on / ilman antikoagulanttia geelifaasilla tai ilman.

Käsittelyolosuhteet ja näytteen stabiilisuus: seerumi pysyy vakaana 7 päivän ajan

2-8 ° C. Arkistoituja heroja voidaan säilyttää -20 ° C: ssa yhden kuukauden ajan. On vältettävä

kaksi kertaa sulatusta ja uudelleen jäätymistä!

Analysaattori: Cobas 6000 (501 moduulilla).

Testausjärjestelmät: Roche Diagnostics (Sveitsi).

Referenssiarvot laboratoriossa "Sinevo Ukraine", µmol / l:

2-12 kuukautta: 15,0-37,0.

11-13-vuotiaat: 46,0-70,0.

13-15 vuotta: 50,0-77,0.

µmol / l x 0,0113 = mg / dl.

µmol / l x 0,001 = mmol / l.

Analyysin kannalta tärkeimmät käyttöaiheet: seerumin kreatiniinipitoisuus määritetään ensimmäisessä tutkimuksessa potilailla, joilla ei ole oireita tai joilla on oireita, potilailla, joilla on virtsateiden sairauksien oireita, potilailla, joilla on valtimoverenpaine, akuuteilla ja kroonisilla munuaissairaus, ei-munuaissairaus, ripuli, oksentelu, runsas hikoilu akuutin sairauden jälkeen leikkauksen jälkeen tai potilailla, jotka tarvitsevat tehohoitoa, sepsis, sokki, moninkertaiset vammat, hemodialyysi, vastoin aineenvaihdunta (diabetes, hyperurikemia) raskauden aikana, sairaudet, joilla on lisääntynyt proteiiniaineenvaihdunta (multippeli myelooma, akromegalia), nefrotoksisten lääkkeiden hoidossa.

Akuutti tai krooninen munuaissairaus.

Virtsateiden tukkeutuminen (postrenalinen atsotemia).

Vähentynyt munuaisten perfuusio (prerenal atsotemia).

Sydämen vajaatoiminta.

Lihasairaudet (vakava myasthenia gravis, lihasten distrofia, poliomyeliitti).

Vähentynyt lihasmassa.

Proteiinin puute ruokavaliossa.

Vaikea maksasairaus.

Korkeammat tasot havaitaan miehillä ja yksilöillä, joilla on suuri lihasmassa, samat kreatiniinipitoisuudet nuorilla ja iäkkäillä ihmisillä eivät tarkoita samaa glomerulaarisen suodatuksen tasoa (vanhuksilla kreatiniinipuhdistuma pienenee ja kreatiniinin muodostuminen pienenee). Jos munuaisten perfuusio on vähentynyt, seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu tapahtuu hitaammin kuin urean pitoisuus. Koska munuaisten toiminta on pakko laskea 50% kreatiniiniarvon kasvaessa, kreatiniinia ei voida pitää herkänä indikaattorina lievästä tai kohtalaisesta munuaisvauriosta.

Seerumin kreatiniinitasoa voidaan käyttää arvioimaan glomerulaarisen suodatuksen vain tasapaino-olosuhteissa, kun kreatiniinisynteesin nopeus on sama kuin sen eliminaationopeus. Tämän tilan tarkistamiseksi on tarpeen tehdä kaksi määritystä 24 tunnin välein; yli 10 prosentin erot voivat merkitä tällaisen tasapainon puuttumista. Jos munuaisten vajaatoiminta on heikentynyt, glomerulaarisen suodatusnopeuden voi yliarvioida seerumin kreatiniinipitoisuuden vuoksi, koska kreatiniinin eliminaatio ei riipu glomerulaarista suodatuksesta ja tubulaarisesta eritystä, ja kreatiniini eliminoituu myös suoliston limakalvon kautta, joka metaboloituu ilmeisesti bakteerien kreatiinikinaasien kautta.

Acebutoli, askorbiinihappo diureetit, enalapriili, etambutoli, gentamysiini, streptokinaasi, streptomysiini, triamtereeni, triatsolaami, trimetopriimi, vasopressiini.

Olmol - mmol

Kreatiniini muunnetaan mmol / l, µmol / l, mg / dl, mg / 100 ml, mg%, mg / l, µg / ml. Online laskin / muunnin perinteisistä yksiköistä SI-yksiköiksi

Kreatiniini on kreatiinifosfaatin hajoaminen lihaksissa, jonka elimistö tuottaa yleensä tietyllä nopeudella (lihasmassasta riippuen). Se erittyy vapaasti munuaisissa eikä normaaleissa olosuhteissa munuaisputkissa imeydy merkittävästi. Myös pieni mutta merkittävä määrä korostuu aktiivisesti. Näin ollen tuotetun kreatiniinin määrä on verrannollinen lihasmassaan ja vaihtelee vähän päivästä toiseen.

Seerumin kreatiniinipitoisuus riippuu potilaan iästä, painosta ja sukupuolesta. Se voi olla alhainen yksilöissä, joilla on suhteellisen pieni lihasmassa, lyhyet, amputoidut raajat sekä vanhukset. Seerumin kreatiniinipitoisuus alueella, jota pidetään normaalina, ei estä munuaisten vajaatoimintaa.

Seerumin kreatiniinin tai plasman määrittäminen on yleisin tapa munuaisten tilan diagnosoimiseksi. Kreatiniinitaso määritetään munuaisten vajaatoiminnan diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi; Tämä indikaattori on hyödyllinen arvioitaessa munuaisten glomerulaarista toimintaa ja hemodialyysin seurantaa. Seerumin kreatiniinipitoisuuden mittaaminen ei kuitenkaan osoita munuaisvaurion varhaisvaihetta, ja kun hemodialyysiä käytetään munuaisten vajaatoiminnan hoitoon, seerumin kreatiniinipitoisuus muuttuu hitaammin kuin veren ureatyppi (BUN). Sekä seerumin kreatiniini että BUN määritetään prerenaalisen ja postrenalisen (obstruktiivisen) atsotemian differentiaalidiagnoosin kannalta. BUN: n lisääntyminen ilman samanaikaista seerumin kreatiniiniarvoa osoittaa prerenaalista atsotemiaa. Postrenalisten tekijöiden ja virtsateiden tukkeutumisen (esimerkiksi pahanlaatuisten kasvainten, kolelitiaasin ja prostatismin) läsnä ollessa, kreatiniinin ja urean plasmapitoisuudet kasvavat samanaikaisesti; tällaisissa tapauksissa AMK nousee kuitenkin paljon voimakkaammin, mikä johtuu urean lisääntyneestä imeytymisestä.

Krooninen munuaisten vajaatoiminta on laajalle levinnyt tauti maailmassa, mikä johtaa sydän- ja verisuonitautien ja kuolleisuuden merkittävään lisääntymiseen. Tällä hetkellä munuaisten vajaatoiminta määritellään munuaisvauriona tai glomerulaarisen suodatusnopeuden (GFR) vähenemisenä alle 60 ml / min 1,73 m2: iin kolmen tai useamman kuukauden ajan riippumatta tämän tilan kehittymisen syistä.

Koska kreatiniinipitoisuuden nousu veressä havaitaan vain, jos niissä on vakavia vahinkoja nefrooneille, tämä menetelmä ei sovellu munuaissairauden havaitsemiseksi varhaisessa vaiheessa. Merkittävästi sopivampi menetelmä, joka antaa tarkempaa tietoa glomerulaarisen suodatusnopeuden (GFR) suhteen, on kreatiniinipuhdistustesti, joka perustuu kreatiniinipitoisuuden määrittämiseen virtsassa ja seerumissa tai plasmassa sekä vapautuneen virtsan määrän määrittämisessä. Tämän näytteen suorittamiseksi on tarpeen ottaa virtsa hyvin määritellyllä ajanjaksolla (yleensä 24 tuntia) sekä verinäytteellä. Koska tällainen testi voi kuitenkin antaa virheellisiä tuloksia virtsan näytteenottoon liittyvän epämukavuuden vuoksi tietyssä ajassa, tehtiin matemaattisia yrityksiä määrittää GFR-taso vain seerumin tai plasman kreatiniinipitoisuuden perusteella. Useista ehdotetuista lähestymistavoista kaksi käytetään laajasti: Cockroft- ja Gault-kaava ja MDRD-testitulosten analyysi. Vaikka ensimmäinen kaava koottiin käyttäen standardia Jaffe-menetelmää käyttäen saatuja tietoja, toisen kaavan uusi versio perustuu menetelmiin kreatiniinitason määrittämiseksi käyttäen isotooppilaimennusmassaspektrometriaa. Molemmat soveltuvat aikuisille. Lapsille tulisi käyttää Bedside Schwartzin kaavaa.

Munuaissairauden diagnosoinnin ja hoidon sekä munuaisdialyysin tarkkailun lisäksi kreatiniinimittausta käytetään muiden virtsanalyyttien (esimerkiksi albumiinin, a-amylaasin) fraktionaalisen erittymisen laskemiseen.

Fruktoamiini muuntuu µmol / l, mmol / l. Online laskin / muunnin perinteisistä yksiköistä SI-yksiköiksi

Fruktoamiini on veren glukoosipitoisuuksien aika-keskiarvoinen indikaattori, jota käytetään diabeetikoiden glykeemisen tilan arvioimiseen.1 Glykoitujen proteiinien, kuten glykoituneen hemoglobiinin, glykoituneen albumiinin tai glykoituneen kokonaisproteiinin, pitoisuutta pidetään yleensä merkittävänä diabeettisten potilaiden glykeemisen tilan arvioinnissa. Fruktoamiinin mittaus voi olla sopiva vaihtoehto HbA1c: n mittaamiseksi potilailla, joilla on Hb-muunnoksia. Erilaiset muut menetelmät, joita tällaisissa määritelmissä käytetään affiniteettikromatografialla ja tiobarbituriinihappomenetelmällä, ovat työläitä ja aikaa vieviä, ja eri laboratorioissa saadut tulokset on vaikea verrata. Tämä testi perustuu sinimitraatti-tetrasolium-menetelmään ja mahdollistaa erittäin tarkan ja helposti automatisoitavan heraproteiinien ei-entsymaattisen glykaation.

Heraproteiinisykli (albumiinin puoliintumisaika on 19 päivää) on pienempi kuin hemoglobiini (punasolujen elinkaari on noin 120 päivää) ja näin ollen fruktoamiinin määrittäminen antaa mahdollisuuden seurata potilaan verensokerin tilaa lyhyemmäksi ajaksi (1-3 viikkoa) ) verrattuna glykoituun hemoglobiiniin (6-8 viikkoa).4 Tämän seurauksena fruktoamiiniarvojen muutokset varoittavat lääkäriä glykeemisen kontrollin heikkenemisestä aikaisemmin kuin muutokset Achen HbA1c. Lisäksi fruktoamiinitasot laskevat nopeammin kuin HbA1c tapauksissa, joissa diabeettisia potilaita kontrolloidaan paremmin.

Apolipoproteiini B muunnetaan mmol / l, μmol / l, g / l, mg / dl, mg / 100 ml, mg%, mg / ml. Online laskin / muunnin perinteisistä yksiköistä SI-yksiköiksi

Apolipoproteiinit ovat lipoproteiinien proteiinikomponentteja. Lipoproteiinit luokitellaan niiden tiheyden mukaan mitattuna flotaatiolla ultrasentrifugoinnin avulla. Maksa syntetisoi hyvin pienitiheyksisiä lipoproteiineja (VLDL), jotka sisältävät pääasiassa triglyseridejä ja kolesterolia. Lipoproteiinien läsnä ollessa lipaasi-triglyseridit hydrolysoidaan ja muodostuu LDL-hiukkasia, joilla on korkea kolesteroli. Apolipoproteiini B on LDL: n tärkein proteiinikomponentti. Noin kolmasosa LDL-hiukkasista toimittaa kolesterolia perifeerisiin soluihin. Kaksi muuta kolmasosaa metaboloituu maksassa. LDL-imeytyminen kaikissa näissä kudoksissa tapahtuu LDL-reseptorien kautta. Apolipoproteiini B: n pitoisuus kasvaa raskauden aikana, potilailla, joilla on hyperkolesterolemia, LDL-reseptoriviat, sappitien tukos, tyypin II hyperlipidemia ja nefroottinen oireyhtymä. Apolipoproteiini B -tasot ovat pienentyneet potilailla, joilla on maksasairaus, α-β-lipoproteinemia, sepsis ja potilailla, jotka käyttävät estrogeenejä.

Apolipoproteiini A-I / apolipoproteiini B -kon- sentraation rinnakkaismääritys ja apolipoproteiini B -suhteen laskeminen: apolipoproteiini A-I auttaa määrittämään lipidimetabolisia häiriöitä ja ateroskleroosin tai sepelvaltimotaudin riskiä, ​​mikä on erinomainen lisä perinteiseen HDL / LDL-kolesterolisuhteen määritelmään. Apolipoproteiini A-I: n (HDL) ja apolipoproteiini B: n (LDL) alhaiset pitoisuudet korreloivat parhaiten näiden sairauksien kehittymisen pienellä riskillä.

Urea voidaan muuntaa mmol / l, µmol / l, mg / dl, mg / 100 ml, mg%, mg / l, µg / ml. Online laskin / muunnin perinteisistä yksiköistä SI-yksiköiksi

Urea on proteiinien hajoamisen ja aminohappojen aineenvaihdunnan lopullinen tuote. Katabolian prosessissa proteiinit hajoavat aminohappoiksi ja ne poistetaan. Tämän prosessin aikana tuotettu ammoniakki syntetisoidaan ureas- sa maksassa. Tämä on tärkein menetelmä katabolismille, jolla eliminoidaan liialliset typpimäärät ihmiskehossa. Urea syntetisoidaan maksassa, ja se on proteiini- ja aminohappojen aineenvaihdunnan lopputuote. Tästä syystä urean synteesi riippuu päivittäisestä saannista ja endogeenisestä proteiinin metaboliasta.

Suurin osa aineenvaihduntaprosessien aikana syntetisoidusta ureasta erittyy glomerulaarisuodatuksella; samanaikaisesti 40–60% ureaa - riippumatta nesteen nopeudesta proksimaalisissa tubuloissa - imeytyy verenkiertoon. Reabsorptio distaalisessa tubulissa riippuu virtsan virtauksesta ja sitä säätelee antidiureettinen hormoni. Diureesissa urea imeytyy minimiin veressä; sen merkittävä osa erittyy virtsaan ja sen pitoisuus plasmassa on alhainen.

Antidiureesilla, joka voi esiintyä oligurisen munuaisten vajaatoiminnan, dehydraation tai janon yhteydessä, urea imeytyy uudelleen kanyyleihin kohonneella nopeudella ja plasman ureapitoisuus kasvaa. Pre- ja postrenaalisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä virtsan virtaus putkissa vähenee, mikä johtaa urean reabsorption lisääntymiseen distaalisissa tubuloissa ja kreatiniinin erittymisen lisääntymiseen. Prerenaalisen geenin urean pitoisuuden nousu havaitaan sydämen dekompensoinnilla, parannetulla proteiinikatabolialla ja vedenpoistolla. Akuutin glomerulonefriitin, kroonisen nefriitin, monirakkulaisen munuaissairauden, tubulaarisen nekroosin ja nefroskleroosin seurauksena voi esiintyä urean lisääntymistä. Urean tasoa lisääviä oireita aiheuttavia aivolisäke-tekijöitä ovat virtsan tukkeutuminen.

Urean pitoisuus plasmassa määritetään munuaisten perfuusion, urean synteesinopeuden ja glomerulaarisen suodatusnopeuden (GFR) mukaan; tämä pitoisuus voi kasvaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan, kroonisen munuaisten vajaatoiminnan ja prerenaalisen atsotemian yhteydessä. Hemodialyysipotilailla urean pitoisuus heijastaa proteiinien hajoamisnopeutta ja on myös aineenvaihduntatilan indikaattori. Terminaalisessa munuaisten vajaatoiminnassa urean pitoisuus plasmassa korreloi urotoksisuuden ilmentymien kanssa (jotka liittyvät erityisesti ruoansulatuskanavaan). Munuaisten vajaatoiminnan differentiaalidiagnoosissa urean ja seerumin kreatiniinitasot määritetään usein samanaikaisesti.

REFERENCE INTERVALS - Urea-seerumi, plasma (normaali Titsu-alue) Aikuiset (18–60-vuotiaat) 2,14-7,14 mmol / L (12,9-42,8 mg / dl) Aikuiset (60–90 vuotta) 2,86–8,21 mmol / L (17,1 -49,3 mg / dl)

Aineen aktiivisuusyksiköiden laskin

Tämän laskimen avulla voit siirtää aineen biologisen aktiivisuuden käytettävissä olevista arvoista muihin tarvittaviin arvoihin. Tämä voi auttaa sinua henkilökohtaisiin tarkoituksiin tai, jos olet yhteydessä lääkkeeseen, myös työntekijöille. Laskin erottuu tarkkuuden ja nopeuden mukaan.
Sen avulla voit kääntää mittasuhteet:

  • hormonit;
  • rokotteet;
  • veren komponentit;
  • vitamiineja;
  • biologisesti aktiivisia aineita.

Laskimen käyttäminen:

  • sinun on annettava arvo yksiköissä tai vaihtoehtoisissa yksiköissä;
  • laskenta tapahtuu painamatta painiketta, laskin näyttää tuloksen automaattisesti;
  • kirjoita tulos paikkaan, johon tarvitset tai muistat sen.

Miten muuntaa verensokeritaso mg / dl: stä mmol / l: ksi?

Sergei: Luin paljon länsimaista kirjallisuutta diabeteksesta. Siellä veren sokeritestit esitetään mg / dl. Miten verensokeri muunnetaan maassamme milligrammoista desilitraa kohti mmol / l (mmol / l)?

Sergei, olet aivan oikeassa, länsimaisessa endokrinologiassa, on tapana mitata glykeeminen profiili milligrammoina desiliteriä kohti (mg / dl). Kotimaisessa endokrinologisessa tiedossa he käyttävät indikaattoreiden gradienttia mmol / l.

Jos haluat muuntaa verensokerin "länsi" -indikaattorin mg / dl mmol / l: ksi, se on kerrottava 0,056: lla.

Kaava. Sokerin indeksi MMOL / L = sokerin indeksi MG / DL * 0,056

Esimerkiksi jos läntisellä diabeettisella on verensokeri 83 mg / dl, niin venäläisellä diabeettisella potilaalla hänellä on (83 * 0,056) 4,65 mmol / l.

Verensokerimittari, jossa on verensokeri mg / dl (milligrammoina desilitraa kohti)

Verensokerimittari, joka näyttää verensokerin mmol / l (mmol / l)

Kreatiniini (veressä)

Pietarin klinikat, joissa tämä analyysi suoritetaan aikuisille (274)

Pietarin klinikat, joissa tämä analyysi tehdään lapsille (151)

kuvaus

Kreatiniini on aineenvaihduntaprosessien tuloksena syntyvä matalamolekyylipainoinen typpiyhdiste. Se on kreatiinifosfaatin hajoamistuote lihaskudoksessa. Kreatiniinipitoisuus plasmassa on tärkeää luustolihasten sairauksissa, arvio katabolisten prosessien vakavuudesta kehossa. Sen vuoksi kreatiniinin poistaminen elimistöstä munuaisilla, veren kreatiniinitason määrittäminen on tärkeä indikaattori munuaisten toiminnallisen tilan arvioimiseksi.

Oppimateriaali

Potilas ottaa veren laskimosta. Veriplasmaa käytetään analyysiin.

Valmiustulokset

1 työpäivän kuluessa. Kiireellinen toteutus 2-3 tuntia.

Tietojen tulkinta

Mittayksiköt: µmol / l., Mg / dl.
Yksiköiden muuntaminen: mg / dL x 88,4 = µmol / L.
Normaali suorituskyky:
miehet - 80 - 115 mmol / l.
naiset - 53 - 106 µmol / L.

Kreatiniinin nousu taso: akuutti ja krooninen munuaisten vajaatoiminta, aivolisäkkeen adenooma (s povysheniemurovnya somatotropic hormoni), vastaanotto nefrotoksisten lääkkeiden (elohopeayhdisteet, sulfonamidit, tiatsidit, antibioottien ryhmästä, aminoglykosidien, kefalosporiinien ja tetrasykliini, barbituraatit, salisylaatit, androgeenit, simetidiini, trimetopriimi-sulfometoksazola ), lihasvammat (leikkaus, trauma), pitkäaikainen murskaussyndrooma, säteilysairaus, lihavalmisteiden esiintyvyys ruokavaliossa, kilpirauhasen toiminnan lisääntyminen, kuivuminen zhivanie.

Alempi kreatiniinitaso:
paasto, glukokortikosteroidit, raskaus (erityisesti 1. ja 2. raskauskolmanneksen aikana), kasvisruokavalio, ylihydraatio, lihasdüstroofia.

Tutkimuksen valmistelu

Tutkimus suoritetaan aamulla tiukasti tyhjään vatsaan, so. viimeisen aterian välillä on oltava vähintään 12 tuntia, 1-2 päivää ennen veren luovuttamista, on tarpeen rajoittaa rasvaisen ruoan, alkoholin saanti. Välittömästi ennen kuin luovutat veren 1-2 tunnin ajan, sinun ei pidä tupakoida, mehua, teetä, kahvia (varsinkin sokerilla) ei saa kuluttaa, voit juoda puhdasta, hiilihapotonta vettä. Poista fyysinen rasitus.

Scale MELD (2016)

Saatat myös olla hyödyllinen:

Tietoja tästä laskimesta

MIR-asteikon mukaisen kirroosin kärsivien potilaiden vakavuuden arviointi (malli loppuvaiheen maksataudille, 2016)

kaava

Arviointi suoritetaan seuraavilla parametreilla:

MELD-asteikko (alkuperäinen) MELD (i) = (0,957 * ln (seerumin kreatiniini, mg / dL * 88,4 1 ) + 0,378 * ln (seerumin bilirubiini, mg / dl * 117,104 2 ) + 1,120 * ln (INR) + 0,643) * 10 (hemodialyysin aikana vähintään kaksi kertaa viimeisen 7 päivän aikana, kreatiniini vastaa 4,0 mg / dl)

Scale MELD (2016) natriumille = MELD (orig) + 1,32 * (137-natrium) - [0,033 * MELD (orig) * (137-seerumin natrium)]

1 - kreatiniinin muuntokerroin mg / dl: stä μmol / l: iin

2 - bilirubiinin muuntokerroin mg / dl: stä μmol / l: iin

Arvot alle 1 mg / dL (sähköposti *

Kolesterolin lääketieteellinen testi kotona

Miten tehdä lääketieteellinen testi kolesterolia kotona? Nykyään nykyaikaisella ihmisellä ei ole mitään aikaa mihinkään. Elämän nopeus on niin korkea, että monet eivät enää ole terveydelle. Ja noin joidenkin lääketieteellisten testien läpikäymisestä ja vielä enemmän.

Mene jonnekin, välitä jotain, tuhlaa kallisarvoinen aika. Miksi? Onneksi viime vuosina on ilmestynyt erilaisia ​​laitteita, joiden avulla kukaan voi milloin tahansa analysoida verensä omasta kodistaan.

Yksi näistä innovaatioista on veren glukoosimittari, joka mahdollistaa 3 testin suorittamisen kerralla. Voit määrittää kolesterolin, hemoglobiinin ja glukoosin tason istuessasi tuolillasi. Erittäin kätevä, edullinen, nopea ja ennen kaikkea tuskallinen)). Käytämme glukoometriä "Easy Touch GCHb". Tämä ei ole mainonta, vaan muut ostovaihtoehdot eivät olleet.

Suosittelemme katsomaan kolesterolille tallennettua videota. Täysi analyysi: normit, tuotteet, testi itse ja paljon muuta. Katso se.

Koko totuus kolesterolista. Koko video

Hieman mittarista

Periaatteessa osana tällaista testilaitetta on kaikki mitä tarvitset analyysiin. Sisältää: lansetit (sormet lävistävät neulat), lävistyslaite (automaattinen lävistin), testiliuskojen sarja eri tyyppisille testeille siruilla ja laite itse tuloksen määrittämiseksi. Testiliuskojen osalta ne on peitetty erityisillä yhdisteillä. Palauta lakmuspaperin vaikutus koulukemian kurssiin.

Samalla tavalla, vain muiden reagenssien avulla, testiliuskat, jotka tavallisesti liitetään pääkoneeseen ostaessaan, toimivat. Jos lakmus muuttaa väriä reagoimalla happoon, nämä nauhat reagoivat kolesterolin, hemoglobiinin tai glukoosin kanssa. Riittää, kun lävistetään sormi, puretaan veripisara, tehdään aidan avulla erityisesti suunniteltu testiliuska ja asetetaan se laitteeseen.

Tulos näytetään testin tyypistä riippuen muutamassa sekunnissa näytössä. Pisin testi on kolesterolin määritys. Sinun on odotettava 150 sekuntia saadaksesi tuloksen.

Mikä on kolesteroli ja mikä se on?

Kolesteroli on rasvaa muistuttava aine, joka muodostuu maksassa ja tulee elimistöön tiettyjen elintarvikkeiden kanssa. Kolesteroli on välttämätön keholle: se on osa kehon solukalvoja, jota käytetään monien hormonien, D-vitamiinin, sulatukseen tarvittavien sappihappojen syntetisoimiseen. Näihin tarvitaan pieni määrä kolesterolia.

Korkea kolesteroli?

Itse asiassa kohonnut kolesterolitaso ei aiheuta oireita, joten monet ihmiset eivät ole tietoisia siitä, että niiden veritaso on liian korkea. Ylimääräinen kolesteroli voidaan sijoittaa valtimoiden seiniin ja johtaa plakkien muodostumiseen, jotka rajoittavat verisuonia - näin kehittyy ateroskleroosi.

Suuret plakit tai plakit, jotka ovat monimutkaisia ​​verihyytymien avulla, voivat täysin estää valtimon valon, mikä estää veren normaalin kulun astioiden läpi. Tämä häiritsee hapen ja ravinteiden kulkeutumista kudokseen, mikä johtaa sen kuolemaan. Jos tämä tapahtuu sydämessä, sydäninfarkti kehittyy, jos aivojen aivohalvaus on aivoissa.

Mikä on kolesterolin taso normissa?

Terveillä ihmisillä veren kolesterolin kokonaispitoisuus on yleensä alle 5,2 mmol / l ja sydän- ja verisuonisairauksia ja diabetesta sairastavilla potilailla alle 4,5 mmol / l.

Jos sinulla on jo sydän- ja verisuontitaudit tai haluat ehkäistä niiden esiintymistä, ja myös jos sinulla on diabetes, voit vähentää ateroskleroosin (sydänkohtauksen, aivohalvauksen) komplikaatioiden todennäköisyyttä alentamalla kolesterolia.

Katso video (katso edellä). Siinä kerrotaan yksityiskohtaisesti normeista, jotka hyväksyttiin monta vuotta sitten, mutta jostain syystä he eivät toimi tänään.

Miten muuntaa mmol mg / dl?

Yleensä kolesterolitulokset ovat mmol / l (millimoolia litraa kohti), mutta toisinaan löytyy muita yksiköitä: mg / dl (milligramma desilitraa kohti)

  1. Jotta voidaan muuntaa mmol / l mg / dL: ksi, voidaan käyttää likimääräistä suhdetta:
  • 4 mmol / l = 150 mg / dl
  • 5 mmol / l = 190 mg / dl
  • 6 mmol / l = 230 mg / dl
  • 7 mmol / l = 270 mg / dl
  • 8 mmol / l = 310 mg / dl
  1. Lisäksi kolesterolin muuntamiseksi voit käyttää kaavaa:
  • Jos haluat muuntaa mmol / L: stä mg / dL: ksi, tarvitset: mmol / L (kerrottu) 38,7: llä
  • Jos päinvastoin sinun täytyy muuntaa testitulos mg / dl: stä mmol / l: ksi, sinun on mg / dl / (jaettuna) 38,7

Toivotamme teille hyvää terveyttä!

Seuraa tuloksia ensi kuussa.

Ja tänään sanomme hyvästit sinulle. Nähdään pian!