Image

Tricon 145 arvostelut

Vapautuslomake: Tabletit

Analogit Trikor

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 418 ruplaa. Analoginen halvempi 380 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta on 433 ruplaa. Analoginen halvempi 365 ruplaa

Yhdenmukainen viitteiden mukaan

Hinta alkaen 604 ruplaa. Analoginen halvempi 194 ruplaa

Käyttöohjeet Traykorille

Kansainvälinen ei-niminen nimi (INN): fenofibraatti

Annostuslomake:

ainekset:

Vaikuttava aine:
Fenofibraatti (mikronisoitu) 145,0 mg
Apuaineet:
Sakkaroosi 145,0 mg
Natriumlauryylisulfaatti 10,2 mg
Laktoosimonohydraatti 132,0 mg
Krospovidoni 75,5 mg
Mikrokiteinen selluloosa 84,28 mg
Piidioksidikolloidi 1,72 mg
Hypromelloosi 29,0 mg
Natriumannos 2,9 mg
Magnesiumstearaatti 0,9 mg

Shell (Opadry® OY-B-28920): 25,1 mg
Polyvinyylialkoholi 11,43 mg
Titaanidioksidi 8,03 mg
Talkki 5,02 mg
Soijalesitiiniä 0,50 mg
Ksantaanikumi 0,12 mg

kuvaus
Pitkät tabletit on kalvopäällystetty valkoisella, toisella puolella on merkintä “145” ja tabletin toisella puolella oleva logo.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

lipidiä alentava aine - fibraatti.

ATH-koodi: S10AV05

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Aktivoimalla RAAP-alfa (alfa-reseptorit, jotka aktivoituvat peroksisomiproliferaattorilla), fenofibraatti tehostaa lipolyysiä ja eliminoi aterogeeniset lipoproteiinit, joilla on korkea triglyseridipitoisuus plasmasta aktivoimalla lipoproteiinilipaasia ja vähentämällä apoproteiinin SSh-synteesiä. RAPP-alfa: n aktivoituminen johtaa myös apoproteiinien AI ja AN lisääntyneeseen synteesiin.

Fenofibraatti on fibriinihapon johdannainen, jonka kyky muuttaa lipidien pitoisuutta ihmiskehossa välittyy RAPP-alfa: n aktivoinnilla. Fenofibraatin vaikutukset edellä kuvattuihin lipoproteiineihin johtavat pienitiheyksisten lipoproteiinien (LDL) ja hyvin pienen tiheyden (VLDL) osuuden vähenemiseen, joka sisältää apoproteiini B: n, ja suuritiheyksisten lipoproteiinien (HDL) pitoisuuden kasvua, joihin kuuluvat apoproteiinit AI ja AN.

Lisäksi, koska VLDL: n synteesin ja katabolian rikkomukset korjautuvat, fenofibraatti lisää LDL-puhdistumaa ja vähentää tiheiden ja pienikokoisten LDL-hiukkasten pitoisuutta, joka kasvaa potilailla, joilla on aterogeeninen lipidifenotyyppi, usein rikkominen sepelvaltimotaudin vaarassa olevilla potilailla. Kliinisissä tutkimuksissa todettiin, että fenofibraatin käyttö alentaa kokonaiskolesterolia 20–25% ja triglyseridejä 40-55%, kun taas HDL-kolesterolia lisätään 10–30%. Hyperkolesterolemiaa sairastavilla potilailla, joilla LDL-kolesterolin tasoa alennetaan 20 - 35%, fenofibraatin käyttö johti suhteiden vähenemiseen: "kokonaiskolesteroli / HDL-kolesteroli", "LDL-kolesteroli / HDL-kolesteroli" ja "Apo W / Apo AI" ovat aterogeenisiä riskimerkkejä.

Ottaen huomioon fenofibraatin vaikutuksen LDL-kolesterolin ja triglyseridien tasoon, lääkkeen käyttö on tehokasta hyperkolesterolemiaa sairastavilla potilailla, joihin liittyy sekä hypertriglyseridemia, myös sekundaarinen hyperlipoproteinemia, esimerkiksi tyypin 2 diabetes. Fenofibraattikäsittelyn aikana ekstravaskulaariset kolesterolipitoisuudet (jänne ja tuberoosin ksantomit) voivat merkittävästi laskea ja jopa hävitä kokonaan. Potilailla, joilla on kohonnut fibrinogeenipitoisuus fenofibraatilla, tämä indikaattori pieneni merkittävästi sekä potilailla, joilla oli kohonnut lipoproteiinitasot. Muita tulehduksen markkereita, kuten C-reaktiivista proteiinia, pienennetään myös fenofibraattikäsittelyllä.

Dyslipidemiaa ja hyperurikemiaa sairastaville potilaille lisäetuna on fenofibraattirikosurinen vaikutus, joka johtaa virtsahappopitoisuuden vähenemiseen noin 25%. Kliinisissä tutkimuksissa ja eläinkokeissa on osoitettu, että fenofibraatti alentaa adenosiinidifosfaatin, arakidonihapon ja epinefriinin aiheuttamaa verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa
Traykor 145 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät 145 mg mikronisoitua fenofibraattia nanohiukkasten muodossa. Plasman fenofibraattia ei havaita. Plasman pääasiallinen metaboliitti on fenofibriinihappo.

Imeytyminen: maksimaalinen plasmapitoisuus (Cmax) saavutetaan 2-4 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen. Pitkäaikaisessa käytössä lääkkeen pitoisuus plasmassa pysyy vakaana potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista riippumatta. Toisin kuin aikaisemmat fenofibraatin annostusmuodot, maksimaalinen pitoisuus veriplasmassa ja fenofibraatin kokonaisvaikutus nanohiukkasten muodossa eivät riipu ruokailusta. Siksi Traykor 145 mg voidaan ottaa milloin tahansa ateriasta riippumatta.

Jakautuminen: Fenofibriinihappo sitoutuu voimakkaasti plasman albumiiniin (yli 99%).

Puoliintumisaika: fenofibriinihapon (T1 / 2) puoliintumisaika on noin 20 tuntia.

Metabolia ja erittyminen: oraalisen annon jälkeen esteraasien avulla fenofibraatti hydrolysoituu nopeasti. Plasmassa havaitaan vain fenofibraatin pääasiallinen aktiivinen metaboliitti, fenofibriinihappo. Fenofibraatti ei ole CYP 3A4: n substraatti. Ei osallistu mikrosomaaliseen aineenvaihduntaan.

Se erittyy pääasiassa virtsaan fenofibriinihappona ja glukuronidikonjugaattina. 6 päivän kuluessa fenofibraatti eliminoituu lähes kokonaan. Fenofibriinihapon kokonaispuhdistuma, joka on määritetty iäkkäillä potilailla, ei muutu.

Lääkeaine ei kerry yhden annoksen jälkeen ja pitkäaikaisessa käytössä. Hemodialyysiä ei näytetä.

Käyttöaiheet
Eristetty tai sekoitettu hyperkolesterolemia ja hypertriglyseridemia (dyslipidemia tyyppi IIa, IIb, III, IV, V) potilaille, joille ruokavalio tai muut ei-lääkehoidot (esimerkiksi laihtuminen tai lisääntynyt liikunta) ovat olleet tehottomia, etenkin dyslipidemian läsnä ollessa riskitekijät, kuten verenpaine ja tupakointi.

Toissijaisen hyperlipoproteinemian hoidossa lääkettä käytetään tapauksissa, joissa hyperlipoproteinemia jatkuu huolimatta taustalla olevan sairauden tehokkaasta hoidosta (esimerkiksi dyslipidemia diabetes mellituksessa).

Vasta
Lääke on tiukasti vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:


  • yliherkkyys fenofibraatille tai muille lääkkeen aineosille,
  • maksan vajaatoiminta (mukaan lukien maksakirroosi), t
  • vakava munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma jopa 18-vuotiaille (teho ja turvallisuus ei ole t
  • fibraattien tai ketoprofeenin hoidossa on ollut valoherkkyyttä tai fototoksisuutta, t
  • sappirakon sairaus
  • imetysaika
  • synnynnäinen galaktosemia, laktaasipuutos, glukoosin ja galaktoosin heikentynyt imeytyminen (lääke sisältää laktoosia),
  • synnynnäinen fruktosemia, sakkaraasi-isomaltaasipuutos (valmiste sisältää sakkaroosia),
  • allerginen reaktio maapähkinöitä, maapähkinävoita, soijalesitiiniä tai niihin liittyviä tuotteita vastaan ​​(yliherkkyysreaktioiden riskin vuoksi).

Huolellisesti
maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, hypotyreoosin; potilaat, jotka käyttävät alkoholin, ikääntyneiden ja perinnöllisten lihassairauksien rasittavaa historiaa; kun otat suun kautta otettavia antikoagulantteja, HMG-CoA-reduktaasin estäjiä (ks. kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa").

Raskaus ja imetys

raskaus
Fenofibraatin käytöstä raskaana olevilla naisilla on vain vähän tietoja. Eläinkokeissa ei havaittu fenofibraattiteratogeenista vaikutusta. Embryotoksisuutta havaittiin annettaessa äidin organismille myrkyllisiä annoksia prekliinisissä kokeissa. Mahdollinen riski ihmisille ei ole tiedossa. Siksi raskauden aikana Traicor 145 mg tabletteja voidaan käyttää vain sen jälkeen, kun riski- ja hyötysuhde on arvioitu huolellisesti.

Imetys
Lääke on vasta-aiheinen imetyksen aikana (ei riittävästi tietoa lääkkeen käytöstä tänä aikana).

Annostus ja antaminen
Traikor 145 mg tabletit on nieltävä kokonaisina, ilman pureskelua, juomavettä. Traykor 145 mg voidaan ottaa milloin tahansa päivästä riippumatta.

Aikuisia. Yksi tabletti Traikor 145 mg kerran päivässä.

Potilaat, jotka ottavat yhden kapselin fenofibraattia 200 mg tai yksi tabletti 160 mg fenofibraattia vuorokaudessa, voivat ottaa yhden Traikor 145 mg tabletin ilman lisäannoksen muuttamista.

Iäkkäät potilaat. On suositeltavaa ottaa vakioannos aikuisille (yksi TRYCOR 145 mg tabletti kerran päivässä).

Potilaat, joilla on maksasairaus. Lääkkeen käyttöä potilailla, joilla on maksasairaus, ei ole tutkittu.

Lääkettä tulee ottaa pitkään, samalla kun noudatetaan ruokavaliota, jota potilas on noudattanut ennen Traikor 145 mg -hoidon aloittamista.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavasta:
> 1/100,> 1/1000, maksan puolelta:
> 1/100,> 1/1000, tuki- ja liikuntaelinjärjestelmästä sekä sidekudoksesta:
> 1/10000, verisuonitaudit:
> 1/1000, verenkierron ja imusolmukkeiden puolelta:
> 1/10000, hermostosta:
> 1/10000, hengityselinten puolelta:
Iho ja ihonalainen rasva:
> 1/1000,> 1/10000, Laboratoriokokeet:> 1/1000, Yliannostus
Yliannostustapauksia ei kuvata. Spesifinen vastalääke ei ole tiedossa. Jos epäillään yliannostusta, on annettava oireenmukainen ja tarvittaessa tukihoito. Hemodialyysi on tehoton.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Suun kautta otettavat antikoagulantit
Fenofibraatti parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta ja voi lisätä verenvuotoriskiä, ​​joka liittyy antikoagulantin siirtymiseen plasman proteiineihin sitoutumispaikoista.

Fenofibraattikäsittelyn alussa suositellaan antikoagulanttien annoksen pienentämistä noin kolmanneksella, minkä jälkeen annosta säädetään asteittain. Annoksen valinta on suositeltavaa MHO: n tason valvonnassa (kansainvälisesti normalisoitu suhde).

siklosporiini
On kuvattu useita vakavia tapauksia, joissa munuaisten toiminta on palautunut samanaikaisesti fenofibraatin ja syklosporiinin kanssa samanaikaisesti. Siksi on tarpeen seurata munuaisten toiminnan tilaa näillä potilailla ja peruuttaa fenofibraatti, jos laboratorion parametrit muuttuvat vakavasti.

HMG-CoA-reduktaasin estäjät ja muut fibraatit
Kun otat fenofibraattia samanaikaisesti HMG-CoA-reduktaasin estäjien tai muiden fibraattien kanssa, riski vakavien myrkyllisten vaikutusten lisääntymisestä lihaskuiduille lisääntyy (katso kohta "Erityisohjeet").

Sytokromi P450 -entsyymit: In vitro -mikroomit osoittivat, että fenofibraatti ja fenofibriinihappo eivät estä seuraavia sytokromi P450-isoentsyymejä (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 tai CYP1A2). Terapeuttisina pitoisuuksina nämä yhdisteet ovat heikot CYP2C19- ja CYP2A6-isoentsyymien estäjät sekä heikot tai kohtalaiset CYP2C9-estäjät.

Erityiset ohjeet
Ennen Traikor 145 mg: n hoidon aloittamista on hoidettava asianmukainen hoito sekundaarisen hyperkolesterolemian syyn poistamiseksi esimerkiksi sellaisissa sairauksissa kuin kontrolloimaton tyypin 2 diabetes, hypothyroidism, nefroottinen oireyhtymä, dysproteinemia, obstruktiivinen maksasairaus, lääkehoidon seuraukset, alkoholismi.

Hoidon tehokkuus on arvioitava seerumin lipidien (kokonaiskolesteroli, LDL, triglyseridit) mukaan. Jos terapeuttista vaikutusta ei ole tapahtunut useiden kuukausien hoidon jälkeen (yleensä 3 kuukauden kuluttua), on harkittava samanaikaisen tai vaihtoehtoisen hoidon määräämistä. Potilailla, joilla on estrogeenejä tai estrogeenejä sisältäviä hormonaalisia ehkäisyvalmisteita käyttävä hyperlipidemia, on tarpeen selvittää, onko hyperlipidemia ensisijainen tai toissijainen. Tällaisissa tapauksissa estrogeeni voi aiheuttaa lipiditasojen nousun.

Maksan toiminta: Kun otat TRIKOR 145 mg: a ja muita lääkkeitä, jotka alentavat lipidipitoisuuksia, maksan transaminaasien lisääntymistä on kuvattu joillakin potilailla. Useimmissa tapauksissa tämä kasvu oli tilapäistä, vähäistä ja oireeton. Ensimmäisten 12 hoitokuukauden aikana on suositeltavaa kontrolloida transaminaasitasoa (ALT, ACT) joka kolmas kuukausi. Potilaat, joilla on lisääntynyt transaminaasipitoisuus hoidon aikana, tarvitsevat huomiota, ja jos ALAT- ja ACT-pitoisuus lisääntyy yli 3 kertaa normaalin ylärajaan nähden, lääke pysäytetään.

Haimatulehdus: On kuvattu pankreatiitin kehittymistä Traikor 145 mg: n hoidon aikana. Mahdollisia haimatulehduksen syitä näissä tapauksissa olivat: lääkkeen riittämättömät vaikutukset potilailla, joilla oli vaikea hypertriglyseridemia, suora altistus lääkkeelle, sekä sekundaariset vaikutukset, jotka liittyivät kivien esiintymiseen tai sedimentin muodostumiseen sappirakossa, johon liittyi yhteisen sappitien tukkeutuminen.

Lihakset: Kun otat TRIKOR 145 mg: a ja muita lääkkeitä, jotka alentavat lipidipitoisuuksia, on olemassa myrkyllisiä vaikutuksia lihaskudokseen, mukaan lukien hyvin harvinaiset rabdomyolyysit. Tämän rikkomisen tiheys lisääntyy hypoalbuminemian ja munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa historiassa.

Myrkyllisiä vaikutuksia lihaskudokseen voidaan epäillä potilaan heikkoutta, hajanaisia ​​lihaskipuja, myosiittia, lihaskouristuksia ja kramppeja koskevien valitusten perusteella ja / tai kreatiniinifosfokinaasin (CPK) huomattavaa nousua (yli 5-kertainen normaalin ylärajaan). Näissä tapauksissa Traykor 145 mg -hoito on lopetettava.

Rabdomyolyysin kehittymisriski voi kasvaa potilailla, joilla on taipumus myopatiaan ja / tai rabdomyolyysiin, mukaan lukien yli 70-vuotiaat, jotka ovat pahentuneet perinnöllisten lihasten sairauksien, munuaisten vajaatoiminnan, hypotyreoosin, alkoholin väärinkäytön anta- misen jälkeen. Tällaiset potilaat tulisi määrätä lääkkeelle vain, jos odotettu hyöty ylittää mahdollisen rabdomyolyysin kehittymisen riskin. Kun otat Traicor 145 mg: a samanaikaisesti HMG-CoA-reduktaasin estäjien tai muiden fibraattien kanssa, on olemassa vakavan myrkyllisen vaikutuksen riski lihaskuiduille, varsinkin jos potilaalla oli ennen hoidon lihassairautta. Tältä osin Traicor 145 mg: n ja statiinin samanaikainen käyttö on sallittua vain, jos potilaalla on vaikea sekoitettu dyslipidemia ja korkea kardiovaskulaarinen riski, jos ei ole lihassairautta historiassa ja tiiviissä seurannan olosuhteissa, joiden tarkoituksena on tunnistaa lihaskudokseen kohdistuvan myrkyllisen vaikutuksen merkkejä..

Munuaisten toiminta: Jos kreatiniinipitoisuus nousee yli 50% normaalin ylärajan yläpuolelle, hoito on keskeytettävä. Kolmen ensimmäisen hoitokuukauden aikana on suositeltavaa määrittää kreatiniinipitoisuus.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja muita mekanismeja
Lääkettä käytettäessä ei ollut vaikutusta kykyyn ajaa autoa ja hallintamekanismeja.

Vapautuslomake
Kalvopäällysteiset tabletit, joissa on 145 mg.
10 tabletilla PVC / PE / PVDH / Al-läpipainopakkauksessa. Kartonkipakkauksessa olevat 1, 2, 3, 5, 9, 10 rakkulat yhdessä käyttöohjeiden kanssa.
14 tabletilla PVC / PE / PVDH / Al-läpipainopakkauksessa. Kartonkipakkauksessa olevat 2, 6, 7 rakkulat yhdessä käyttöohjeiden kanssa.
10 tabletilla PVC / PE / PVDH / Al-läpipainopakkauksessa. 28, 30 läpipainopakkausta pahvilaatikoissa (sairaalapakkaukset).

Säilytysolosuhteet
Luettelo B.
Kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° С alkuperäisessä pakkauksessa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika
3 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptin mukaan.

Drug Traykor lipidien aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon

Diabetes ja sen hoito

Sivu 1/2 1, 2

Drug Traykor lipidien aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon

Tässä on uutiset:

Tricor® 145 mg esiintyi Venäjällä - ainutlaatuinen lääke, joka käsittelee tyypin 2 diabeteksen komplikaatioita.

Solvay Pharma Company ilmoittaa Traykor 145: n myynnin aloittamisesta Venäjän federaatiossa 10.9.2008. Traykor® on kolmannen sukupolven fenofibraatti ja se on kehitetty yhteistyössä Elanin kanssa käyttämällä NanoCrystal-nanoteknologiaa maksimaalisen tehokkuuden ja turvallisuuden takaamiseksi.

Traikor® valmistetaan Corkissa, Irlannissa, FDA: n valvonnassa, koska Traicoria käytetään laajalti Yhdysvalloissa tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Traicorin käyttö tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla mahdollistaa minimoida tämän taudin komplikaatioiden etenemisen.

Yhdessä Maailman terveysjärjestön kanssa tehty DAIS-tutkimus on osoittanut, että fenofibraatin käyttö johtaa merkittävästi sepelvaltimon ateroskleroosin etenemisen hidastumiseen 42%. Samassa tutkimuksessa osoitettiin, että fenofibraatti alentaa vaarallisimpien aterogeenisten fraktioiden pitoisuutta - "pieni tiheä" LDL (pieni tiheä LDL) sekä triglyseridien väheneminen ja HDL: n lisääntyminen. Tämä vahvisti lopulta Traikorin monimutkaisen positiivisen vaikutuksen aterogeeniseen diabeettiseen triadiin: "pienten, tiheiden" LDL: n ja triglyseridien lisääntyminen, kun HDL vähenee. Fenofibraatti vaikutti niihin lipoproteiinifraktioihin, joita statiinit eivät vaikuta.

Vuonna 2005 valmistui suurin kansainvälinen diabeteksen tutkimus - FIELD-tutkimus. Tässä tutkimuksessa 9795 tyypin 2 diabetesta sairastavalla Traicor®-potilaalla oli ainutlaatuinen kyky vähentää diabeettisen retinopatian, nefropatian ja jalkojen amputoinnin etenemistä diabeteksen takia riippumatta siitä, onko potilailla muutoksia lipidogrammin tai biokemiallisten lipidogrammin arvoissa normaaleissa olosuhteissa. Suurin osa potilaista (yli 70%), joilla oli tyypin 2 diabetes, oli sisällytetty FIELD-tutkimukseen normaalilla lipidiprofiililla, mutta Traikor®-annostus 79%: lla alensi olemassa olevan retinopatian etenemistä tai estää sen kehittymisen potilailla, joilla ei ollut retinopatiaa. Traicor® aiheutti myös 79%: n laskuarvon laser-fotokoagulaatiolle diabeettisen retinopatian varalta. Traikorin käyttö mahdollisti vähentää diabeteksen aiheuttamaa jalkojen amputointia lähes 2 kertaa. Nämä TRICORin vaikutukset ovat herättäneet lääkäreiden laajaa kiinnostusta, koska ne mahdollistavat kattavan ja maksimaalisen suojan tyypin 2 diabetesta sairastavalle potilaalle. Lehdistötilaisuuden raportit ja lehdistötilaisuvideot ovat saatavilla osoitteesta: www.fieldstudy.info

Traykor® on saatavana 145 mg: n tabletteina, ja sitä annetaan 1 tabletti 1 kerran päivässä milloin tahansa potilaalle sopivana aikana. Annoksen valinta tai lisääminen ei ole tarpeen. Pillerin jakaminen on myös mahdotonta, koska se sisältää lääkkeen optimaalisen päiväannoksen nanohiukkasten muodossa.

Diabeteksen alan kansainvälisten asiantuntijoiden Traikorin tehokkuuden arviointi:

Jean Charles Fruchart, professori, Euroopan ateroskleroosin yhdistyksen puheenjohtaja: "Fenofibraatin hyödylliset vaikutukset ilmenevät riippumatta verensokerin kontrollista, veren lipiditasosta ja verenpaineesta. Tältä osin fenofibraatille on suuria toiveita tehokkaan ja turvallisen lääkehoidon kannalta, mikä voi hidastaa diabeettisen etenemistä. retinopatia ja vähentää verkkokalvon hyytymistekijän tarvetta tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, jotka lopulta häviävät kokonaan tuloksesta e) diabeteksen aiheuttama mikrovaskulaarinen vaurio. "

Professori Anthony Kitsch, Sydneyn Kardiologian ja epidemiologian korkeakoulututkija, Australia: "Fenofibraatin hyödylliset vaikutukset diabeettisessa retinopatiassa: ovat ainutlaatuisia, koska mikään muu lääke ei ole osoittanut kliinisesti merkittäviä vaikutuksia diabeettisissa silmäsairaukoissa, jotka ilmenevät erilaisissa potilasryhmät.

Fenofibraatin vaikutukset ilmenevät hoidon alkuvaiheessa, ja ne on todettu molemmilla diabeettisen retinopatian tyypeillä sekä potilailla, joilla on tai ei ole aiemmin ollut retinopatiaa. "

Oftalmologian professori Paul Mitchell, Sydney: "Verkkokalvon hyytymistä estämään patologisen verisuonitautin muodostuminen liittyy terveiden silmäkudosten tuhoutumiseen. Tämän seurauksena näkökenttä pienenee ja potilaan näöntarkkuus voi huonontua. Uskon, että kaikki potilaat, joilla on tyypin 2 diabetes ja varhaisen vaiheen retinopatia vaatii fenofibraattiterapiaa.Ennen kaikkea on huomattava, että fenofibraatti vähentää diabeettisen retinopatian etenemistä, joka ilman fenofibraattia tulevaisuudessa vaatii johtavat laserhoito. Näin fenofibraatti vastata erittäin tyydyttämätön tarvitaan tehokkaita hoitoja diabeetikoilla. "

William Virgil Brown, professori, Metabolian johtaja, Atlanta, USA: "FIELD-tutkimuksen tulokset ovat niin vakuuttavia, että luotan siihen, että meillä on uusi strategia diabeettisen retinopatian tehokkaaseen ja turvalliseen hoitoon erityisesti potilailla, joilla on varhaisia ​​merkkejä tästä komplikaatiosta ".

Traykor 145 - ohjeet lääkkeen, hinnan, analogien ja palautteen käytöstä

Traykor on hypolipideminen aine, jolla on uricuric- ja antiaggregantivaikutus. Vähentää kokonaiskolesterolipitoisuutta 20-25%, veren TG - 40-45% ja urisemiaa 25%. Tehokkaalla pitkäaikaishoidolla ekstravaskulaariset kolesterolipitoisuudet vähenevät.

Aktiivinen aineosa on fenofibraatti, fibriinihapon johdannainen, jonka kyky muuttaa lipidipitoisuutta ihmiskehossa välittyy RAPP-alfa: n aktivoitumisella.

Kliinisissä tutkimuksissa todettiin, että fenofibraatin käyttö vähentää Xc: n kokonaispitoisuutta 20-25% ja triglyseridejä 40-55%, kun Xc-HDL-taso nousee 10-30%. Hyperkolesterolemiaa sairastavilla potilailla, joilla Xc-LDL-taso laskee 20-35%, fenofibraatin käyttö johti suhteiden vähenemiseen: kokonais Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL ja apo B / apo AI, jotka ovat aterogeenisen riskin merkkejä.

Ottaen huomioon fenofibraatin vaikutuksen Xc-LDL: n ja triglyseridien tasoon, lääkkeen käyttö on tehokasta potilailla, joilla on hyperkolesterolemia sekä liitetty hypertriglyseridemia, mukaan lukien sekundaarinen hyperlipoproteinemia, esimerkiksi tyypin 2 diabeteksessa.

Fenofibraattikäsittelyn aikana Xc: n ekstravaskulaariset kerrostumat (jänne ja tuberoosin ksantomit) voivat merkittävästi laskea ja jopa kadota kokonaan.

On myös näyttöä adenosiinidifosfaatin, epinefriinin ja arakidonihapon aiheuttamasta verihiutaleiden aggregaation vähenemisestä.

Koostumus Traykor (1 tabletti):

  • vaikuttava aine: fenofibraatti - 145 (mikronoitu) tai 160 mg;
  • täyteaineet (145/160 mg): sakkaroosi - 145/0 mg; natriumlauryylisulfaatti - 10,2 / 5,6 mg; laktoosimonohydraatti - 132 / 138,4 mg; Krospovidoni - 75,5 / 96 mg; mikrokiteinen selluloosa - 84,28 / 115 mg; kolloidinen piidioksidi, 1,72 / 12,6 mg; hypromelloosi - 29/0 mg; natriumdusaatti - 2,9 / 0 mg; magnesiumstearaatti - 0,9 / 0 mg; natriumfumaraatti - 0 / 6,4 mg; Povidoni - 0/160 mg;
  • kotelo (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titaanidioksidi - 8,03 / 8,96 mg; polyvinyylialkoholi - 11,43 / 12,75 mg; soijalesitiini - 0,5 / 0,56 mg talkki - 5,02 / 5,6 mg, ksantaanikumi - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Nopea siirtyminen sivulla

Hinta apteekeissa

Hintatiedot Venäläisissä apteekeissa oleva Traykor on otettu online-apteekkitiedoista ja se voi poiketa hieman omasta alueestasi.

Voit ostaa lääkkeen apteekeissa Moskovassa hintaan: Traykor 145 mg 30 tablettia - 834 - 845 ruplaa.

Apteekkien myyntiehdot - resepti.

Säilytä kosteudelta suojattuna 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Analogien luettelo esitetään alla.

Mikä auttaa Traykor 145 ja 160 mg?

Lääke Traykor määrätty seuraavissa tapauksissa:

  • Hyperkolesterolemia ja hypertriglyseridemia eristettiin tai sekoitettiin (tyypin iia, iib, III, IV, V dyslipidemia) (taulukko 145 mg) ja (dyslipidemia tyyppi iia, iib, III, IV, V) (taulukko 160 mg) potilaille, joille ruokavalio tai muut ei-lääkehoidot (kuten laihtuminen tai lisääntynyt liikunta) ovat olleet tehottomia, varsinkin jos on olemassa dyslipidemiaan liittyviä riskitekijöitä, kuten verenpaine ja tupakointi;
  • Toissijainen hyperlipoproteinemia tapauksissa, joissa hyperlipoproteinemia säilyy huolimatta taustalla olevan sairauden tehokkaasta hoidosta (esimerkiksi dyslipidemia diabetes mellituksessa).

Käytettäessä lääkettä tulisi noudattaa ruokavaliota.

Käyttöohjeet Tricor 145, annokset ja säännöt

Sisäisesti nielemässä koko, ilman pureskelua, lasillisen vettä, milloin tahansa päivästä riippumatta aterian.

Traykor 145 mg: n vakioannos käyttöohjeiden mukaan - 1 tabletti 1 kerran päivässä. Potilaat, jotka käyttävät 1 kapselia Lipantil 200 M tai 1 tabletti TRYCOR 160 mg päivässä, voivat siirtyä ottamaan 1 TRIKOR 145 mg tabletin ottamatta lisäannoksia.

Iäkkäät potilaat kehotetaan määrittelemään aikuisille tavanomainen annos.

Lääkettä tulee ottaa pitkään, samalla kun seurataan ruokavaliota, jota potilas on kiinnittänyt ennen hoitoa.

Tärkeää tietoa

Lääkkeen käyttöä potilailla, joilla on maksasairaus, ei ole tutkittu.

Ennen kuin Tricor on määrätty, tarvitaan sekundäärisen hyperkolesterolemian syyn poistamiseksi asianmukainen hoito. Tämä koskee erityisesti sellaisia ​​sairauksia / tiloja, kuten dysproteinemia, kontrolloimaton tyypin 2 diabetes, nefroottinen oireyhtymä, hypothyroidismi, obstruktiivinen maksasairaus, alkoholismi, lääkehoidon vaikutukset.

Lääkkeen tehokkuus on arvioitava veren seerumin lipidien perusteella. Jos 3 kuukauden hoidon jälkeen ei ole vaikutusta, lääkäri voi harkita mahdollisuutta käyttää samanaikaisesti / vaihtoehtoista hoitoa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tarvittavien tietojen puuttumisen vuoksi Traykor voidaan määrätä raskaana oleville naisille varoen vain, kun on arvioitu "riski-hyöty" -suhde.

Imetyksen aikana lääke on vasta-aiheinen.

Sovelluksen ominaisuudet

Ennen kuin käytät lääkettä, lue vasta-aiheiden käyttöohjeet, mahdolliset haittavaikutukset ja muut tärkeät tiedot.

Sivuvaikutukset

Käyttöohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää Traykorin huumeiden sivuvaikutuksia:

    Ruoansulatuskanavan puolella: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Maksan transaminaasien aktiivisuutta on suositeltavaa seurata joka kolmas kuukausi ensimmäisen hoitovuoden aikana, hoidon väliaikainen keskeyttäminen, jos niiden aktiivisuus lisääntyy, ja hepatotoksisten lääkkeiden poissulkeminen samanaikaisesta terapiasta.

Traykor

Ekaterina Ruchkina 28. marraskuuta 2011

Huumeiden Traykorin kuvaus ja ohjeet

Traykor - on lääke, joka vähentää kolesterolia ja muita rasvoja (triglyseridejä) ihmisen veressä. Se sisältää ainetta fenofibraattia. Tämä komponentti lisää rasvojen liukenemista ja niiden poistumista kehosta. Monimutkaisten biokemiallisten prosessien aikana kolesterolitasot laskevat neljänneksellä (kokonaiskolesteroli). Myös lääkkeet vähentävät triglyseridien pitoisuutta puoleen. Tämän seurauksena Treicor-hoito voi poistaa täysin ekstravaskulaariset kolesterolitalletukset (esim. Jänne). Lääkkeen toinen vaikutus on sellaisen indikaattorin väheneminen, koska fibrinogeeni, joka on tulehduksen merkki, sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, osallistuu verihyytymien muodostumiseen ja vaikuttaa ESR: ään. Veren virtaus Traykoria käyttävillä potilailla kasvaa.

Trikor koskee, kun:

  • Eri sairauksien taustalla esiintyvät kohonneet kolesteroli- ja triglyseridipitoisuudet. Esimerkiksi diabeteksessa, maksan vaivoissa.

Vapauta tabletit Traikor. Niiden käytön ei pidä peruuttaa potilaan ruokavaliota ja vastaavaa elämäntapaa. Lääkkeen ohjeet vaativat potilaan veren lipidien pitoisuuden säännöllistä seurantaa. Melko pitkän käytön jälkeen - vähintään kolme kuukautta - asiantuntija arvioi sen tehokkuutta. Siinä tapauksessa, jos potilas ei pysty parantamaan terveyttään, jos ruokavaliota noudatetaan ja Tricor on pysyvä, lääkärin tulee ehdottaa muita hoitotoimenpiteitä tai korvata tämä lääke.

Traykor on vasta-aiheinen:

  • Vaikea maksan toimintahäiriö (mukaan lukien kirroosi) ja munuaiset;
  • Sappirakon sairaudet;
  • Hiilihydraatin aineenvaihdunnan häiriöt (galaktosemia, fruktosemia, glukoosin absorptiopatologia jne.);
  • Allergiat maapähkinöille, soijapapuille ja niistä valmistetuille tuotteille;
  • Raskaus, imetys ja alaikäiset potilaat.

- varoen, kun -

  • Maksan tai munuaisten toimintahäiriöt ovat kohtalaisia;
  • alkoholismi;
  • kilpirauhasen vajaatoiminta;
  • Samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, jotka vähentävät veren hyytymistä;
  • Lihasairauksien synnynnäinen riski;
  • Vanhassa iässä.

Sivuvaikutukset ja Trikem-yliannostus

Kuvailemme niitä haittavaikutuksia, joita esiintyy usein - toisin sanoen vähintään yksi kymmenestä Trikoria käyttävästä potilaasta. Se voi olla vatsakipu, oksentelu, ilmavaivat ja muutokset maksassa (lisääntynyt seerumin transaminaasiarvo). Jäljellä olevat sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia.

Kliinisessä käytännössä Traicoren yliannostustapausta ei ollut. Mutta jos epäilet häntä, kannattaa tarkkailla potilasta, jotta saataisiin oireenmukaisia ​​toimenpiteitä ajoissa.

Traikore arvostelut

Mielenkiintoisia arvosteluja Traikorista esitetään erikoistuneella foorumilla. Monet lääkäreistä reagoivat epäilevästi tämän lääkkeen esiintymiseen markkinoilla: he pitävät sitä enemmän keinona rikastuttaa valmistajia eikä hoitovälineenä. Tosiasia on, että Traykor mainostettiin välittömästi, hyvin tarmokkaasti endokrinologeille ja heidän potilailleen. Esimerkiksi monissa artikkeleissa sitä kutsutaan melkein ei imetyksi diabeetikoille, lääkkeelle, joka kykenee vahvistamaan verisuonten seinämiä. Tricorille virallisessa huomautuksessa tällaisesta toiminnasta ei mainita.

On olemassa toinen ryhmä lääkäreitä, jotka kohtelevat Tricorusta edullisemmin. Joten, vertaamalla toisen ryhmän - statiinien (Vasilip, Crestor) - ja tämän lääkkeen keinoja, he korostavat, että ne vaikuttavat eri tyyppisiin rasvoihin.

- Tänään on ainoa lääke, joka pystyy suojaamaan potilasta diabeteksen kapillaarikomplikaatioilta, keskusteluosapuoli kirjoittaa.

Lisäksi Traykor voidaan ottaa luonnollisesti verenkierron normalisoimiseksi ja hoidon lopettamiseksi (ehkä jonkin aikaa). Jotkut muut lipidiä alentavat lääkkeet on suunniteltu pysyvään käyttöön koko elämän ajan.

Jos potilaalla on tarpeeksi rahaa TRYCORin käyttöön, sinun ei pidä kieltäytyä tällaisesta hoidosta. Lääkkeen todellinen vaikutus (tai puuttuminen) terveyteen voidaan tarkastaa melko helposti - luovuttaa verta biokemialle säännöllisin väliajoin.