Image

Berlition® 600-kapselit Tioktiinihappo

Lääke Berlithion 600 on lääke, jolla on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon ja joka säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metabolisia prosesseja.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Lääke Berlithion 600 valmistetaan konsentraatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä infuusiota varten. Lääkeaine on pakattu muoviseen kuormalavaan 24 ml: n ampulleissa, joissa on 5 kappaletta pahvilaatikkoon ja johon on liitetty yksityiskohtaiset ohjeet.

Berlition 600 -konsentraatti on kirkas keltainen-vihreä liuos. Lääkkeen pääasiallinen aktiivinen komponentti on tiokthappo (600 U 1 ampullissa), koska apuaineet ovat etyleenidiamiini ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

Konsentraatin pääasiallinen vaikuttava aine - tiokthappo on antioksidantti, jonka vaikutus on tarkoitettu sitomaan vapaita radikaaleja - komponentteja, jotka aiheuttavat pahanlaatuisten onkologisten prosessien kehittymistä. Lääkkeen vaikutuksesta kehossa veren glukoosipitoisuus laskee, hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunta normalisoituu ja veren kolesterolitasot palautuvat normaaliksi.

Lääkkeellä on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon, minkä seurauksena veren mikroverenkierto säiliöiden läpi paranee, maksa normalisoituu ja hepatosyyttien suojaavat ominaisuudet lisääntyvät.

Tioktiinihappo neutraloi alkoholimyrkkyjen vaikutuksen maksan soluihin ja potilaan kokonaiselimiin, vähentää riskiä hypoksian ja iskemian kehittymiselle, poistaa kipua, parestesioita, raajojen tunnottomuutta.

Käyttöaiheet

Berlition 600 Concentrate annetaan potilaille seuraavien sairauksien hoitoon:

  • Hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunnan rikkominen;
  • Diabeettinen polyneuropatia;
  • Alkoholimyrkytys ja polyneuropatia alkoholimyrkytyksen taustalla;
  • Vaikea maksasairaus.

Vasta-aiheet

Tätä lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin todistuksen mukaan. Ennen hoidon aloittamista sinun tulee lukea huolellisesti oheiset ohjeet, koska lääkkeellä on joitakin rajoituksia ja vasta-aiheita:

  • Ikä jopa 18 vuotta;
  • Raskaus ja imetys;
  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus konsentraatin aktiivisille tai apuaineille.

Annostus ja antaminen

Konsentraatti on suunniteltu valmistamaan liuos laskimonsisäiseen infuusioon. Konsentraatio voidaan laimentaa vain suolaliuoksella.

Potilaan indikaatioista ja yleisestä tilasta riippuen lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen annoksen ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaan aikuisille potilaille, joilla on diabeettinen polyneuropatia vakavassa muodossa, määrätään päivässä yhdellä Berlithion 600 -konsentraattia sisältävällä ampullilla, ja vakavien leesioiden tapauksessa potilaalle määrätään 2 ampullia lääkettä päivässä eli 1200 mg tioktiinihappoa. Hoidon kesto konsentraatilla on enintään 1 kuukausi, jonka jälkeen potilas siirretään tarvittaessa lisäkäsittelyyn Berlition-pillereillä.

Lääkkeen tiputusinfuusion aikana potilaan on aina oltava lääkärin näkökentässä, koska ei ole harvinaista kehittää anafylaktista sokkia, yleistä heikkoutta tai muita epämiellyttäviä ilmiöitä hoidon aikana.

Potilaiden, joilla on diabeettinen polyneuropatia Berlition 600 -liuoksen käsittelyn taustalla, tulisi säännöllisesti mitata veren glukoosipitoisuutta ja tarvittaessa säätää hypoglykeemisten lääkkeiden päivittäistä annosta.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tätä lääkettä ei ole määrätty raskaana olevien naisten hoitoon, koska ei ole tietoa tioktiinihapon vaikutuksista raskauteen ja sikiön sisäiseen kehitykseen lääkkeessä.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos nainen keskeyttää imetyksen, koska ei tiedetä, onko lääkkeen vaikuttava aine äidinmaitoon.

Haittavaikutukset

Berlition-hoidon aikana potilaat kehittävät usein seuraavia haittavaikutuksia:

  • Ruoansulatuskanavan elimistä - pahoinvointi, suukapula, epämiellyttävä maku suussa, ripuli tai ummetus, kipu oikeassa hypochondriumissa, lisääntynyt kaasunmuodostus;
  • Hermoston osa - lämpö tunne päähän, raskaus, päänsärky, kaksoisnäkymä, kouristavan oireyhtymän kehittyminen (useimmiten nämä haittavaikutukset syntyvät taustalla, jossa lääkeainetta infuusiota liian nopeasti).
  • Sydän- ja verisuonten puolelta - sydämen kipu, hengenahdistus, takykardia;
  • Liiallinen hikoilu;
  • Allergiset ihoreaktiot - urtikaria, ihottumat, angioedeeman tai anafylaktisen sokin kehittyminen;
  • Hypoglykemian kehittyminen;
  • Hengitysvaikeudet;
  • Parestesia.

Huumeiden yliannostus

Kun potilaalle annetaan suuri määrä lääkettä, yliannostusilmiöt kehittyvät nopeasti, mikä ilmenee edellä kuvattujen sivuvaikutusten lisääntymisenä. Lisäksi potilailla on sekavuutta, ärtyneisyyttä, lisääntynyttä psykomotorista kiihtymistä. Kun potilas pistää liian suuria konsentraattiannoksia, voi kehittyä vakava myrkytys, mukaan lukien kooma tai kuolema.

Lääkkeen yliannostuksen oireiden vakavuus lisääntyy, kun liuosta käytetään samanaikaisesti Berlition-pillereillä varustettujen infuusioiden kanssa, samoin kuin lääkkeiden ja etyylialkoholin tai alkoholijuomien yhdistelmää.

Yliannostuksen oireiden kehittyessä potilas on välittömästi sairaalassa. Vastalääkettä ei ole. Tioktiinihapon yliannostuksen hoito tarkoittaa enterosorbenttien käyttämistä ja oireenmukaisen hoidon suorittamista tarvittaessa.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlithion 600 hoidon aikana etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden käyttö sekä alkoholijuomien käyttö on kielletty. Tämä voi johtaa vakavaan myrkytykseen ja huumeiden yliannostuksen kehittymiseen.

Lääkkeen Berlithion-hoidon taustalla havaitaan hypoglykemisten lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen lisääntymistä, joten diabetes mellituspotilaat tarvitsevat päivittäisen lääkeannoksen korjauksen.

Kun lääke annetaan laskimoon, potilasta ei suositella kuluttamaan maitotuotteita, kalsiumia, magnesiumia tai rautavalmisteita vielä 8 tunnin ajan. Näiden komponenttien yhdistäminen tioktiinihapon kanssa johtaa monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä potilaan maksan ja munuaiset.

Erityiset ohjeet

Koska Berlithion 600 -hoidon aikana potilailla on joskus havaittu huimausta, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka vaativat suuren keskittymisen hoidon aikana.

Berlition 600: n tablettien analogit

Samankaltaiset koostumuksessa ja terapeuttisessa toiminnassa Berlition 600: lla ovat seuraavat lääkkeet:

Lääkkeen vapautumisen ja varastoinnin olosuhteet

Lääke Berlithion 600 -konsentraatti vapautuu apteekeissa lääkärin määräyksellä. Ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa lasten ulottumattomissa, välttäen suoraa auringonvaloa lääkkeellä. Avaamattoman ampullin, jonka konsentraatti on, säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä, edellyttäen, että se varastoidaan korkeintaan 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusioliuos on enintään 6 tuntia edellyttäen, että suora auringonvalo ei putoa pulloon lääkkeen kanssa.

Lääkkeen Berlithion 600 keskimääräinen hinta Moskovassa apteekeissa olevan tiivisteen muodossa on 1520 ruplaa 5 ampullin pakkausta kohti.

Berlition 600

Berlition 600: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 600

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)

Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Kuvaus ja kuvaus: 10/22/2018

Apteekkien hinnat: 759 ruplaa.

Berlition 600 on aineenvaihdunnan antioksidantti ja neurotrofinen lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Berlithion 600 -valmiste - infuusiokonsentraatti, liuosta varten: kirkas neste, vihertävän keltainen väri [24 ml kummassakin lasimullissa (25 ml) tumman värin kanssa, jossa on katkoviiva (valkoinen tarra-osoitin) ja vihreän kelta-vihreät raidat. 5 kpl. muovisessa kuormalavassa, pahvipakkauksessa 1 lava].

1 ampulli sisältää:

  • vaikuttava aine: tiokthappo - 0,6 g;
  • apukomponentit: etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) hapon vaikuttava aine on koentsyymi a-ketohappojen dekarboksyloinnille ja endogeeniselle suoralle antioksidantille (joka yhdistää vapaita radikaaleja) ja epäsuoran vaikutusmekanismin. Se edistää glykogeenipitoisuuden nousua maksassa, glukoosipitoisuuden laskua veriplasmassa ja insuliiniresistenssissä. Osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolisten prosessien säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa.

Tioktiinihapon antioksidanttiominaisuudet mahdollistavat solujen suojaamisen hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumisen hermosoluissa vähentämiseksi (diabeteksessa), parantamaan endoneuraalista verenkiertoa ja mikrosirkusta, lisäämään antioksidantin glutationin fysiologista pitoisuutta. Verensokerin glukoosipitoisuuden aleneminen, diabetes mellituksen aikana, vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin aineenvaihduntaan ja vähentää patologisten metaboliittien (polyolien) kerääntymistä, mikä vähentää hermokudoksen turvotusta.

Tioktiinihapon osallistuminen rasva-aineenvaihduntaan sallii fosfolipidien (mukaan lukien fosfoinositidien) biosynteesin lisääntymisen, parantamalla solumembraanien häiriötä. Se palauttaa energian aineenvaihdunnan ja normalisoi hermoimpulssien johtumisen. Neutraloi alkoholimetaboliittien, kuten asetaldehydin ja pyruvihapon, myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista. Heikentämällä polyneuropatian ilmenemismuotoja (parestesia, polttava tunne, raajojen tunnottomuus ja kipu), vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

Tioktiinihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan hoitoon vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Tioktiinihapon maksimipitoisuus veriplasmassa 30 minuuttia laskimonsisäisen (IV) injektion jälkeen saavuttaa noin 0,02 mg / ml, kokonaispitoisuus on noin 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on alttiina esisysteemiselle eliminaatiolle, ja se metaboloituu ensisijaisesti ensimmäisen läpikulun vaikutuksesta maksassa. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Vd (jakautumistilavuus) - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma on 10–15 ml / min / kg. Suuremmalla määrällä 80–90% lääkkeestä erittyy munuaisten kautta metaboliitteiksi. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

  • alkoholipolyneuropatia;
  • diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

  • enintään 18-vuotiaat;
  • raskausaika;
  • imetys;
  • yliherkkyys Berlition 600: n komponentteihin.

Berlition 600: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkkeen valmis liuos on tarkoitettu infuusioon.

Välittömästi ennen käyttöä 1 ampulli konsentraattia liuotetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuos tulee antaa tiputuksessa, infuusion keston on oltava vähintään 0,5 tuntia. Koska vaikuttava aine on valoherkkä, pullo, jossa on valmis liuos, on pakattava alumiinifolioon, jotta se suojaa altistumisen valolle.

Suositeltu päivittäinen annostus: 0,6 g tai 1 ampulli, hoitokurssi 2-4 viikon ajan. Lisäksi ylläpitohoidossa tulee käyttää tioktilihapon suun kautta annosta 0,3–0,6 g vuorokaudessa.

Lääkäri määrittelee kurssin keston tai tarpeen toistaa sen yksilöllisesti.

Haittavaikutukset

  • immuunijärjestelmän osalta: hyvin harvoin - allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma); harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki;
  • hermoston puolella: hyvin harvoin - diplopia, häiriöt tai makuelämykset, kouristukset;
  • aineenvaihdunnan osa: hyvin harvoin - veren plasman glukoosipitoisuuden alentaminen; mahdollisesti - huimaus, päänsärky, hikoilu, näön hämärtyminen (hypoglykeemisen tilan oireet);
  • hematopoieettisen järjestelmän osa: hyvin harvoin - purpura (hemorraginen ihottuma), trombosytopatia, tromboflebiitti;
  • paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - polttaminen pistoskohdassa;
  • muut reaktiot: nopeiden laskimonsisäisten injektioiden taustalla - ohimenevä kallonsisäisen paineen nousu, hengitysvaikeudet.

yliannos

Tioktiinihapon yliannostuksen oireet ovat: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu. Vakavissa myrkytystapauksissa, mukaan lukien yli 80 mg: n vahingossa tapahtuva annostelu 1 kg: n painokiloa kohden, on yleinen kouristusten esiintyminen, psykomotorinen levottomuus, tajunnan pilvinen. Lisäksi on mahdollista kehittyä happamien emästen tasapainon, hypoglykemian (kooman kehittymiseen asti), maitohappoasidoosin, luustolihasten akuutin nekroosin, hemolyysin, sessimenirovannaya intravaskulaarisen hyytymisoireyhtymän, monen elimen vajaatoiminnan, luuytimen suppression.

Hoito: spesifisen vastalääkkeen puuttumisen vuoksi on ilmoitettu sairaalalaitoksen hätätilanteessa esiintyvä oireenmukainen hoito. Käytä asianmukaisia ​​toimenpiteitä myrkytysoireiden poistamiseksi, mukaan lukien nykyaikaiset intensiivihoitomenetelmät potilaan elämää uhkaavien tapausten hoitamiseksi.

Hemodialyysin, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmien käyttö tioktihapon pakotettu poistaminen on tehotonta.

Erityiset ohjeet

Potilaiden, joilla on diabetes, on varmistettava plasman glukoosipitoisuuksien säännöllinen seuranta erityisesti lääkkeen alussa. Tarvittaessa pienennä oraalisten hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin annosta hypoglykemian kehittymisen estämiseksi.

Koska etanoli vähentää Berlithion 600: n kliinistä vaikutusta, hoidon aikana ja kurssien välissä on mahdotonta juoda alkoholia ja ottaa etanolia sisältäviä aineita.

Lääkkeen laskimonsisäisen antamisen taustalla saattaa kehittyä yliherkkyysreaktioita, jos kyseessä on kutina, huonovointisuus ja muut lääkkeen suvaitsemattomuuden oireet, potilaan on välittömästi lopetettava infuusio.

Liuotetaan Berlithionin pitoisuus 600 voi olla vain 0,9% natriumkloridiliuoksessa. Valmistetun liuoksen säilytys on sallittu noin 6 tuntia, mikä on suojattu valolta.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

On suositeltavaa käyttää varovaisuutta, kun suoritat mahdollisesti vaarallisia toimintoja ja ajamista. Berlithion 600: n vaikutusta huomion keskittymiseen ja potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tutkittu, mutta tällaiset mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus tai näkövamma, voivat vaikuttaa näihin indikaattoreihin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska kliinistä kokemusta ei ole riittävästi tämän luokan potilaiden hoidossa.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Berlition 600 -valmistetta ei tule määrätä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon, koska lääkkeen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun sitä käytetään samanaikaisesti Berlition 600: n kanssa:

  • insuliini, suun kautta annettavat suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet: vahvistetaan niiden kliinistä vaikutusta;
  • etanoli: vähentää merkittävästi tioktiinihapon terapeuttista vaikutusta;
  • rautavalmisteet: edistävät kelaattikompleksien muodostumista, joten on suositeltavaa välttää tällaiset yhdistelmät;
  • sisplatiini: tiokthappo alentaa sen tehokkuutta.

Koska tioktiinihapon ja sokerimolekyylien yhdistelmä tuottaa huonosti liukenevia kompleksiyhdisteitä, Berlition 600: ta ei pitäisi sekoittaa seuraavien liuosten kanssa: Ringer, glukoosi, fruktoosi, dekstroosi tai liuokset, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

analogit

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa (ei saa jäätyä), suojattuna valolta.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 600 arvostelua

Berlition 600 -lääkärin arviot osoittavat lääkkeen tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden. Potilaat kutsuivat huumeiden laatua ja tehokkuutta, mutta ilmaisivat tyytymättömyytensä korkeisiin kustannuksiin.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600: n hinta on noin 895 ruplaa.

Berlition 600

Verkkoapteekkien hinnat:

Berlition 600 - aineenvaihdunta-aine; Sillä on antioksidanttisia, hypoglykeemisiä ja neurotrofisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta on saatavana konsentraattina infuusioliuoksen valmistamiseksi: läpinäkyvä, vihertävän keltainen [24 ml 25 ml: n tumman lasin ampulleissa kolmella nauhalla (vihreä - keltainen - vihreä) ja leimauspaikka (valkoinen); 5 ampullia muovisissa kuormalavoissa; yksi lava pahvilaatikkoon ja Berlition 600: n käyttöohjeet].

Yhden ampullikonsentraatin koostumus:

  • vaikuttava aine: alfa-lipoiinihappo (tioktinen) - 600 mg (25 mg 1 ml: ssa konsentraattia);
  • apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, etyleenidiamiini.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Tioktiinihappo on epäsuora / suora endogeeninen antioksidantti ja koentsyymi a-ketohappojen oksidatiiviselle dekarboksyloinnille. Se vähentää plasman glukoosia ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa; stimuloi kolesterolin metaboliaa; vähentää insuliiniresistenssiä; säätää lipidien ja hiilihydraattien vaihtoa.

Antioksidanttiominaisuuksiensa vuoksi tioktiinihappo suojaa soluja vapaiden radikaalien haitallisilta vaikutuksilta, vähentää proteiinien lopullisen glykosylaation tuotteiden määrää hermosoluissa, parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja mikrokiertoa, lisää glutationin fysiologista tasoa (antioksidantti).

Diabetesta sairastavilla potilailla alfa-lipohappo vaikuttaa glukoosin hapettumisen pentoosifosfaattireittiin, mikä vähentää polyolien kertymistä ja vähentää hermokudoksen turvotusta.

Tioktiinihapon osallistuminen rasvojen aineenvaihduntaan perustuu sen kykyyn lisätä fosfolipidien biosynteesiä ja tämä puolestaan ​​auttaa palauttamaan vahingoittuneen solukalvorakenteen. Alfa-lipohappo normalisoi myös energian aineenvaihduntaa ja hermoimpulssien johtumista.

Tioktiinihappo eliminoi alkoholin metaboliatuotteiden (asetaldehydi ja pyruvihappo) myrkylliset vaikutukset; vähentää ylimääräisiä vapaita radikaaleja kehossa; vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen laskimonsisäisesti antamisen jälkeen tioktiinihapon maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 30 minuutin kuluttua. C-arvomax noin 20 μg / ml. Metaboloituu sivuketjun hapetuksesta sekä konjugaatiosta. Vd (jakautumistilavuus) on 450 ml / kg. Tioktiinihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (pääasiallinen eliminaatioreitti). Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

Berlition 600 on tarkoitettu alkoholipitoisen ja diabeettisen polyneuropatian hoitoon.

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana, alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille ja yliherkkyydelle tioktiinihapolle tai lääkkeen apuaineille.

Berlition 600: käyttöohjeet (annostus ja menetelmä)

Berlition 600 annetaan laskimoon infuusioliuoksen muodossa.

Hoidon alussa lääke määrätään 600 mg: n annoksena vuorokaudessa (1 ampulli konsentraattia). Hoidon kulku on pääsääntöisesti 2–4 viikkoa, minkä jälkeen ylläpidetään tioktiinihapon tabletteina annettuna 300–600 mg päivässä. Lääkäri määrittelee hoidon kokonaiskeston sekä toistuvien kurssien tarpeen.

Infuusioliuoksen valmistamiseksi yhden ampullin sisältö laimennetaan 250 ml: aan suolaliuosta. Valmis liuos annetaan laskimoon, hitaasti (vähintään 30 minuuttia). Tioktiinihappo on valoherkkä, joten lääkettä ei saa laimentaa etukäteen. Valmistettu liuos on suojattava valolta.

Haittavaikutukset

  • aineenvaihdunta: hyvin harvoin - plasman glukoosipitoisuuden väheneminen, joskus jopa hypoglykemiaan (ilmenee esimerkiksi huimausta, päänsärkyä, näön hämärtymistä ja liiallista hikoilua);
  • keski- ja perifeerinen hermosto: hyvin harvoin - maku-, binokulaarisen näköhäiriön, kouristusten muutos;
  • hematopoieettinen järjestelmä: hyvin harvoin - tromboflebiitti, verenvuotoinen ihottuma, verihiutaleiden toimintahäiriöstä johtuva verenvuodon lisääntyminen;
  • allergiset reaktiot: hyvin harvoin - nokkosihottuma, kutina, ihottuma iholla; yksittäiset tapaukset - anafylaktinen sokki;
  • paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - injektioliuoksen palava tunne;
  • Muut: hengitysvaikeudet ja päänsärky (ilmestyvät lääkkeen nopean käyttöönoton myötä ja kulkeutuvat itse).

yliannos

Jos Berlition 600 -valmisteen annos on kevyt, havaitaan päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Vakavammissa tilanteissa potilaalla on yleistyneitä kouristuksia, hypoglykemiaa ja luustolihasten akuuttia nekroosia, luuytimen toimintaa tukahdutetaan, psykomotorista kiihtymistä, hemolyysiä, DIC: n ja polyorganin vajaatoimintaa havaitaan ja hapon ja emäksen tasapaino häiriintyy.

Jos potilaalla on voimakas myrkytys, hänet on kiireesti sairaalahoidossa. Lääkärin valvonnassa suoritetaan tarvittava oireellinen ja intensiivinen hoito.

Spesifinen vastalääke puuttuu. Hemodialyysi, tioktiinihapon pakotetun suodatuksen ja hemoperfuusion menetelmät eivät ole tehokkaita.

Erityiset ohjeet

Potilaiden, joilla on diabetes, jotka käyttävät erityisiä hypoglykeemisiä aineita, on säännöllisesti määritettävä veren sokeritaso (varsinkin Berlition 600 -hoidon alussa). Se on välttämätön hypoglykemisen tilan oikea-aikainen ehkäisy. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen säätää insuliinin tai hypoglykeemisten lääkkeiden annoksia suun kautta annettavaksi.

Laskimonsisäisen annon yhteydessä voi esiintyä yliherkkyysreaktioita. Kutina, pahoinvointi, huonovointisuus tai muut yliherkkyysoireet ovat viitteitä tioktiinihapon välittömästä poistamisesta.

Alkoholi vähentää Berlithion 600: n tehokkuutta, joten hoidon aikana on tarpeen luopua alkoholijuomien käytöstä.

Konsentraatin liuottimena voit käyttää vain 0,9% natriumkloridiliuosta. Valmistettu liuos on säilytettävä pimeässä paikassa, joka on lisäksi suojattu valolta alumiinifoliolla. Liuoksen säilyvyysaika - enintään 6 tuntia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Berlithion 600: n vaikutuksesta potilaan kykyyn keskittyä tai reagoida tilanteeseen ei ole tietoja, koska erityisiä tutkimuksia ei ole tehty. Lääkehoidon aikana on noudatettava varovaisuutta, kun suoritetaan työtä, joka liittyy lisääntyneeseen hengenvaaraan ja terveyteen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Berlithion 600 -valmisteen käyttöä raskaana oleville ja imettäville naisille ei suositella, koska lääkevalmisteen käytöstä tässä potilasryhmässä ei ole riittävästi kliinistä kokemusta.

Käytä lapsuudessa

Berlition 600 on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille (tioktilihapon käytön turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole tutkittu).

Huumeiden vuorovaikutus

Berlition 600 pystyy muodostamaan kelaattikomplekseja raudan, magnesiumin, kalsiumin ja muiden metallien kanssa, joten niiden samanaikaista käyttöä tulisi välttää.

Tioktiinihappo parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden hypoglykeemistä vaikutusta ja vähentää myös sisplatiinin terapeuttista vaikutusta.

Etanoli vähentää merkittävästi Berlithion 600 -vaikutusta.

Infuusioliuoksen valmistamiseksi ei voida käyttää fruktoosin, dekstroosin, glukoosin, Ringerin liuoksia sekä liuoksia, jotka ovat vuorovaikutuksessa disulfidisiltojen ja SH-ryhmien kanssa.

analogit

Berlithion 600: n analogit ovat: Tiolepta, tioktilihappo-liuos, tiogamma, Thioctaci 600 T, lipoiinihappo, alfa-lipohappo, tioktaanihappo, lipotoksiini, Berliitti 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipene, Lipami, Lipozyme, Biptiacin 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipene, Lipami, Octolipene, Lipami.

Säilytysehdot

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa paikassa, joka on suojattu valolta ja ei ole lasten ulottuvilla. Konsentraattia ei voi jäädyttää.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 600 arvostelua

Lääke on ansainnut paljon positiivista palautetta, koska se ei ole vain tehokas, vaan myös potilaiden hyvin siedetty. Antitoksisen vaikutuksen vuoksi Berlithion 600: ta käytetään usein alkoholismin hoidossa. Se auttaa myös hyvin diabeteksen komplikaatioiden ehkäisyssä ja hoidossa, koska ne ovat tehokkaampia kuin jotkut analogit.

Arvostelujen mukaan Berlition 600: lla ei ole lainkaan puutteita, lukuun ottamatta melko korkeita kustannuksia.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600 -konsentraatin hinta infuusioliuoksen valmistamiseksi on 600 yksikköä / 24 ml ampullissa 5 ampullin pakkauksissa, keskimäärin 880 ruplaa.

Berlition 600 tabletit: käyttöohjeet

Berlithion 600 mg tabletit ovat bioaktiivisia B-vitamiineissa. Lääkeaine edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja parantaa hermokudoksen trofismia. Se on myös tehokas hepatoprotektorina eri alkuperää olevien neuropatioiden monimutkaisessa hoidossa.

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Lääkkeen INN on tioktaanihappo.

Lääke kuuluu metabolisten ja hepatoprotektiivisten aineiden farmakologiseen ryhmään ATX-koodilla A16AX01.

Berlithion 600 mg on lähellä bioaktiivisuuttaan B-vitamiinien kanssa.

rakenne

Berlitionin vaikuttava aine on α-lipoinen happo, jota kutsutaan myös tiokahappoksi. Lääkkeen oraalista muotoa edustavat kapselit 300 ja 600 mg ja tabletit kuoressa, jonka vaikuttavan aineen pitoisuus on 300 mg. Esivalmistetun tuotteen lisäkoostumus on laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, mikroselluloosa, povidoni, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti. Kalvopäällyste muodostuu hypromelloosista, titaanidioksidista, mineraaliöljystä, natriumlauryylisulfaatista ja väriaineista E110 ja E171.

Berliton-tabletit - annokset, normit, enemmän tässä artikkelissa

Keltaisilla tableteilla on pyöreä muoto ja keskeinen riski toisella puolella. Ne on pakattu 10 kappaleeseen. läpipainopakkauksissa, jotka on asetettu 3 kpl. pahvilaatikoissa. Kapselien pehmeä kuori on vaaleanpunainen. Se on täynnä keltaista pastaa. Kapselit 15 kpl. jaettu solukkopakettiin. Pahvipakkaukset sijoitetaan 1 tai 2 läpipainolevyyn ja ohjeisiin.

Myös lääke on saatavana tiivisteinä. Valmistetaan steriili liuos infuusiota varten. Tässä vaikuttavaa aineosaa edustaa etyleenidiamiinisuola määränä, joka vastaa 600 mg lipohappoa. Käytetty liuotin on injektionesteisiin käytettävä vesi. Neste kaadetaan 12 tai 24 ml: n ampulleihin. Pakkauksissa voi olla 10, 20 tai 30 kpl.

Farmakologinen vaikutus

A-lipohappo on vitamiinimainen yhdiste, joka on lähellä B-vitamiineja. Sillä on suora ja epäsuora vaikutus vapaisiin radikaaleihin, joissa on antioksidanttisia ominaisuuksia ja joka myös aktivoi muiden antioksidanttien työtä. Näin voit suojata hermopäätteitä vaurioilta, inhiboida proteiinirakenteiden glykosylaatioprosessia diabeetikoilla, aktivoida mikropiiristystä ja endoneuraalista verenkiertoa.

Tiokahappo on mitokondrioiden monimolekyylisten entsyymikompleksien koentsyymi ja osallistuu alfa-ketohappojen dekarboksylointiin. Se vähentää myös glukoosin määrää veriplasmassa, lisää glykogeenin pitoisuutta maksan rakenteissa, lisää kehon herkkyyttä insuliinitoiminnalle, osallistuu lipidihiilihydraattien aineenvaihduntaan ja edistää kolesteroliparametrien normalisoitumista.

Sen vaikutuksesta solumembraanit palautuvat, solujen johtokyky lisääntyy, perifeerisen hermoston toiminta paranee ja vaihtoehtoista glukoosin metaboliaa parannetaan, mikä on erityisen tärkeää diabeetikoille. Tioktiinihapolla on edullinen vaikutus hepatosyytteihin, mikä suojaa niitä vapaiden radikaalien ja myrkyllisten aineiden haitallisilta vaikutuksilta, mukaan lukien etanolin metaboloitumisen tuotteet.

Farmakologisten ominaisuuksiensa ansiosta tiokahapolla on seuraavat vaikutukset kehoon:

  • rasva-arvoja alentava;
  • hypoglycemic;
  • hepatoprotective
  • neurotrofinen;
  • vieroitus;
  • antioksidantti.

farmakokinetiikkaa

Lääke suun kautta annettuna 0,5-1 tuntia imeytyy verenkiertoon lähes kokonaan. Vatsan täyteys estää sen imeytymistä. Se jakautuu nopeasti kudosten läpi. Lipoiinihapon biologinen hyötyosuus vaihtelee 30-60%: n "ensimmäisen pass" -ilmiön vuoksi. Sen metaboloituminen tapahtuu pääasiassa konjugoimalla ja hapettamalla. Jopa 90% lääkkeestä, pääasiassa metaboliittien muodossa, erittyy virtsaan 40-100 minuutin kuluttua antamisesta.

Kun lääke on otettu 0,5 - 1 tunnin ajan, se imeytyy lähes kokonaan veriin.

Käyttöaiheet tablettien käyttöön Berlition 600

Lääke on useimmiten määrätty polyneuropatiasta, joka ilmenee kivun, polttamisen, väliaikaisen herkkyyden väliaikaisen menetyksen muodossa. Tämä patologia voi johtua diabeteksesta, alkoholin väärinkäytöstä, bakteeri- tai virusinfektiosta (komplikaationa, myös flunssan jälkeen). Lääkettä käytetään myös monimutkaisessa hoidossa:

  • hyperlipidemia;
  • rasva maksan rappeutuminen;
  • fibroosi tai kirroosi;
  • hepatiitti A tai taudin krooninen muoto (ilman kovaa keltaisuutta);
  • myrkytys myrkyllisten sienien tai raskasmetallien avulla;
  • sepelvaltimoiden ateroskleroosi.

BERLITION 600

Konsentraatti liuoksen valmistamiseksi vihertävän keltaista väriä varten, läpinäkyvä.

Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,155 mg, vesi d / ja - enintään 24 mg.

24 ml - tummat lasiampullit, joiden tilavuus on 25 ml (5) ja joissa on katkoviivan valkoinen merkkivalo ja kolme liuskaa (vihreä-keltainen-vihreä) - muoviset lavat (1) - pahvipakkaukset.

Tioktinen (alfa-lipohappo) happo on suora (vapaiden radikaalien) ja epäsuoran toiminnan endogeeninen antioksidantti. Se on koentsyymi alfa-ketohappojen dekarboksyloimiseksi. Se auttaa vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa ja lisää glykogeenin pitoisuutta maksassa, myös vähentää insuliiniresistenssiä, osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolian säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa. Antioksidanttiominaisuuksiensa vuoksi tioktiinihappo suojaa soluja vaurioilta niiden hajoamistuotteiden avulla, vähentää proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumista diabeteksen hermosoluissa, parantaa mikrokierron ja endoneuraalisen verenvirtausta, lisää antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä. Auttaen vähentämään glukoosipitoisuutta veriplasmassa, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin aineenvaihduntaan diabetes mellituksen aikana, vähentää patologisten metaboliittien kertymistä polyolien muodossa ja vähentää siten hermokudoksen turvotusta. Rasvojen aineenvaihduntaan osallistumisen vuoksi tioktihappo lisää fosfolipidien, erityisesti fosfoinositidien, biosynteesiä ja parantaa siten solukalvojen vaurioitunutta rakennetta; normalisoi energian aineenvaihduntaa ja hermoimpulsseja. Tioktiinihappo eliminoi alkoholimetaboliittien (asetaldehydi, pyruviinihappo) myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista, vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa, mikä vähentää polyneuropatian ilmenemismuotoja parestesian, polttava tunne, kipu ja raajojen tunnottomuus. Tiittihappolla on siten antioksidanttinen, neurotrofinen vaikutus, joka parantaa lipidien metaboliaa.

Tioktiinihapon käyttö eteenidiamiinisuolan muodossa vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

Kun on / on tioktilihapon C käyttöönottomax veriplasmassa 30 minuutin kuluttua on noin 20 μg / ml, AUC - noin 5 μg / h / ml. Onko "ensimmäisen passin" vaikutus maksassa. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Vd - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma - 10-15 ml / min / kg. Erittyy munuaisten kautta (80-90%), pääasiassa metaboliittien muodossa. T1/2 - noin 25 min

"Berlition 600": käyttöohjeet, käyttöaiheet, vapautumislomake, koostumus, analogit, arviot

Mitä Berlition 600 on määrätty? Ymmärrämme tämän artikkelin.

Se on hepatoprotektiivinen lääke, joka parantaa maksan ja sen työn tilaa sekä vastustaa negatiivisia vaikutuksia. Lisäksi lääke poistaa toksiinit elimistöstä, lisää hermosolujen herkkyyttä, ja hän osallistuu aktiivisesti lipidien ja hiilihydraattien metaboliaan. Käytä tätä työkalua maksasairauksien, ateroskleroosin, alkoholin ja muiden päihteiden hoitoon sekä diabeettisen neuropatian läsnäollessa.

Tämän lääkkeen kuvaus

Ohjeiden mukaan "Berlition 600" on hepatoprotektori, joka parantaa maksan toimintaa. Tämä lääketieteellinen työkalu lisää maksasolujen vastustuskykyä haittavaikutuksille. Lisäksi sillä on detoksikantin ominaisuudet, se parantaa merkittävästi hermosolujen ravitsemusta ihmiskehossa, osallistuu myös hiilihydraattien, lipidien ja kolesterolin metabolisten prosessien säätelyyn. Tätä lääkettä käytetään ateroskleroosin monimutkaisessa hoidossa ja maksan sairauksien hoidossa, myrkytyksen taustalla sekä diabeettisessa ja alkoholipitoisessa neuropatiassa.

"Berlitionin" arviot ovat runsaasti.

Lääkkeen julkaisumuotot ja koostumus

Esitetyt lääkkeet ovat apteekeissa tänään tablettien "Berlition 600" ja injektiokonsentraatin muodossa. Eri muodot sisältävät oman määrän aktiivista komponenttia, sen tilavuus on yleensä 300 - 600 milligrammaa. Pääaineen määrä infuusioliuoksissa on 25 milligrammaa 1 millilitraa kohti.

Lääkkeen vaikuttava aine on esitetty alfa-lipohapon muodossa. "Berlitiona 600": n koostumuksessa olevat lisäaineet ovat propyleeniglykolia, jolla on erityinen neste, joka muodostaa valmisliuoksen injektionesteisiin. Pillereissä on muita apuaineita magnesiumin, laktoosin, natriumin ja vastaavien muodossa.

Nestemäisessä muodossa on selkeä vihreä väri. Sitä myydään suljetuissa ampulleissa, joiden tilavuus on erilainen. Pyöreillä tableteilla on hieman kupera muoto, ne ovat keltaisia ​​ja ovat tavallisia rakkuloita. Lääkettä ostettaessa on aina tarpeen kiinnittää huomiota lääkkeen julkaisupäivään ja voimassaoloon, kaikki päivämäärät on yleensä merkitty pakkauksiin.

Kapselia "Berlition 600" ei löydy myynnistä.

Lääkkeen farmakologinen vaikutus

Ohjeiden mukaan "Berlithion 600" on lähellä B-vitamiineja biokemiallisten vaikutusten suhteen. Se osallistuu hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihduntaan, parantaa maksan toimintaa ja stimuloi kolesterolin metaboliaa.

Diabeteksen läsnä ollessa tämä lääke vaikuttaa veripitoisen hapon määrän muutokseen veressä ja estää lisäksi glukoosin kertymisen astioihin, parantamalla verenkiertoa ja siten stimuloimalla antioksidantin glutationin tuotantoa.

"Berlition 600" tableteissa ja ampulleissa edistää huomattavasti perifeeristen hermojen toimintaa diabeteksesta johtuvassa polyneuropatiassa. Suun kautta tätä lääkettä imeytyy hyvin nopeasti suoliston alueelta, mikä vaikuttaa tehokkaasti seuraavaan 60 minuuttiin. Lääke poistetaan kehosta luonnollisesti. Virtsanelimet suorittavat ulostulon päivän aikana.

Käyttöaiheet lääkkeen käyttöön

Ohjeiden mukaan "Berlition 600" on määrätty potilaille, jos niillä on seuraavat sairaudet:

  • Polyneuropatian ja parestesian taustaa vasten riippumatta siitä, onko kyseessä alkoholi- tai diabeettinen muoto.
  • Kroonisen maksasairauden läsnä ollessa.
  • Kroonisen myrkytyksen taustalla.

Vasta-aiheet tämän lääkkeen ottamiseksi

Lääkkeelle "Berlition 600" ei ole vakavia vasta-aiheita, mutta sitä ei pidä ottaa:

  • Jos potilaalla on yliherkkyyttä tai allergisia reaktioita lääkkeen käytöstä.
  • Raskauden tai imetyksen aikana.

Vasta-aiheita "Berlitiona 600" on noudatettava tarkasti. Sitä ei myöskään saisi käyttää alaikäisiä lapsia, ja lisäksi nuoria, koska ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, jotka vahvistaisivat tämän lääkevalmisteen turvallisuuden tälle potilasryhmälle.

Ei ole suositeltavaa määrätä esitettyä lääkettä itse, joten välittömästi ennen sen käyttöä tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Ohjeita "Berlition 600": lle

Koska tämä lääke valmistetaan eri muodoissa, sen käyttötapa on myös erilainen. Tabletteja käytetään vain suun kautta, ja niitä on ehdottomasti kiellettävä tai pureskeltava. On parasta käyttää tätä lääkettä ennen ateriaa. Jos ruoka kuluu aamulla, on parasta ottaa se puoli tuntia ennen aamiaista, koska tämä lääke imeytyy lähes välittömästi suolistosta verenkiertoon tyhjään vatsaan. Seuraavat hoito-ohjelmat määrää yleensä hoitava lääkäri:

  • Diabeettisen polyneuropatian läsnä ollessa 600 mg lääkettä määrätään päivässä.
  • Maksan sairauksien läsnä ollessa potilaita määrätään yleensä enintään 1200 milligrammaan päivässä.

Siinä tapauksessa, että tauti on vakava, pillerit tulevat tehottomiksi ja paras vaihtoehto on ruiskuttaa tai pitää droppers "Berlition 600". Osana infuusioliuoksen valmistusta lääkkeeseen lisätään 0,9% natriumkloridiliuosta, sitten lääkettä annetaan laskimonsisäisesti 50 minuutin aikana. Liuos voi menettää nopeasti hyödylliset ominaisuudet, joten se on annettava heti, kun se on valmistettu. Yleensä, kun käytetään droppereita ja piikkejä, hoito kestää enintään kaksi viikkoa, minkä jälkeen potilas siirretään tableteihin.

Arvostelujen mukaan "Berlition" pillereissä ei ole yhtä tehokas.

Jos infuusion käyttö ei ole mahdollista tai aikaa, lääketieteellinen konsentraatti injektoidaan suonensisäisesti ruiskulla. Ruiskutus tehdään tavallisesti hitaasti niin, että konsentraatin määrä vastaa minuuttien määrää. Toisin sanoen 12 milligrammaa annetaan 12 minuutin kuluessa. On kiellettyä pistää "Berlition 600"-injektiopulloa yhdellä laukauksella yhdellä laukauksella. Se on annettava annoksittain 2 millilitralle eri kohtiin.

Lääkkeen käytön sivuvaikutukset

Joissakin tapauksissa potilaat voivat tämän lääkkeen käytön yhteydessä esiintyä joitakin sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät yleensä seuraavien oireiden muodossa:

  • Ehkä ulkonäkö raskauden tunne pään.
  • Pahoinvointi tai oksentelu on todennäköistä.
  • Eri allergiset reaktiot ovat mahdollisia.
  • Urtikariaa, lievää polttamista ja kohtauksia ei ole suljettu pois.
  • Joskus ihon verenvuotoja voi esiintyä veren glukoosipitoisuuden vähenemisen myötä.

Huumeiden yliannostus

Kun yliannostus tapahtuu tämän lääkkeen kanssa, pahoinvointi voi ilmetä yhdessä oksentelun ja päänsärkyjen kanssa. Jos vakava yliannostus kehittyy, psykomotorinen kiihtyminen voi ilmetä kohtausten ja DIC: n kanssa.

Siinä tapauksessa, jos et pyydä lääkärin apua ajoissa, yliannostus voi johtaa tajunnan pilvistymiseen, lihaskroosin kehittymiseen ja lisäksi hypoglykemiaan. Tämän tilan taustalla ei ole suljettu pois kooman alkamista. Tältä osin, mikäli ilmenee epämukavuutta tai yliannostuksen alkuvaiheen oireita, on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa, jonka on potilaan sairaalahoitoon ja määrättävä asianmukainen tehokas hoito.

Huumeiden vuorovaikutus ja erityiset ohjeet lääkkeen käytöstä

Potilailla, joilla on diabetes hoidon aikana tämän lääkkeen kanssa, tulee seurata huolellisesti sokerin tasoa erityisesti terapeuttisen kurssin alussa. Joskus on tarpeen alentaa insuliinin tasoa hypoglykemian välttämiseksi. Alkoholi on ehdottomasti kielletty tämän lääkkeen hoidon aikana, koska se voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia.

Tämän lääkkeen käyttöönotossa laskimoon tai lihaskudokseen voi kehittyä allerginen reaktio tai yliherkkyys. Näissä tapauksissa hoito on lopetettava. Droppereille tarkoitettu ratkaisu tulisi piilottaa auringon säteistä, jotka voidaan tehdä kalvolla tai paksulla paperilla, joka peittää säiliön kokonaan. Liuos on käytettävä välittömästi sen valmistamisen jälkeen.

Kuten minkä tahansa muun vakavan lääkkeen käytön yhteydessä, potilaalla voi olla tiettyjä vaikeuksia ajamisen tai koneen kanssa tapahtuvan vuorovaikutuksen aikana. Tältä osin sinun pitäisi mahdollisuuksien mukaan kokonaan luopua hoitojaksosta, vähentää työtä laitteiden kanssa ja minimoida osallistuminen vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät suurempaa huomiota sekä reaktioiden nopeutta.

Lääkkeen hinta

Tämän lääkkeen hinta vaihtelee sen julkaisun muodosta riippuen:

  • Tabletit, joiden annos on 300 milligrammaa kolmekymmentä kappaletta, maksaa ostajalle seitsemästä sadasta kahdeksaan sadaan viisikymmentä ruplaa.
  • Ampullit, joiden annos on 300 mg, on annettava viidestä seitsemään sataan ruplaan.
  • Ampullit, joiden annos on 600 milligrammaa, on maksettava kahdeksasta sadasta yhdeksään sataan ruplaan.

Analogit "Berlitiona 600"

Siinä tapauksessa, jos tämän lääkkeen hinta tietylle potilaalle on liian korkea, voidaan määrätä analoginen lääke. On huomattava, että nykyaikainen lääkemarkkinat ovat kirjaimellisesti kyllästyneitä monien eri lääkkeiden kanssa. Analogit eivät ole poikkeus, ja niitä on melko vähän.

Täten on melko yksinkertaista löytää analogisia valmisteita, jotka sisältävät alfa-lipoiinihappoa pääasiallisena vaikuttavana aineosana. Huumeiden synonyymien osalta niillä on sama terapeuttinen vaikutus, mutta ne voivat sisältää myös muita apuaineita. Esitettyjen lääkkeiden analogit ovat seuraavia lääkkeitä tablettien muodossa:

  • Lääke "Oktolipen" maksaa asiakkaille kolmesataa ruplaa.
  • Lääkkeen "Tiogamma" hinta on kaksisataa ruplaa.
  • Lääke "Bifiform Kids" maksaa kahdesta sadasta viisikymmentä neljästä ruplaan.
  • Lääke "BV Thioctacid" maksaa viisikymmentä sadasta ruplaa ja on ehkä "Berlition 600" halvin analogi.
  • Lääke "Neurolipon" maksaa kolmesta sadasta kolmekymmentä ruplaa.

Infuusioiden muodossa olevat analogit ovat seuraavat lääkinnälliset laitteet:

  • Lääke "Oktolipen" maksaa asiakkaille kolmesta sadasta neljään sadaan viisikymmentä ruplaa.
  • Lääke "Tiogamma" maksaa kahdesta sadasta viisikymmentä ruplaa.
  • Lääke nimeltä "Thioctacid" maksaa sadasta kaksikymmentä ruplaa.

Jos käytät lääkeanalogia, ei kuitenkaan tarvitse huolellisesti lukea käyttöohjeita, mutta on myös erittäin tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin.

Arviot

Verkossa ei ole niin paljon arvioita "Berlitionistä", mutta useimmat niistä ovat positiivisia. Ihmiset, jotka jättävät positiivisia kommentteja, käyttivät tätä lääkettä pääasiassa eri alkuperää olevan neuropatian hoitoon, esimerkiksi vesirokkoa, sekä herniated-levyllä, diabeteksella ja niin edelleen.

On raportoitu, että ennen hoidon aloittamista potilaat havaitsevat merkitseviä neuropatian kliinisiä oireita kipuina hermojen, hanhien kuoppien, tunnottomuuden, vapinaa ja vastaavien muodossa. Mutta heti "Berlition 600" -sovelluksen soveltamisen jälkeen katsauksessa potilaat huomauttavat, että kaikki nämä neuropatian oireet häviävät pääsääntöisesti hyvin nopeasti tai äärimmäisissä tapauksissa huomattavasti lievennetään. Tämän takia ihmiset, jotka ovat käyttäneet lääkettä neuropatioiden hoitoon, jättävät enimmäkseen positiivisia kommentteja tästä lääkkeestä. Useat arviot osoittavat, että hoidon positiivinen vaikutus on joskus odottamaton, koska monet ihmiset ovat yrittäneet ennen kaikkea erilaisten menetelmien poistamiseksi taudin oireista, jotka eivät auttaneet heitä.

Negatiiviset arviot tästä lääkevalmisteesta ovat vähäisiä ja liittyvät lähinnä odotetun vaikutuksen puuttumiseen, joka kommenttien perusteella on erittäin harvinaista, koska useimmat ihmiset ylistävät rehellisesti tätä lääkettä. Mutta kuitenkin on vielä tapauksia, joissa ihmiset luottavat yhteen vaikutukseen, mutta lopulta saavat hieman erilaisen tuloksen. Tässä tilanteessa huumeessa on usein suuri pettymys, ja siksi jotkut kuluttajat kirjoittavat negatiivisia arvioita.

Negatiiviset arviot tästä lääkkeestä ovat lisäksi lääkärit, jotka noudattavat tiukasti todisteisiin perustuvan lääketieteen perusperiaatteita. Koska kuvatun lääkkeen kliinistä tehokkuutta ei ole osoitettu, he uskovat, että tätä lääkettä ei tarvitse määrätä neuropatian hoitoon diabetesta sairastavilla ja muilla tiloilla tai sairauksilla. Näin ollen potilaiden tilan subjektiivisista parannuksista huolimatta jotkut lääkärit pitävät Berlition 600: aa täysin hyödyttömänä lääkkeenä ja jättävät negatiiviset kommentit siitä.

Yleisesti ottaen, kuten jo totesin, verkoston ihmiset ylistävät usein tätä lääkettä ja pitävät sitä melko tehokkaana lääkkeenä. Potilaat pitävät myös sitä, että elimistö sietää tätä lääkettä helposti eikä aiheuta vakavia haittavaikutuksia.