Image

Berlithion 600

Yusupov-sairaalan lääkärit käyttävät berlitioniä 600 osana alkoholin ja diabeettisen polyneuropatian monimutkaista hoitoa. Lääkettä määrätään sen jälkeen, kun potilaat ovat tutkineet kattavan tutkimuksen johtavien maailmanvalmistajien uusimmista laitteista ja nykyaikaisista laboratoriotutkimusmenetelmistä. Kaikki olosuhteet on luotu potilaiden hoitoon:

  • Euroopan tasoiset mukavuudet;
  • Laadukas ruokavalio;
  • Venäjän federaatiossa rekisteröityjen lääkkeiden käyttö.

Lääkkeen valmistaja Berlithion 600 on saksalainen farmakologinen kampanja Berlin-Chemie / Menarini. Saatavana injektionesteen muodossa. Yhdessä pakkauksessa on 5 ampullia, joissa on 24 ml, ja ohjeet lääkeaineen 600 käyttöä varten.

Lääkkeen Berlithion 600 koostumus ja farmakologinen vaikutus

Lääkkeen berlitiyon 600 tärkein vaikuttava aine on tiokthappo. Injektointiliuoksen koostumus sisältää apuaineita: etyleenidiamiinia ja injektionesteisiin käytettävää vettä. Berlition on lääke, joka sisältää alfa-lipohappoa. Lääkkeen vaikuttava aine on vitamiinimainen aine, joka muodostuu elimistöön. Tioktilinen (alfa-lipohappo) happo on koentsyymin rooli alfa-ketohappojen hapettuvassa dekarboksyloinnissa.

Diabetesta sairastavilla lääkkeillä myötävaikutetaan veriplasman pyruvihapon tason muutoksiin. Berlitionillä on seuraava vaikutus:

  • Se estää glukoosin laskeutumisen verisuonten matriisiproteiineihin, glykosylaation lopputuotteiden muodostumista (glukoosin, fruktoosin ja lipidien, proteiinien ja nukleiinihappojen vapaiden aminoryhmien välistä reaktiota, joita esiintyy ilman entsyymien osallistumista);
  • Parantaa endoneuraalista verenkiertoa;
  • Stimuloi glutationin - hapettumisenestoaineen - muodostumista.

Lääkkeen monimutkaisen vaikutuksen vuoksi berlithion 600 parantaa perifeeristen hermojen toimintaa potilailla, joilla on aistillinen diabeettinen polyneuropatia. Tioktiinihappo parantaa maksan toimintaa. Nielemisen yhteydessä tioktiinihappo imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Vaikuttavan aineen huippupitoisuus veriplasmassa havaitaan 30 minuutin kuluttua. Lääkkeen puoliintumisaika on noin 25 minuuttia. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta aineenvaihduntatuotteiden muodossa, pieni osa erittyy muuttumattomana.

Berlithion 600: n vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Lääkkeen käyttöohjeiden mukaan berlitione 600 ampulleissa kontraindikaatiot lääkeainepullojen asettamiseksi ovat:

  • Lasten ikä (lääkkeen tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
  • Raskaus (lääkkeen käytöstä ei ole riittävästi kokemusta);
  • Imetys (ei riittävästi kokemusta lääkkeestä);
  • Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys tärkeimmälle vaikuttavalle aineelle ja ainesosille.

Tiputuksen jälkeen, Berlithion 600, joillakin potilailla on sivuvaikutuksia:

  • Dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, närästys;
  • kouristukset;
  • Hypoglykemia (parantuneen glukoosin oton vuoksi);
  • Hemorraginen ihottuma (purpura);
  • trombosytopenia;
  • Tromboflebiitti.

Allergiset reaktiot, kuten ihottuma, kutina, nokkosihottuma, ovat mahdollisia. Tässä tapauksessa lääkärit peruuttavat Berlithionen injektiot ja suorittavat antiallergisen hoidon antihistamiinien ja glukokortikoidien kanssa ohjeiden mukaisesti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlithion 600 hoidon aikana etyylialkoholin käyttö on kielletty. Alfa-lipohappo vähentää sisplatiinin tehokkuutta yhdistelmäkäytössä. Lääke tehostaa hypoglykeemisten aineiden vaikutusta. Kun lääkettä määrätään diabetesta sairastaville potilaille, Yusupov-sairaalan lääkärit valvovat verensokeriarvoja ja säätävät tarvittaessa diabeteslääkkeiden annosta.

Tioktiinihappo muodostaa monimutkaisia ​​yhdisteitä, joissa on magnesiumia, rautaa ja kalsiumia. Näitä elementtejä sisältävien lääkkeiden ja maitotuotteiden käyttö on sallittua aikaisintaan 6-8 tuntia lääkkeen Berlithion 600 laskimonsisäisen antamisen jälkeen.

Vastaanotto, lääkityksen annostus berlithion

Onko mahdollista pistää burlionia lihaksensisäisesti? Lääke on tarkoitettu laskimonsisäiseen infuusioon. Hoidon alussa lääke Berlithion 600 on määrätty droppereina päivittäisenä 600 mg: n annoksena (yksi ampulli). Ennen käyttöä ampullin sisältö laimennetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja hitaasti, 30 minuutin kuluessa, injektoidaan laskimoon.

Vaikuttavan aineen herkkyyden takia droppers-liuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu ratkaisu lääketieteellinen henkilökunta suojaa altistumiselta valolle alumiinifoliolla. Valolta suojattua liuosta voidaan säilyttää noin 6 tuntia.

Berlition 600 -hoidon kulku vaihtelee kahdesta neljään viikkoon. Myöhemmin ylläpitohoito tioktiinihapolla suun kautta annetaan vuorokausiannoksena 300 - 600 mg. Yusupov-sairaalan lääkärit määrittelevät yksilöllisesti hoidon keston ja sen toistamisen tarpeen. Vakavia tapauksia, joissa tarvitaan lääkettä Berlition 600 laskimonsisäistä tiputusta, käsitellään asiantuntijaneuvoston kokouksessa, johon osallistuvat korkeimman luokan professorit ja lääkärit.

Lääkkeen Berlithion 600 yliannostuksen oireet

Yliannostuksen tapauksessa lääke voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Lisäannoksen myötä syntyy sekaannusta ja psykomotorista kiihtymistä. Yli 10 g: n alfa-lipohapon hyväksyminen voi johtaa vakavan myrkytyksen kehittymiseen. Berlithionen myrkytyksen vakavuus kasvaa lääkkeen yhdistetyllä käytöllä etyylialkoholilla.

Potilailla, joilla on vaikea tioktiinihappomyrkytys, on seuraavat oireet:

  • Yleistyneiden kohtausten kehittyminen;
  • Maitohappoasidoosi;
  • Vähentynyt verensokeritaso
  • Hemolyysi (punasolujen tuhoaminen);
  • Vähentynyt luuytimen toiminta;
  • Levitetty intravaskulaarinen hyytyminen;
  • Monen elimen vajaatoiminta;
  • Sokki.

Yusupovin sairaalan lääketieteellinen henkilökunta ei salli ylittää sallittuja annoksia berlition 600 droppers. Pääsyn yhteydessä potilaat, jotka ottivat suuria annoksia lääkettä kotona, sairaalahoito tehohoitoyksikössä ja tehohoitoyksikössä.

Spesifinen vastalääke puuttuu. Myrkytyksen yhteydessä lääkkeen suun kautta annosteltuna suoritetaan mahahuuhtelu ja potilaat annetaan enterosorbentin sisällä. Jos lääkitys on yliannostettu, berlithionille annetaan intensiivinen hoito. Jos on osoitettu, suoritetaan oireenmukaista hoitoa ja plasmapereesia.

Koska Berlition 600: n vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja kykyyn havaita tai arvioida tilannetta ei erityisesti tutkittu, Berlition 600 -hoidon aikana lääkärit suosittelevat potilaita olemaan varovaisia ​​ajaessaan ja tekemällä mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka edellyttävät lisääntynyttä keskittymistä ja psykomotorista nopeutta. reaktioita.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Vaikuttava aine:

pitoisuus

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

12 ml: n ruskean lasin ampulleissa; 5, 10 tai 20 ampullin pakkauksessa.

läpipainopakkauksessa 10 kpl; pakkauksissa, joissa on 3, 6 tai 10 pakkausta.

Annostusmuodon kuvaus

Injektioneste: kirkas, vaaleankeltainen väri, vihertävä.
Päällystetyt tabletit: pyöreät, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisia ​​tabletteja, joissa on lovi yhdelle puolelle.

ominaisuus

Tioktiinihappo on endogeeninen antioksidantti (se sitoo vapaita radikaaleja), se muodostuu elimistöön alfa-ketohappojen hapetuksen dekarboksyloinnin aikana.

Farmakologinen vaikutus

Koentsyyminä mitokondriaaliset multientsyymikompleksit osallistuvat pyruvihapon ja alfa-ketohappojen hapettuvaan dekarboksylointiin. Se edistää verensokerin vähenemistä ja glykogeenipitoisuuden nousua maksassa sekä insuliiniresistenssin voittamista.
Biokemiallisen vaikutuksen luonne on lähellä B-ryhmän vitamiineja. Osallistuu lipidi- ja hiilihydraatti-aineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin metaboliaa, parantaa maksan toimintaa. Tioktiinihapon tromethamolisuolan (jolla on neutraali reaktio) käyttö laskimonsisäisen annon liuoksissa mahdollistaa sivureaktioiden vakavuuden vähentämisen.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen se imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavasta (ruoan saanti vähentää imeytymistä). Aika saavuttaa Cmax - 40–60 min. Biosaatavuus - 30%. Onko "ensimmäisen passin" vaikutus maksassa. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Tärkeimmät metaboliset reitit ovat hapetus ja konjugaatio. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80–90%). T1/2 - 20–50 min. Kokonaisplasman Cl - 10–15 ml / min.

Lääkkeen Berlition® 300 käyttöaiheet

Diabeettinen ja alkoholinen polyneuropatia, eri etiologioiden steatohepatiitti, rasva maksa, krooninen myrkytys.

Vasta

Yliherkkyys, raskaus, imetys. Älä määritä lapsille ja nuorille (koska niillä ei ole kliinistä kokemusta tästä lääkkeestä).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana on lopetettava imetys (näissä tapauksissa ei ole riittävästi kokemusta).

Haittavaikutukset

Injektioneste: joskus pään tunne ja hengitysvaikeudet (nopeasti sisään / sisään). Injektiokohdassa voi esiintyä allergisia reaktioita, joissa esiintyy urtikariaa tai polttavaa tunnetta. Joissakin tapauksissa - kouristukset, diplopia, ihon ja limakalvojen pistevuoto.
Tabletit, päällystetyt: joissakin tapauksissa - ihon allergiset reaktiot.

Mahdollinen verensokeritason lasku.

vuorovaikutus

Heikkenee sisplatiinin vaikutusta, tehostaa - hypoglykeemisiä lääkkeitä.

Annostus ja antaminen

Sisään / sisään, sisällä. Vakavissa polyneuropatian muodoissa 12–24 ml annosta kohti (300–600 mg alfa-lipoiinihappoa) päivässä 2–4 viikon ajan. Tätä varten 1-2 ampullia lääkeainetta laimennetaan 250 ml: aan fysiologista 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja ruiskutetaan tipoittain noin 30 minuuttia. Tulevaisuudessa siirrytään ylläpitohoitoon lääkkeellä Berlition 300 tablettien muodossa annoksena 300 mg päivässä.

Polyneuropatian hoitoon - 1-välilehti. 1-2 kertaa päivässä (300-600 mg alfa-lipohappoa).

yliannos

Oireet: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu.
Hoito: oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

varotoimenpiteitä

Hoidon aikana tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia (alkoholi ja sen tuotteet heikentävät terapeuttista vaikutusta).

Kun lääkettä otetaan, tulee säännöllisesti seurata verensokeritasoja (erityisesti hoidon alkuvaiheessa). Joissakin tapauksissa hypoglykemian oireiden ehkäisemiseksi saattaa olla tarpeen vähentää insuliinin tai suun kautta otettavan diabeteslääkkeen annosta.

Erityiset ohjeet

Infuusioliuos on suojattava alumiinifoliosta valolta. Valoa infuusioliuoksesta suojattua voidaan säilyttää 6 tuntia.

valmistaja

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksa.

Lääkkeen Berlition® 300 säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Berlithion® 300 säilyvyysaika

300 mg päällystettyjä tabletteja - 2 vuotta.

infuusiokonsentraatti 25 mg / ml - 3 vuotta.

infuusiokonsentraatti 25 mg / ml - 3 vuotta.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

300 mg tabletit ja laukaukset ampullien Berlition 600: käyttöohjeet, hinnat ja arvostelut

Tässä lääketieteellisessä artikkelissa löytyy lääke Berlition. Käyttöohjeissa selitetään, missä tapauksissa voit ottaa injektioita tai tabletteja, jotka auttavat lääkettä, mitkä ovat käyttöaiheet, vasta-aiheet ja haittavaikutukset. Huomautus esittää lääkkeen vapautumisen muodon ja sen koostumuksen.

Artiklassa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todellisia arvioita Berlitionistä, josta voit selvittää, onko lääkitys auttanut hepatiitin, kirroosin, alkoholin ja diabeettisen polyneuropatian hoidossa aikuisilla ja lapsilla, joille se on määrätty enemmän. Oppaassa luetellaan Berlitionin analogit, lääkkeiden hinnat apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.

Lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa ihmiskehossa, on Berlition. Käyttöohjeista käy ilmi, että 300 mg: n tabletit tai kapselit, injektiot ampulleissa injektiona, auttavat maksan vajaatoimintaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Berlition on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

  1. Kalvopäällysteiset tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, toisella puolella riski, väri on vaaleankeltainen, poikkileikkaukseltaan rakeinen epätasainen pinta (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 3,6,10 rakkuloita pahvilaatikkoon).
  2. Konsentraatti liuoksen valmistamiseksi infuusiota varten: vihertävän keltainen, läpinäkyvä (Berlition 300: 12 ml tummissa lasiampulleissa, 5, 10 tai 20 ampullia pahvipakkauksissa, 1 lokero pahvilaatikkoon.
  3. Berlition 600-injektiot: 24 ml tummassa lasiampullissa, 5 ampullia muovipalkeissa, 1 lava kartonkikotelossa).

Tärkein vaikuttava aine on tioktiinihappo:

  • Yhdessä konsentraattiampullissa - 300 mg tai 600 mg;
  • Yhdessä tabletissa - 300 mg.

Farmakologinen vaikutus

Diabetespotilailla lääkeaine parantaa orgaanisen ketohapon (pyruvisen) pitoisuutta veriplasmassa. Lääkeaine Berlition edistää verisuonten glukoosikertymien ehkäisemistä, stimuloi endoneuraalista verenkiertoa ja parantaa myös tällaisen antioksidanttikomponentin muodostumista glutationina.

Tämän vaikutuksen seurauksena lääke parantaa perifeeristen hermojen toimintaa potilailla, joilla on aistillinen diabeettinen polyneuropatia. Lisäksi alfa-lipohappo auttaa parantamaan maksan toimintaa. Oraalisen annon jälkeen lääkkeen vaikuttava aine imeytyy melko hyvin ruoansulatuskanavaan.

Berlithionin oraaliseen antoon absoluuttinen biologinen hyötyosuus on 20% ja maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 30 minuutin kuluttua. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliittien muodossa, ja pieni osa siitä tulee muuttumattomana. Puoliintumisajan osalta se on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Berlitionia? Tabletit ja injektioneste:

  • fibroosi ja kirroosi;
  • maksan rasvainen rappeutuminen;
  • alkoholipolyneuropatia;
  • diabeettinen polyneuropatia;
  • krooninen hepatiitti;
  • metallien myrkyllinen vaikutus.

Käyttöohjeet

Berlition otetaan yleensä kerran päivässä, aamulla, puoli tuntia ennen aamiaista. Tabletteja ei voi pureskella ja murskata. Päivittäinen annos aikuisille on 600 mg (2 tablettia).

Konsentraatin muodossa oleva valmiste, joka on laimennettu 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella, annetaan tipoittain 250 ml: ssa yli puolen tunnin ajan. Päivittäinen annos aikuisille potilaille on 300-600 mg. Berlithionin laskimonsisäinen anto suoritetaan yleensä 2-4 viikon ajan, minkä jälkeen potilas siirretään lääkkeeseen suun kautta.

Maksan sairauksissa aikuisten päivittäinen annos on 600 mg - 1200 mg.

Diabeettisessa polyneuropatiassa alfa-lipohappoa määrätään annoksella 600 mg päivässä.

Vasta

Berlition 300 tabletit, jotka johtuvat laktoosin läsnäolosta tässä annosmuodossa, ovat kontraindisoituja potilaille, joilla on perinnöllinen suvaitsemattomuus sokereille.

Berlition on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys aktiiviselle (tioktiinihapolle) tai jollekin lääkkeen hoitokertoimen hoitoon käytettäville apuaineille sekä imettäville ja raskaana oleville naisille.

Haittavaikutukset

Berlitionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  • Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, ihottuma.
  • Ruoansulatuskanavan osassa: dyspeptiset häiriöt, pahoinvointi, oksentelu, makuelämän muutokset, ulostehäiriöt.
  • Keskushermoston puolelta: pään tunne, diplopia, kouristukset (nopean laskimonsisäisen annon jälkeen).
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän osa: takykardia (nopean laskimonsisäisen annon jälkeen), kasvojen ja ylävartalon huuhtelu, kipu ja kireyden tunne rinnassa.
  • Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä anafylaktista sokkia.

Voi myös esiintyä hypoglykemian, päänsärkyn, liiallisen hikoilun, huimauksen ja näköhäiriöiden oireita. Joskus on hengitysvaikeuksia, purpuraa ja trombosytopeniaa. Hoidon alussa polyneuropatiaa sairastavien potilaiden parestesiat voivat kasvaa.

Lapset raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen Berlition käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska riittävät kliiniset tiedot, jotka vahvistavat lääkkeen turvallisuuden ja tehokkuuden tässä potilasryhmässä, puuttuvat. Vasta-aiheet alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Erityiset ohjeet

Hoidon aikana tulee lopettaa alkoholijuomien käyttö, koska etanoli vähentää tioktiinihapon tehokkuutta. Potilaat, jotka kärsivät diabeteksesta, sinun on jatkuvasti seurattava veren glukoosipitoisuutta.

Maitotuotteiden syöminen sekä magnesium- ja rautavalmisteiden ottaminen hoidon aikana on oltava iltapäivällä. Kun lääke yhdistetään oraalisten hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin kanssa, jälkimmäisen vaikutus paranee.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun sitä käytetään samanaikaisesti:

  • lisää hypoglykeemisten lääkkeiden vaikutusta;
  • cisplastiinin alentunut terapeuttinen vaikutus;
  • Alpha-lipoiinihappo sitoutuu metalleihin, mukaan lukien magnesium, rauta ja kalsium, monimutkaisiin yhdisteisiin, joten näitä elementtejä sisältävien lääkkeiden sekä maitotuotteiden ottaminen on sallittua vain 6-8 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Lääkitys Berlitionin analogit

Rakenne määrittää analogit:

  1. Lipotiokson.
  2. Tioktiinihappo.
  3. Thioctacid 600.
  4. Lipohappo.
  5. Neyrolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipon.
  10. Alfa-lipohappo.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Hepatoprotektorien ryhmään kuuluvat analogit:

  1. Antraali.
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodeks.
  5. Oleelliset fosfolipidit.
  6. Geptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bondjigar.
  10. Tioktiinihappo.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornitsetil.
  19. Progepar.
  20. Maidon ohdake.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Leikkaa Pro.
  27. Choludexan.
  28. Tiolipon.
  29. Metropia.
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazolin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfontsiale.
  38. Silibinin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoksikoolihappo.
  42. Ursol.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metioniinia.
  47. Legalon.
  48. Kars.
  49. Vitanorm.

Loma-olosuhteet ja hinta

Berlitionin (300 mg pilleri 30) keskimääräinen hinta Moskovassa on 800 ruplaa. Ampullit 600 mg 24 kpl. maksaa 916 ruplaa. Reseptiä.

Tabletit säilytetään kuivissa tiloissa 15-25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika on 2 vuotta. Kapselit säilytetään kuivassa pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 30 ° C. Berlition-kapseleiden säilyvyysaika on 300 - 3 vuotta ja kapselit ovat 600 - 2,5 vuotta.

Berlithion 300 infuusiota varten - virallinen käyttöohje

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Kauppanimi: Berlitione 300

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi tai ryhmittelyn nimi: tioktiinihappo

Annostuslomake:

Yhden ampullin (12 ml) koostumus:
Vaikuttava aine: tiokthappo - 0,300 g.
Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,088 g, propyleeniglykoli - 0,932 g, injektionesteisiin käytettävä vesi - 10,824 g

Kuvaus: Läpinäkyvä vihertävän keltainen liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: A16AX01

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Tioktinen (alfa-lipohappo) happo on suora (vapaiden radikaalien) ja epäsuoran toiminnan endogeeninen antioksidantti. Se on koentsyymi a-ketohappojen dekarboksyloimiseksi. Se auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa, myös vähentää insuliiniresistenssiä, osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolian säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa. Antioksidanttiominaisuuksiensa vuoksi tioktiinihappo suojaa soluja vaurioilta niiden hajoamistuotteiden avulla, vähentää proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumista diabeteksen hermosoluissa, parantaa mikrokierron ja endoneuraalisen verenvirtausta, lisää antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Auttaen vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin aineenvaihduntaan diabetes mellituksen aikana, vähentää patologisten metaboliittien kertymistä polyolien muodossa ja vähentää siten hermokudoksen turvotusta. Rasvojen aineenvaihduntaan osallistumisen vuoksi tioktihappo lisää fosfolipidien, erityisesti fosfoinosiitin biosynteesiä, mikä parantaa solukalvojen vaurioitunutta rakennetta; normalisoi energian aineenvaihduntaa ja hermoimpulsseja. Tioktiinihappo eliminoi alkoholimetaboliittien (asetaldehydi, pyruvihappo) myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista, vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa, mikä vähentää polyneuropatian ilmenemismuotoja parestesioiden, polttavien tunteiden, kipujen ja raajojen tunnottomuuden muodossa.
Tiittihapolla on siten antioksidantti, neurotrofinen, hypoglykeeminen vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa.
Käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa voi vähentää tioktiinihapon mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.
farmakokinetiikkaa
Kun laskimonsisäisesti annetaan 600 mg tiokthappoa, plasman maksimipitoisuus 30 minuutissa on noin 20 μg / ml.
Onko "ensimmäisen passin" vaikutus maksassa. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Metaboliittien muodossa oleva tioktiinihappo erittyy pääasiassa munuaisilla (80-90%).
Eliminaation puoliintumisaika on enintään 25 min. Kokonaispuhdistuma plasmassa on 10-15 ml / min / kg.

todistus
- diabeettinen polyneuropatia;
- alkoholipitoinen neuropatia.

Vasta
- anamneesissa yliherkkyys tioktiselle (a-lipoiinihapolle), yliherkkyys lääkkeen muille aineosille;
- raskaus, imetysaika (ei ole riittävästi kokemusta lääkkeestä).
- 18-vuotiaana (lääkkeen tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Lääkkeen Berlition® 300 käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos hoidon tarkoitettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Koska ei ole riittävästi kliinistä kokemusta lääkkeen Berlition® 300 käytöstä raskauden aikana ja imetyksen aikana, sen käyttöä vastaavilla potilaskategorioilla ei suositella.

Annostus ja antaminen
Laskimoon.
Hoidon alussa lääkettä Berlithion® 300 annetaan laskimonsisäisesti päivittäisenä annoksena 300 - 600 mg (1-2 ampullia).
Ennen kuin käytät 1-2 ampullia (12-24 ml lääkettä), jotka on laimennettu 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta, ja injektoidaan laskimoon hitaasti vähintään 30 minuutin ajan. Koska vaikuttava aine on herkkä valolle, infuusioliuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu liuos on suojattava valolta altistumiselta esimerkiksi alumiinifoliolla. Valolta suojattua suojaa voidaan säilyttää noin 6 tuntia.
Hoidon kulku on 2-4 viikkoa. Sitten ne siirtyvät ylläpitohoitoon Berlition® 300 (kalvopäällysteiset tabletit) annoksella 300-600 mg päivässä.
Hoidon kesto ja sen toistamisen tarve määräytyy lääkärin toimesta.

Haittavaikutukset
Mahdolliset haittavaikutukset käytettäessä lääkettä Berlithion® 300 on lueteltu seuraavassa laskevassa esiintymistiheydessä: usein (≥ 1/100, hermoston puolelta:
Hyvin harvoin: muutos tai maun rikkominen, diplopia, kouristukset.
Hemostaattisesta järjestelmästä:
Hyvin harvoin: purpura, trombosytopatia.
Vuodesta aineenvaihdunta:
Hyvin harvoin: plasman glukoositasojen lasku (parantuneen glukoosin oton vuoksi). Hypoglykeemistä tilaa, kuten huimausta, hikoilua, päänsärkyä ja näköhäiriöitä, koskevia valituksia on raportoitu.
Immuunijärjestelmän puolella:
Hyvin harvoin: allergiset reaktiot, kuten ihottumat, nokkosihottuma, kutina, harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki.
Paikalliset reaktiot:
Hyvin harvinaiset: polttava tunne pistoskohdassa.
Toiset: nopealla laskimonsisäisellä annostelulla spontaanisti lisääntyi itsestään intrakraniaalista painetta (päänsärky) ja hengitysvaikeuksia.

yliannos
Oireet: pahoinvointi, oksentelu, päänsärky.
Vaikeissa tapauksissa: psykomotorinen levottomuus tai tajunnan pilvinen, yleistyneet kohtaukset, happaman emäksen tasapainon häiriöt maitohappoasidoosin kanssa, hypoglykemia (kooman kehittymiseen asti), luustolihasten akuutti nekroosi, DIC, hemolyysi, luuytimen toiminnan tukahduttaminen, monen elimen vajaatoiminta.
Hoito: Jos epäillään tiokthappomyrkytystä (esim. Yli 80 mg: n annostus 1 kg: n painokiloa kohti), suositellaan kiireellistä sairaalahoitoa ja toimenpiteiden välitöntä soveltamista yleisten periaatteiden mukaisesti, jotka on hyväksytty vahingossa tapahtuneen myrkytyksen tapauksessa. Oireinen hoito. Generalisoituneiden kohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden myrkytyksen hengenvaarallisten seurausten hoito on suoritettava nykyaikaisen tehohoidon periaatteiden mukaisesti.
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysit, hemoperfuusio- ja suodatusmenetelmät tioktiinihapon pakottavalla eliminoinnilla eivät ole tehokkaita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Koska tiokthappo kykenee muodostamaan kelaatti- komplekseja metallien kanssa, tulisi välttää samanaikainen käyttö rautavalmisteiden kanssa.
Lääkkeen Berlithion® 300 samanaikainen käyttö sisplatiinin kanssa vähentää jälkimmäisen tehokkuutta.
Sokerimolekyylien avulla tioktihappo muodostaa huonosti liukenevia kompleksisia yhdisteitä. Lääke Berlithion® 300 on yhteensopimaton glukoosin, dekstroosin, fruktoosin, Ringerin liuosten kanssa sekä liuoksilla, jotka reagoivat SH-ryhmien tai disulfidisidosten kanssa.
Lääke Berlithion® 300 parantaa insuliinin ja hypoglykeemisten lääkkeiden hypoglykeemistä vaikutusta suun kautta käytettäväksi yhdessä.
Etanoli vähentää lääkkeen Berlitione® 300 terapeuttista tehoa.

Erityiset ohjeet
Potilaat, joilla on diabetes, joka ottaa insuliinia tai hypoglykeemisiä lääkkeitä suun kautta, edellyttävät jatkuvaa plasman glukoosipitoisuuden seurantaa erityisesti Berlition® 300 -hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa saattaa olla tarpeen vähentää insuliinin tai hypoglykeemisten lääkkeiden annosta suun kautta annettavaksi, jotta vältetään hypoglykemian kehittyminen.
Parenteraalisesti annettaessa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita. Jos oireita ilmenee, kuten kutinaa, pahoinvointia, pahoinvointia, Berlition® 300 -hoito on lopetettava välittömästi.
Alkoholin saanti vähentää Berlition® 300 -hoidon tehokkuutta, joten Berlithion® 300 -hoidon aikana potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin käyttämisestä koko hoidon aikana sekä mahdollisuuksien mukaan kurssien välissä.
Lääkkeen Berlition® 300 valmistettu liuos on suojattava altistumiselta valolle.

Lääkkeen vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin
Berlition® 300: n vaikutusta ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole erityisesti tutkittu, joten Berlition® 300 -hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan autoja ja harjoitellaan potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake
Konsentraatti infuusioliuosta varten 25 mg / ml.
12 ml: ssa valmistetta ampullissa, jossa on tummaa lasia ja jossa on valkoinen rengas (katkoviiva) ampullin yläosassa.
5, 10 tai 20 ampullilla, jotka on asetettu pahvipiirin pakkaukseen (lokero) ja yhdessä käyttöohjeen kanssa pahvipakkauksessa.

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa, suojattuna valolta. Ei saa jäätyä! Pidä lääkettä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika
3 vuotta
Säilytysaika natriumkloridiliuoksella laimennettuna on 6 tuntia, kun sitä säilytetään valolta suojattuna.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Loma-olosuhteet
Reseptillä

Rekisteröintitodistuksen omistaja
Berlin-Chemie / Menarini Pharma GmbH, Saksa

valmistaja
Jenahexal Pharma GmbH
Otto-Schott-Straße 15
07745, Jena
Saksa

Valvonta
Berlin-Chemie AG
Glynicker Veg 125
12489 Berliini
Saksa

Vaatimuksen osoite
123317, Moskova, Presnenskayan satama, rakennus 10, BC "Embankment Tower", lohko B.

Berlition 600

Verkkoapteekkien hinnat:

Berlition 600 - aineenvaihdunta-aine; Sillä on antioksidanttisia, hypoglykeemisiä ja neurotrofisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta on saatavana konsentraattina infuusioliuoksen valmistamiseksi: läpinäkyvä, vihertävän keltainen [24 ml 25 ml: n tumman lasin ampulleissa kolmella nauhalla (vihreä - keltainen - vihreä) ja leimauspaikka (valkoinen); 5 ampullia muovisissa kuormalavoissa; yksi lava pahvilaatikkoon ja Berlition 600: n käyttöohjeet].

Yhden ampullikonsentraatin koostumus:

  • vaikuttava aine: alfa-lipoiinihappo (tioktinen) - 600 mg (25 mg 1 ml: ssa konsentraattia);
  • apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, etyleenidiamiini.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Tioktiinihappo on epäsuora / suora endogeeninen antioksidantti ja koentsyymi a-ketohappojen oksidatiiviselle dekarboksyloinnille. Se vähentää plasman glukoosia ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa; stimuloi kolesterolin metaboliaa; vähentää insuliiniresistenssiä; säätää lipidien ja hiilihydraattien vaihtoa.

Antioksidanttiominaisuuksiensa vuoksi tioktiinihappo suojaa soluja vapaiden radikaalien haitallisilta vaikutuksilta, vähentää proteiinien lopullisen glykosylaation tuotteiden määrää hermosoluissa, parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja mikrokiertoa, lisää glutationin fysiologista tasoa (antioksidantti).

Diabetesta sairastavilla potilailla alfa-lipohappo vaikuttaa glukoosin hapettumisen pentoosifosfaattireittiin, mikä vähentää polyolien kertymistä ja vähentää hermokudoksen turvotusta.

Tioktiinihapon osallistuminen rasvojen aineenvaihduntaan perustuu sen kykyyn lisätä fosfolipidien biosynteesiä ja tämä puolestaan ​​auttaa palauttamaan vahingoittuneen solukalvorakenteen. Alfa-lipohappo normalisoi myös energian aineenvaihduntaa ja hermoimpulssien johtumista.

Tioktiinihappo eliminoi alkoholin metaboliatuotteiden (asetaldehydi ja pyruvihappo) myrkylliset vaikutukset; vähentää ylimääräisiä vapaita radikaaleja kehossa; vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen laskimonsisäisesti antamisen jälkeen tioktiinihapon maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 30 minuutin kuluttua. C-arvomax noin 20 μg / ml. Metaboloituu sivuketjun hapetuksesta sekä konjugaatiosta. Vd (jakautumistilavuus) on 450 ml / kg. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (pääasiallinen eliminaatioreitti). Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

Berlition 600 on tarkoitettu alkoholipitoisen ja diabeettisen polyneuropatian hoitoon.

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana, alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille ja yliherkkyydelle tioktiinihapolle tai lääkkeen apuaineille.

Berlition 600: käyttöohjeet (annostus ja menetelmä)

Berlition 600 annetaan laskimoon infuusioliuoksen muodossa.

Hoidon alussa lääke määrätään 600 mg: n annoksena vuorokaudessa (1 ampulli konsentraattia). Hoidon kulku on pääsääntöisesti 2–4 viikkoa, minkä jälkeen ylläpidetään tioktiinihapon tabletteina annettuna 300–600 mg päivässä. Lääkäri määrittelee hoidon kokonaiskeston sekä toistuvien kurssien tarpeen.

Infuusioliuoksen valmistamiseksi yhden ampullin sisältö laimennetaan 250 ml: aan suolaliuosta. Valmis liuos annetaan laskimoon, hitaasti (vähintään 30 minuuttia). Tioktiinihappo on valoherkkä, joten lääkettä ei saa laimentaa etukäteen. Valmistettu liuos on suojattava valolta.

Haittavaikutukset

  • aineenvaihdunta: hyvin harvoin - plasman glukoosipitoisuuden väheneminen, joskus jopa hypoglykemiaan (ilmenee esimerkiksi huimausta, päänsärkyä, näön hämärtymistä ja liiallista hikoilua);
  • keski- ja perifeerinen hermosto: hyvin harvoin - maku-, binokulaarisen näköhäiriön, kouristusten muutos;
  • hematopoieettinen järjestelmä: hyvin harvoin - tromboflebiitti, verenvuotoinen ihottuma, verihiutaleiden toimintahäiriöstä johtuva verenvuodon lisääntyminen;
  • allergiset reaktiot: hyvin harvoin - nokkosihottuma, kutina, ihottuma iholla; yksittäiset tapaukset - anafylaktinen sokki;
  • paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - injektioliuoksen palava tunne;
  • Muut: hengitysvaikeudet ja päänsärky (ilmestyvät lääkkeen nopean käyttöönoton myötä ja kulkeutuvat itse).

yliannos

Jos Berlition 600 -valmisteen annos on kevyt, havaitaan päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Vakavammissa tilanteissa potilaalla on yleistyneitä kouristuksia, hypoglykemiaa ja luustolihasten akuuttia nekroosia, luuytimen toimintaa tukahdutetaan, psykomotorista kiihtymistä, hemolyysiä, DIC: n ja polyorganin vajaatoimintaa havaitaan ja hapon ja emäksen tasapaino häiriintyy.

Jos potilaalla on voimakas myrkytys, hänet on kiireesti sairaalahoidossa. Lääkärin valvonnassa suoritetaan tarvittava oireellinen ja intensiivinen hoito.

Spesifinen vastalääke puuttuu. Hemodialyysi, tioktiinihapon pakotetun suodatuksen ja hemoperfuusion menetelmät eivät ole tehokkaita.

Erityiset ohjeet

Potilaiden, joilla on diabetes, jotka käyttävät erityisiä hypoglykeemisiä aineita, on säännöllisesti määritettävä veren sokeritaso (varsinkin Berlition 600 -hoidon alussa). Se on välttämätön hypoglykemisen tilan oikea-aikainen ehkäisy. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen säätää insuliinin tai hypoglykeemisten lääkkeiden annoksia suun kautta annettavaksi.

Laskimonsisäisen annon yhteydessä voi esiintyä yliherkkyysreaktioita. Kutina, pahoinvointi, huonovointisuus tai muut yliherkkyysoireet ovat viitteitä tioktiinihapon välittömästä poistamisesta.

Alkoholi vähentää Berlithion 600: n tehokkuutta, joten hoidon aikana on tarpeen luopua alkoholijuomien käytöstä.

Konsentraatin liuottimena voit käyttää vain 0,9% natriumkloridiliuosta. Valmistettu liuos on säilytettävä pimeässä paikassa, joka on lisäksi suojattu valolta alumiinifoliolla. Liuoksen säilyvyysaika - enintään 6 tuntia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Berlithion 600: n vaikutuksesta potilaan kykyyn keskittyä tai reagoida tilanteeseen ei ole tietoja, koska erityisiä tutkimuksia ei ole tehty. Lääkehoidon aikana on noudatettava varovaisuutta, kun suoritetaan työtä, joka liittyy lisääntyneeseen hengenvaaraan ja terveyteen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Berlithion 600 -valmisteen käyttöä raskaana oleville ja imettäville naisille ei suositella, koska lääkevalmisteen käytöstä tässä potilasryhmässä ei ole riittävästi kliinistä kokemusta.

Käytä lapsuudessa

Berlition 600 on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille (tioktilihapon käytön turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole tutkittu).

Huumeiden vuorovaikutus

Berlition 600 pystyy muodostamaan kelaattikomplekseja raudan, magnesiumin, kalsiumin ja muiden metallien kanssa, joten niiden samanaikaista käyttöä tulisi välttää.

Tioktiinihappo parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden hypoglykeemistä vaikutusta ja vähentää myös sisplatiinin terapeuttista vaikutusta.

Etanoli vähentää merkittävästi Berlithion 600 -vaikutusta.

Infuusioliuoksen valmistamiseksi ei voida käyttää fruktoosin, dekstroosin, glukoosin, Ringerin liuoksia sekä liuoksia, jotka ovat vuorovaikutuksessa disulfidisiltojen ja SH-ryhmien kanssa.

analogit

Berlithion 600: n analogit ovat: Tiolepta, tioktilihappo-liuos, tiogamma, Thioctaci 600 T, lipoiinihappo, alfa-lipohappo, tioktaanihappo, lipotoksiini, Berliitti 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipene, Lipami, Lipozyme, Biptiacin 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipene, Lipami, Octolipene, Lipami.

Säilytysehdot

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa paikassa, joka on suojattu valolta ja ei ole lasten ulottuvilla. Konsentraattia ei voi jäädyttää.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 600 arvostelua

Lääke on ansainnut paljon positiivista palautetta, koska se ei ole vain tehokas, vaan myös potilaiden hyvin siedetty. Antitoksisen vaikutuksen vuoksi Berlithion 600: ta käytetään usein alkoholismin hoidossa. Se auttaa myös hyvin diabeteksen komplikaatioiden ehkäisyssä ja hoidossa, koska ne ovat tehokkaampia kuin jotkut analogit.

Arvostelujen mukaan Berlition 600: lla ei ole lainkaan puutteita, lukuun ottamatta melko korkeita kustannuksia.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600 -konsentraatin hinta infuusioliuoksen valmistamiseksi on 600 yksikköä / 24 ml ampullissa 5 ampullin pakkauksissa, keskimäärin 880 ruplaa.

Berlithion 600

Yusupov-sairaalan lääkärit käyttävät berlitioniä 600 osana alkoholin ja diabeettisen polyneuropatian monimutkaista hoitoa. Lääkettä määrätään sen jälkeen, kun potilaat ovat tutkineet kattavan tutkimuksen johtavien maailmanvalmistajien uusimmista laitteista ja nykyaikaisista laboratoriotutkimusmenetelmistä. Kaikki olosuhteet on luotu potilaiden hoitoon:

  • Euroopan tasoiset mukavuudet;
  • Laadukas ruokavalio;
  • Venäjän federaatiossa rekisteröityjen lääkkeiden käyttö.

Lääkkeen valmistaja Berlithion 600 on saksalainen farmakologinen kampanja Berlin-Chemie / Menarini. Saatavana injektionesteen muodossa. Yhdessä pakkauksessa on 5 ampullia, joissa on 24 ml, ja ohjeet lääkeaineen 600 käyttöä varten.

Lääkkeen Berlithion 600 koostumus ja farmakologinen vaikutus

Lääkkeen berlitiyon 600 tärkein vaikuttava aine on tiokthappo. Injektointiliuoksen koostumus sisältää apuaineita: etyleenidiamiinia ja injektionesteisiin käytettävää vettä. Berlition on lääke, joka sisältää alfa-lipohappoa. Lääkkeen vaikuttava aine on vitamiinimainen aine, joka muodostuu elimistöön. Tioktilinen (alfa-lipohappo) happo on koentsyymin rooli alfa-ketohappojen hapettuvassa dekarboksyloinnissa.

Diabetesta sairastavilla lääkkeillä myötävaikutetaan veriplasman pyruvihapon tason muutoksiin. Berlitionillä on seuraava vaikutus:

  • Se estää glukoosin laskeutumisen verisuonten matriisiproteiineihin, glykosylaation lopputuotteiden muodostumista (glukoosin, fruktoosin ja lipidien, proteiinien ja nukleiinihappojen vapaiden aminoryhmien välistä reaktiota, joita esiintyy ilman entsyymien osallistumista);
  • Parantaa endoneuraalista verenkiertoa;
  • Stimuloi glutationin - hapettumisenestoaineen - muodostumista.

Lääkkeen monimutkaisen vaikutuksen vuoksi berlithion 600 parantaa perifeeristen hermojen toimintaa potilailla, joilla on aistillinen diabeettinen polyneuropatia. Tioktiinihappo parantaa maksan toimintaa. Nielemisen yhteydessä tioktiinihappo imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Vaikuttavan aineen huippupitoisuus veriplasmassa havaitaan 30 minuutin kuluttua. Lääkkeen puoliintumisaika on noin 25 minuuttia. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta aineenvaihduntatuotteiden muodossa, pieni osa erittyy muuttumattomana.

Berlithion 600: n vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Lääkkeen käyttöohjeiden mukaan berlitione 600 ampulleissa kontraindikaatiot lääkeainepullojen asettamiseksi ovat:

  • Lasten ikä (lääkkeen tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
  • Raskaus (lääkkeen käytöstä ei ole riittävästi kokemusta);
  • Imetys (ei riittävästi kokemusta lääkkeestä);
  • Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys tärkeimmälle vaikuttavalle aineelle ja ainesosille.

Tiputuksen jälkeen, Berlithion 600, joillakin potilailla on sivuvaikutuksia:

  • Dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, närästys;
  • kouristukset;
  • Hypoglykemia (parantuneen glukoosin oton vuoksi);
  • Hemorraginen ihottuma (purpura);
  • trombosytopenia;
  • Tromboflebiitti.

Allergiset reaktiot, kuten ihottuma, kutina, nokkosihottuma, ovat mahdollisia. Tässä tapauksessa lääkärit peruuttavat Berlithionen injektiot ja suorittavat antiallergisen hoidon antihistamiinien ja glukokortikoidien kanssa ohjeiden mukaisesti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlithion 600 hoidon aikana etyylialkoholin käyttö on kielletty. Alfa-lipohappo vähentää sisplatiinin tehokkuutta yhdistelmäkäytössä. Lääke tehostaa hypoglykeemisten aineiden vaikutusta. Kun lääkettä määrätään diabetesta sairastaville potilaille, Yusupov-sairaalan lääkärit valvovat verensokeriarvoja ja säätävät tarvittaessa diabeteslääkkeiden annosta.

Tioktiinihappo muodostaa monimutkaisia ​​yhdisteitä, joissa on magnesiumia, rautaa ja kalsiumia. Näitä elementtejä sisältävien lääkkeiden ja maitotuotteiden käyttö on sallittua aikaisintaan 6-8 tuntia lääkkeen Berlithion 600 laskimonsisäisen antamisen jälkeen.

Vastaanotto, lääkityksen annostus berlithion

Onko mahdollista pistää burlionia lihaksensisäisesti? Lääke on tarkoitettu laskimonsisäiseen infuusioon. Hoidon alussa lääke Berlithion 600 on määrätty droppereina päivittäisenä 600 mg: n annoksena (yksi ampulli). Ennen käyttöä ampullin sisältö laimennetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja hitaasti, 30 minuutin kuluessa, injektoidaan laskimoon.

Vaikuttavan aineen herkkyyden takia droppers-liuos valmistetaan välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu ratkaisu lääketieteellinen henkilökunta suojaa altistumiselta valolle alumiinifoliolla. Valolta suojattua liuosta voidaan säilyttää noin 6 tuntia.

Berlition 600 -hoidon kulku vaihtelee kahdesta neljään viikkoon. Myöhemmin ylläpitohoito tioktiinihapolla suun kautta annetaan vuorokausiannoksena 300 - 600 mg. Yusupov-sairaalan lääkärit määrittelevät yksilöllisesti hoidon keston ja sen toistamisen tarpeen. Vakavia tapauksia, joissa tarvitaan lääkettä Berlition 600 laskimonsisäistä tiputusta, käsitellään asiantuntijaneuvoston kokouksessa, johon osallistuvat korkeimman luokan professorit ja lääkärit.

Lääkkeen Berlithion 600 yliannostuksen oireet

Yliannostuksen tapauksessa lääke voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Lisäannoksen myötä syntyy sekaannusta ja psykomotorista kiihtymistä. Yli 10 g: n alfa-lipohapon hyväksyminen voi johtaa vakavan myrkytyksen kehittymiseen. Berlithionen myrkytyksen vakavuus kasvaa lääkkeen yhdistetyllä käytöllä etyylialkoholilla.

Potilailla, joilla on vaikea tioktiinihappomyrkytys, on seuraavat oireet:

  • Yleistyneiden kohtausten kehittyminen;
  • Maitohappoasidoosi;
  • Vähentynyt verensokeritaso
  • Hemolyysi (punasolujen tuhoaminen);
  • Vähentynyt luuytimen toiminta;
  • Levitetty intravaskulaarinen hyytyminen;
  • Monen elimen vajaatoiminta;
  • Sokki.

Yusupovin sairaalan lääketieteellinen henkilökunta ei salli ylittää sallittuja annoksia berlition 600 droppers. Pääsyn yhteydessä potilaat, jotka ottivat suuria annoksia lääkettä kotona, sairaalahoito tehohoitoyksikössä ja tehohoitoyksikössä.

Spesifinen vastalääke puuttuu. Myrkytyksen yhteydessä lääkkeen suun kautta annosteltuna suoritetaan mahahuuhtelu ja potilaat annetaan enterosorbentin sisällä. Jos lääkitys on yliannostettu, berlithionille annetaan intensiivinen hoito. Jos on osoitettu, suoritetaan oireenmukaista hoitoa ja plasmapereesia.

Koska Berlition 600: n vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja kykyyn havaita tai arvioida tilannetta ei erityisesti tutkittu, Berlition 600 -hoidon aikana lääkärit suosittelevat potilaita olemaan varovaisia ​​ajaessaan ja tekemällä mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka edellyttävät lisääntynyttä keskittymistä ja psykomotorista nopeutta. reaktioita.

Berlition 600: käyttöohjeet

Lääke Berlithion 600 on lääke, jolla on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon ja joka säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metabolisia prosesseja.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Lääke Berlithion 600 valmistetaan konsentraatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä infuusiota varten. Lääkeaine on pakattu muoviseen kuormalavaan 24 ml: n ampulleissa, joissa on 5 kappaletta pahvilaatikkoon ja johon on liitetty yksityiskohtaiset ohjeet.

Berlition 600 -konsentraatti on kirkas keltainen-vihreä liuos. Lääkkeen pääasiallinen aktiivinen komponentti on tiokthappo (600 U 1 ampullissa), koska apuaineet ovat etyleenidiamiini ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

Konsentraatin pääasiallinen vaikuttava aine - tiokthappo on antioksidantti, jonka vaikutus on tarkoitettu sitomaan vapaita radikaaleja - komponentteja, jotka aiheuttavat pahanlaatuisten onkologisten prosessien kehittymistä. Lääkkeen vaikutuksesta kehossa veren glukoosipitoisuus laskee, hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunta normalisoituu ja veren kolesterolitasot palautuvat normaaliksi.

Lääkkeellä on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon, minkä seurauksena veren mikroverenkierto säiliöiden läpi paranee, maksa normalisoituu ja hepatosyyttien suojaavat ominaisuudet lisääntyvät.

Tioktiinihappo neutraloi alkoholimyrkkyjen vaikutuksen maksan soluihin ja potilaan kokonaiselimiin, vähentää riskiä hypoksian ja iskemian kehittymiselle, poistaa kipua, parestesioita, raajojen tunnottomuutta.

Käyttöaiheet

Berlition 600 Concentrate annetaan potilaille seuraavien sairauksien hoitoon:

  • Hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunnan rikkominen;
  • Diabeettinen polyneuropatia;
  • Alkoholimyrkytys ja polyneuropatia alkoholimyrkytyksen taustalla;
  • Vaikea maksasairaus.

Vasta-aiheet

Tätä lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin todistuksen mukaan. Ennen hoidon aloittamista sinun tulee lukea huolellisesti oheiset ohjeet, koska lääkkeellä on joitakin rajoituksia ja vasta-aiheita:

  • Ikä jopa 18 vuotta;
  • Raskaus ja imetys;
  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus konsentraatin aktiivisille tai apuaineille.

Annostus ja antaminen

Konsentraatti on suunniteltu valmistamaan liuos laskimonsisäiseen infuusioon. Konsentraatio voidaan laimentaa vain suolaliuoksella.

Potilaan indikaatioista ja yleisestä tilasta riippuen lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen annoksen ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaan aikuisille potilaille, joilla on diabeettinen polyneuropatia vakavassa muodossa, määrätään päivässä yhdellä Berlithion 600 -konsentraattia sisältävällä ampullilla, ja vakavien leesioiden tapauksessa potilaalle määrätään 2 ampullia lääkettä päivässä eli 1200 mg tioktiinihappoa. Hoidon kesto konsentraatilla on enintään 1 kuukausi, jonka jälkeen potilas siirretään tarvittaessa lisäkäsittelyyn Berlition-pillereillä.

Lääkkeen tiputusinfuusion aikana potilaan on aina oltava lääkärin näkökentässä, koska ei ole harvinaista kehittää anafylaktista sokkia, yleistä heikkoutta tai muita epämiellyttäviä ilmiöitä hoidon aikana.

Potilaiden, joilla on diabeettinen polyneuropatia Berlition 600 -liuoksen käsittelyn taustalla, tulisi säännöllisesti mitata veren glukoosipitoisuutta ja tarvittaessa säätää hypoglykeemisten lääkkeiden päivittäistä annosta.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tätä lääkettä ei ole määrätty raskaana olevien naisten hoitoon, koska ei ole tietoa tioktiinihapon vaikutuksista raskauteen ja sikiön sisäiseen kehitykseen lääkkeessä.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos nainen keskeyttää imetyksen, koska ei tiedetä, onko lääkkeen vaikuttava aine äidinmaitoon.

Haittavaikutukset

Berlition-hoidon aikana potilaat kehittävät usein seuraavia haittavaikutuksia:

  • Ruoansulatuskanavan elimistä - pahoinvointi, suukapula, epämiellyttävä maku suussa, ripuli tai ummetus, kipu oikeassa hypochondriumissa, lisääntynyt kaasunmuodostus;
  • Hermoston osa - lämpö tunne päähän, raskaus, päänsärky, kaksoisnäkymä, kouristavan oireyhtymän kehittyminen (useimmiten nämä haittavaikutukset syntyvät taustalla, jossa lääkeainetta infuusiota liian nopeasti).
  • Sydän- ja verisuonten puolelta - sydämen kipu, hengenahdistus, takykardia;
  • Liiallinen hikoilu;
  • Allergiset ihoreaktiot - urtikaria, ihottumat, angioedeeman tai anafylaktisen sokin kehittyminen;
  • Hypoglykemian kehittyminen;
  • Hengitysvaikeudet;
  • Parestesia.

Huumeiden yliannostus

Kun potilaalle annetaan suuri määrä lääkettä, yliannostusilmiöt kehittyvät nopeasti, mikä ilmenee edellä kuvattujen sivuvaikutusten lisääntymisenä. Lisäksi potilailla on sekavuutta, ärtyneisyyttä, lisääntynyttä psykomotorista kiihtymistä. Kun potilas pistää liian suuria konsentraattiannoksia, voi kehittyä vakava myrkytys, mukaan lukien kooma tai kuolema.

Lääkkeen yliannostuksen oireiden vakavuus lisääntyy, kun liuosta käytetään samanaikaisesti Berlition-pillereillä varustettujen infuusioiden kanssa, samoin kuin lääkkeiden ja etyylialkoholin tai alkoholijuomien yhdistelmää.

Yliannostuksen oireiden kehittyessä potilas on välittömästi sairaalassa. Vastalääkettä ei ole. Tioktiinihapon yliannostuksen hoito tarkoittaa enterosorbenttien käyttämistä ja oireenmukaisen hoidon suorittamista tarvittaessa.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlithion 600 hoidon aikana etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden käyttö sekä alkoholijuomien käyttö on kielletty. Tämä voi johtaa vakavaan myrkytykseen ja huumeiden yliannostuksen kehittymiseen.

Lääkkeen Berlithion-hoidon taustalla havaitaan hypoglykemisten lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen lisääntymistä, joten diabetes mellituspotilaat tarvitsevat päivittäisen lääkeannoksen korjauksen.

Kun lääke annetaan laskimoon, potilasta ei suositella kuluttamaan maitotuotteita, kalsiumia, magnesiumia tai rautavalmisteita vielä 8 tunnin ajan. Näiden komponenttien yhdistäminen tioktiinihapon kanssa johtaa monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä potilaan maksan ja munuaiset.

Erityiset ohjeet

Koska Berlithion 600 -hoidon aikana potilailla on joskus havaittu huimausta, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka vaativat suuren keskittymisen hoidon aikana.

Berlition 600: n tablettien analogit

Samankaltaiset koostumuksessa ja terapeuttisessa toiminnassa Berlition 600: lla ovat seuraavat lääkkeet:

Lääkkeen vapautumisen ja varastoinnin olosuhteet

Lääke Berlithion 600 -konsentraatti vapautuu apteekeissa lääkärin määräyksellä. Ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa lasten ulottumattomissa, välttäen suoraa auringonvaloa lääkkeellä. Avaamattoman ampullin, jonka konsentraatti on, säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä, edellyttäen, että se varastoidaan korkeintaan 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusioliuos on enintään 6 tuntia edellyttäen, että suora auringonvalo ei putoa pulloon lääkkeen kanssa.

Lääkkeen Berlithion 600 keskimääräinen hinta Moskovassa apteekeissa olevan tiivisteen muodossa on 1520 ruplaa 5 ampullin pakkausta kohti.