Image

Berlition® 600-kapselit Tioktiinihappo

Berlition 600: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Berlithion 600

ATX-koodi: A16AX01

Vaikuttava aine: tiokthappo (tiokthappo)

Valmistaja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksa)

Kuvaus ja kuvaus: 10/22/2018

Apteekkien hinnat: 759 ruplaa.

Berlition 600 on aineenvaihdunnan antioksidantti ja neurotrofinen lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Berlithion 600 -valmiste - infuusiokonsentraatti, liuosta varten: kirkas neste, vihertävän keltainen väri [24 ml kummassakin lasimullissa (25 ml) tumman värin kanssa, jossa on katkoviiva (valkoinen tarra-osoitin) ja vihreän kelta-vihreät raidat. 5 kpl. muovisessa kuormalavassa, pahvipakkauksessa 1 lava].

1 ampulli sisältää:

  • vaikuttava aine: tiokthappo - 0,6 g;
  • apukomponentit: etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Berlithion 600 - a-lipoic (tioctic) hapon vaikuttava aine on koentsyymi a-ketohappojen dekarboksyloinnille ja endogeeniselle suoralle antioksidantille (joka yhdistää vapaita radikaaleja) ja epäsuoran vaikutusmekanismin. Se edistää glykogeenipitoisuuden nousua maksassa, glukoosipitoisuuden laskua veriplasmassa ja insuliiniresistenssissä. Osallistuu hiilihydraattien ja lipidien metabolisten prosessien säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa.

Tioktiinihapon antioksidanttiominaisuudet mahdollistavat solujen suojaamisen hajoamistuotteiden aiheuttamilta vaurioilta, proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumisen hermosoluissa vähentämiseksi (diabeteksessa), parantamaan endoneuraalista verenkiertoa ja mikrosirkusta, lisäämään antioksidantin glutationin fysiologista pitoisuutta. Verensokerin glukoosipitoisuuden aleneminen, diabetes mellituksen aikana, vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosin aineenvaihduntaan ja vähentää patologisten metaboliittien (polyolien) kerääntymistä, mikä vähentää hermokudoksen turvotusta.

Tioktiinihapon osallistuminen rasva-aineenvaihduntaan sallii fosfolipidien (mukaan lukien fosfoinositidien) biosynteesin lisääntymisen, parantamalla solumembraanien häiriötä. Se palauttaa energian aineenvaihdunnan ja normalisoi hermoimpulssien johtumisen. Neutraloi alkoholimetaboliittien, kuten asetaldehydin ja pyruvihapon, myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happiradikaalien liiallista muodostumista. Heikentämällä polyneuropatian ilmenemismuotoja (parestesia, polttava tunne, raajojen tunnottomuus ja kipu), vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

Tioktiinihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan hoitoon vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Tioktiinihapon maksimipitoisuus veriplasmassa 30 minuuttia laskimonsisäisen (IV) injektion jälkeen saavuttaa noin 0,02 mg / ml, kokonaispitoisuus on noin 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 on alttiina esisysteemiselle eliminaatiolle, ja se metaboloituu ensisijaisesti ensimmäisen läpikulun vaikutuksesta maksassa. Metaboliittien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugoinnin seurauksena. Vd (jakautumistilavuus) - noin 450 ml / kg. Kokonaispuhdistuma on 10–15 ml / min / kg. Suuremmalla määrällä 80–90% lääkkeestä erittyy munuaisten kautta metaboliitteiksi. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Käyttöaiheet

  • alkoholipolyneuropatia;
  • diabeettinen polyneuropatia.

Vasta

  • enintään 18-vuotiaat;
  • raskausaika;
  • imetys;
  • yliherkkyys Berlition 600: n komponentteihin.

Berlition 600: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääkkeen valmis liuos on tarkoitettu infuusioon.

Välittömästi ennen käyttöä 1 ampulli konsentraattia liuotetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta. Liuos tulee antaa tiputuksessa, infuusion keston on oltava vähintään 0,5 tuntia. Koska vaikuttava aine on valoherkkä, pullo, jossa on valmis liuos, on pakattava alumiinifolioon, jotta se suojaa altistumisen valolle.

Suositeltu päivittäinen annostus: 0,6 g tai 1 ampulli, hoitokurssi 2-4 viikon ajan. Lisäksi ylläpitohoidossa tulee käyttää tioktilihapon suun kautta annosta 0,3–0,6 g vuorokaudessa.

Lääkäri määrittelee kurssin keston tai tarpeen toistaa sen yksilöllisesti.

Haittavaikutukset

  • immuunijärjestelmän osalta: hyvin harvoin - allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma); harvinaisissa tapauksissa - anafylaktinen sokki;
  • hermoston puolella: hyvin harvoin - diplopia, häiriöt tai makuelämykset, kouristukset;
  • aineenvaihdunnan osa: hyvin harvoin - veren plasman glukoosipitoisuuden alentaminen; mahdollisesti - huimaus, päänsärky, hikoilu, näön hämärtyminen (hypoglykeemisen tilan oireet);
  • hematopoieettisen järjestelmän osa: hyvin harvoin - purpura (hemorraginen ihottuma), trombosytopatia, tromboflebiitti;
  • paikalliset reaktiot: hyvin harvoin - polttaminen pistoskohdassa;
  • muut reaktiot: nopeiden laskimonsisäisten injektioiden taustalla - ohimenevä kallonsisäisen paineen nousu, hengitysvaikeudet.

yliannos

Tioktiinihapon yliannostuksen oireet ovat: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu. Vakavissa myrkytystapauksissa, mukaan lukien yli 80 mg: n vahingossa tapahtuva annostelu 1 kg: n painokiloa kohden, on yleinen kouristusten esiintyminen, psykomotorinen levottomuus, tajunnan pilvinen. Lisäksi on mahdollista kehittyä happamien emästen tasapainon, hypoglykemian (kooman kehittymiseen asti), maitohappoasidoosin, luustolihasten akuutin nekroosin, hemolyysin, sessimenirovannaya intravaskulaarisen hyytymisoireyhtymän, monen elimen vajaatoiminnan, luuytimen suppression.

Hoito: spesifisen vastalääkkeen puuttumisen vuoksi on ilmoitettu sairaalalaitoksen hätätilanteessa esiintyvä oireenmukainen hoito. Käytä asianmukaisia ​​toimenpiteitä myrkytysoireiden poistamiseksi, mukaan lukien nykyaikaiset intensiivihoitomenetelmät potilaan elämää uhkaavien tapausten hoitamiseksi.

Hemodialyysin, hemoperfuusio- tai suodatusmenetelmien käyttö tioktihapon pakotettu poistaminen on tehotonta.

Erityiset ohjeet

Potilaiden, joilla on diabetes, on varmistettava plasman glukoosipitoisuuksien säännöllinen seuranta erityisesti lääkkeen alussa. Tarvittaessa pienennä oraalisten hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin annosta hypoglykemian kehittymisen estämiseksi.

Koska etanoli vähentää Berlithion 600: n kliinistä vaikutusta, hoidon aikana ja kurssien välissä on mahdotonta juoda alkoholia ja ottaa etanolia sisältäviä aineita.

Lääkkeen laskimonsisäisen antamisen taustalla saattaa kehittyä yliherkkyysreaktioita, jos kyseessä on kutina, huonovointisuus ja muut lääkkeen suvaitsemattomuuden oireet, potilaan on välittömästi lopetettava infuusio.

Liuotetaan Berlithionin pitoisuus 600 voi olla vain 0,9% natriumkloridiliuoksessa. Valmistetun liuoksen säilytys on sallittu noin 6 tuntia, mikä on suojattu valolta.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

On suositeltavaa käyttää varovaisuutta, kun suoritat mahdollisesti vaarallisia toimintoja ja ajamista. Berlithion 600: n vaikutusta huomion keskittymiseen ja potilaan psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tutkittu, mutta tällaiset mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus tai näkövamma, voivat vaikuttaa näihin indikaattoreihin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska kliinistä kokemusta ei ole riittävästi tämän luokan potilaiden hoidossa.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Berlition 600 -valmistetta ei tule määrätä alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon, koska lääkkeen turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun sitä käytetään samanaikaisesti Berlition 600: n kanssa:

  • insuliini, suun kautta annettavat suun kautta annettavat hypoglykeemiset aineet: vahvistetaan niiden kliinistä vaikutusta;
  • etanoli: vähentää merkittävästi tioktiinihapon terapeuttista vaikutusta;
  • rautavalmisteet: edistävät kelaattikompleksien muodostumista, joten on suositeltavaa välttää tällaiset yhdistelmät;
  • sisplatiini: tiokthappo alentaa sen tehokkuutta.

Koska tioktiinihapon ja sokerimolekyylien yhdistelmä tuottaa huonosti liukenevia kompleksiyhdisteitä, Berlition 600: ta ei pitäisi sekoittaa seuraavien liuosten kanssa: Ringer, glukoosi, fruktoosi, dekstroosi tai liuokset, jotka reagoivat disulfidi- ja SH-ryhmien kanssa.

analogit

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa (ei saa jäätyä), suojattuna valolta.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Berlitione 600 arvostelua

Berlition 600 -lääkärin arviot osoittavat lääkkeen tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden. Potilaat kutsuivat huumeiden laatua ja tehokkuutta, mutta ilmaisivat tyytymättömyytensä korkeisiin kustannuksiin.

Berlition 600: n hinta apteekeissa

Berlition 600: n hinta on noin 895 ruplaa.

BERLITION® 600 CAPSULES, Berlin-Chemie AG

Tuotteen nimi: BERLITION® 600 CAPSULES, Berlin-Chemie AG

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka. Tioktiinihappo on vitamiinimainen aine, joka muodostaa kehossa ja toimii koentsyyminä a-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksyloinnissa. Diabeteksen aiheuttama hyperglykemia johtaa glukoosin laskeutumiseen verisuonten matriisiproteiineihin ja progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumiseen. Tämä prosessi johtaa endoneuraalisen verenkierron vähenemiseen ja endoneuraaliseen hypoksiaan / iskemiaan, joka liittyy vapaan hapen radikaalien lisääntyneeseen muodostumiseen, joka vahingoittaa hermoa, sekä antioksidantin, kuten glutationin, poistumista perifeerisissä hermoissa. Rotan tutkimuksissa α-lipohappo vaikutti täten diabetes mellituksen aiheuttamaan biokemialliseen prosessiin, jonka laukaisi streptozotosiini, progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostuminen väheni, endoneuraalinen verenkierto parani, anti-glukoosin fysiologiset vaikutukset lisääntyivät. sovelletaan vapaisiin radikaaleihin. Nämä kokeessa havaitut vaikutukset osoittavat, että a-lipohappo voi parantaa perifeeristen hermojen toimintaa. Tämä koskee aistinvaikeuksia, joilla on polyneuropatia ja jotka voivat ilmetä dysestesioina, parestesioina, kuten kipuna, polttava tunne, tunnottomuus tai "indeksointi". Vuonna 1995 tehtiin monikeskinen, lumekontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena oli tutkia tioktiinihapon käytön tehokkuutta diabeettisen polyneuropatian oireenmukaisessa hoidossa, jossa saatiin tietoa tioktiinihapon hyödyllisistä vaikutuksista tutkittuihin oireisiin, kuten parestesiaan, polttava tunne, tunnottomuus ja kipu.
farmakokinetiikkaa
Konsentroi infuusioliuosta varten. Tioktiinihappo on erittäin herkkä maksan kautta tapahtuvan primäärisen kulkeutumisen vaikutukselle. Systeemisessä biologisessa hyötyosuudessa on merkittäviä yksilöllisiä vaihteluja. Tioktiinihappo biotransformoituu sivuketjun hapetuksella ja konjugoinnilla, ja 80–90% sen metaboliiteista erittyy munuaisissa. T½ tioktiinihappo on 25 min ja kokonaispuhdistuma veriplasmassa on 10–15 ml / min / kg. 30 minuutin infuusion jälkeen 600 mg tioktiinihappoa sen pitoisuus plasmassa on noin 20 μg / ml. Virtsassa erittyy vain pieni määrä ehjää ainetta.
Kapselit, pillerit. Oraalisen antamisen jälkeen a-lipohappo imeytyy nopeasti. Merkitsevän esisysteemisen aineenvaihdunnan seurauksena a-lipohapon absoluuttinen hyötyosuus on noin 20%. Nopean kudosjakauman vuoksi T½ a-lipohappo plasmassa on noin 25 minuuttia. A-lipohapon suhteellinen hyötyosuus kiinteissä annostusmuodoissa on> 60% suhteessa juomapitoisuuteen p-ru. Cmax noin 4 μg / ml plasmassa mitattiin 30 minuuttia 600 mg: n a-lipohapon oraalisen nauttimisen jälkeen. Virtsassa määritetään vain pieni määrä ainetta muuttumattomana. Biotransformaatio suoritetaan hapettamalla sivuketjun pelkistys (β-hapetus) ja / tai vastaavien tiolien S-metylointi. In vitro a-lipoiinihappo reagoi metalli-ionien kompleksien kanssa, erityisesti sisplatiinin kanssa, ja muodostaa kohtalaisen liukoisia komplekseja sokerimolekyylien kanssa.

Koostumus ja vapautumislomake

rr d / in. 300 IU vahvistinta. 12 ml, nro 5

kons. d / r-ra d / inf. 300 IU vahvistinta. 12 ml, nro 5, nro 10

Nro UA / 6426/01/01 10.08.2012 - 10.08.2017

kons. d / r-ra d / inf. 300 IU vahvistinta. 12 ml, nro 20

MSA. pehmeä 300 mg läpipainopakkaus, № 15, № 30

Muut aineet: kiinteä rasva, keskipitkäketjuiset triglyseridit, sorbitoli, glyseriini, gelatiini, titaanidioksidi (E171), amarantti (E123).

Nro UA / 6426/02/01 03.22.2013 - 03.22.2018

Pöytä. p / o 300 mg, № 30

Muut aineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, kroskarmelloosinatrium, povidoni, hydratoitu kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

№ UA / 6426/03/01 18.05.2010 - 18.05.2015

kons. d / r-ra d / inf. 600 mg amp. 24 ml, nro 5, nro 10

Muut aineet: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Nro UA / 6426/01/02 03/29/2013 - 03/29/2018

MSA. pehmeä 600 mg läpipainopakkaus, № 15, № 30

Muut aineet: kiinteä rasva, keskipitkäketjuiset triglyseridit, sorbitoli, glyseriini, gelatiini, titaanidioksidi (E171), amarantti (E123).

Nro UA / 6426/02/02 03.22.2013 - 03.22.2018

todistus

Valium. Parestesiat diabeettisessa polyneuropatiassa.
Berlition suun kautta. Parestesiat diabeettisessa ja alkoholipitoisessa neuropatiassa.

hakemus

Berlition 300 ED ja Berlithion 600 ED. Aikuisia. Tehokkaalla parestesialla suositellaan annettavaksi lääkettä 12 ml: n annoksena (1 ampulli Berlition 300 U) 24 ml: aan (2 ampullia Berlition 300 U tai 1 ampulli Berlition 600 U) päivässä, mikä vastaa 300–600 mg tioktiinihappoa päivässä. Lääkettä käytetään 2-4 viikon ajan hoidon alkuvaiheessa. Ampullin sisältö on laimennettava 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja annettava laskimoon, ja infuusion keston on oltava vähintään 30 minuuttia. Kun otetaan huomioon vaikuttavan aineen herkkyys valolle, infuusioliuos valmistetaan välittömästi ennen antamista ja suojataan valolta alumiinifolion avulla. Valmistettu liuos infuusiota varten on mahdollista säilyttää 6 tuntia edellyttäen, että ne on suojattu valolta.
Lisähoitoa varten käytetään lääkkeen Berlitionin suun kautta annettavaa annosta 300 - 600 mg tioktiinihappoa päivässä.
Berlition 300 U kapselit ja Berlition 600 U kapselit. Aikuisia. Päivittäinen annos on 2 kapselia lääkettä Berlition 300 kapselia tai 1 kapseli Berlition 600 kapselia (mikä vastaa 600 mg a-lipoiinihappoa), joka tulisi ottaa yhtenä annoksena 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa. Samanaikainen ruoanotto tekee imeytymisestä vaikeaa, joten lääkettä tulee käyttää tyhjään vatsaan. Kapselia ei pureskele ja pestään riittävästi nestettä. Intensiivisillä parestesioilla on mahdollista aloittaa hoito käyttämällä infuusiohoitoa Berlitionillä käyttäen sopivia annostusmuotoja.
Berlition 300 IU Suun kautta. Päivittäinen annos on 2 Berlition 300 oraalista tablettia, jotka vastaavat 600 mg tioktiinihappoa ja joita tulisi käyttää kerta-annoksena 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa. Älä pureskele tabletteja ja juo runsaasti nesteitä, erityisesti lasillinen vettä. Samanaikainen ruoanotto voi vaikuttaa lääkkeen imeytymiseen, joten on tärkeää ottaa pillerit ennen aamiaista. Koska diabeettinen polyneuropatia on krooninen sairaus, pitkäaikainen hoito voi olla tarpeen. Diabeettisen polyneuropatian hoidon perustana pidetään diabeteksen optimaalista hallintaa. Jos kyseessä on vakava parestesia, hoito tulisi aloittaa tioktiinihapon infuusiolla.

Vasta

Yliherkkyys tioktiinihapolle tai muille lääkkeen komponenteille.

Haittavaikutukset

hermostosta: joissakin tapauksissa maku, päänsärky, kuumat aallot, lisääntynyt hikoilu, hengitysvaikeudet, lisääntynyt kallonsisäinen paine, huimaus, kouristukset, näön hämärtyminen ja kaksinkertainen näkemys olivat muutoksia tai häiriöitä. Useimmissa tapauksissa kaikki nämä ilmenemismuodot ovat omia.
Ruoansulatuskanavan osassa: joissakin tapauksissa, kun lääkitys on / on nopeaa, havaittiin pahoinvointia, oksentelua, ripulia, vatsakipua, joita pidettiin itsenäisesti.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: joissakin tapauksissa havaittiin limakalvoissa / ihossa esiintyviä petechiaalisia verenvuotoja, verihiutaleiden heikentynyttä toimintaa, hypokoagulaatiota, verenvuotoa (purpura), tromboflebiittiä.
Metaboliset häiriöt: parannetun glukoosin oton seurauksena joissakin tapauksissa glukoosipitoisuus veressä voi laskea, minkä vuoksi esiintyy sellaisia ​​oireita kuin hypoglykemia, kuten huimaus, lisääntynyt hikoilu, päänsärky ja näköhäiriöt.
Immuunijärjestelmän osalta: yksittäisissä tapauksissa havaittiin ihottumaa, nokkosihottumaa, kutinaa, ihottumaa ja systeemisiä reaktioita anafylaktisen sokin kehittymiseen saakka.
Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: nopea / mahdollinen sydämen kivun käyttöönotto, takykardia, joka on itsenäisesti.
Muut: yksittäisissä tapauksissa raportoitiin reaktioita antamispaikalla ja heikkoutta.

Erityiset ohjeet

Diabeettisen polyneuropatian tehokkaan hoidon tärkein tekijä on veren glukoositasojen optimaalinen korjaus. Diabetespotilaiden hoidossa, erityisesti hoidon alussa, tarvitaan usein verensokeriarvon valvontaa. Joissakin tapauksissa tarvitaan diabeteslääkkeiden annostusta, jotta estetään hypoglykemia. Polyneuropatian hoidon aikana (regeneraatioprosessien takia) on mahdollista lyhytaikainen herkkyyden lisääntyminen, johon liittyy parestesia, jossa tunne "indeksoinnista".
Alkoholin kulutus voi vähentää lääkkeen tehokkuutta, joten on suositeltavaa pidättäytyä alkoholin käytöstä lääkehoidon aikana.
Infuusioiden p-ra-muodossa oleva lääke katsotaan valoherkäksi, joten pullot tulee ottaa pois pakkauksesta vasta välittömästi ennen käyttöä. Tiettyjen tioktaanihappovalmisteiden laskimonsisäisen antamisen rajoittamista pidetään vanhuksina (> 75 vuotta). Lääke on yhteensopimaton glukoosi p-ramin, Ringer p-rumin, samoin kuin p-ramin kanssa, jotka reagoivat SH-ryhmien tai disulfidisiltojen kanssa.
Lääkeaine kapselien ja tablettien muodossa sisältää laktoosia, joten sitä ei pitäisi määrätä potilaille, joilla on harvinaisia ​​perinnöllisiä sairauksia, kuten galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosipuutosoireyhtymä. Väriaine, joka on osa kuoria, voi aiheuttaa allergisia reaktioita.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Tioktiinihapon käyttöä raskauden aikana ei ole ehdotettu kliinisten tietojen puuttumisen vuoksi. Tietoja tioktiinihapon tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole, joten sitä ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.
Lapsille. Lääke Berlition ei ole tarkoitettu lasten hoitoon kliinisen käytön kokemuksen puutteen vuoksi.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä mekanismeilla. Lääkkeen käytön aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja tehdään muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorisia reaktioita, koska hermostosta ja näköelimestä aiheutuvat haittavaikutukset ovat todennäköisiä.

vuorovaikutus

tioktiinihappo reagoi ionisten metallikompleksien (erityisesti sisplatiinin kanssa) kanssa, joten lääke voi vähentää sisplatiinin tulosta.
Sokerimolekyyleillä (erityisesti levuloosiliuoksella) tioktihappo muodostaa liukenemattomia kompleksiyhdisteitä.
Tioktiinihappoa pidetään metallikelaattorina, joten sitä on kiellettyä käyttää yhdessä metallien (rauta, magnesium-lääkkeet) kanssa.
Tioktiinihappo voi parantaa insuliinin ja / tai muiden diabeteslääkkeiden hypoglykeemistä tulosta, joten erityisesti tioktiinihapon hoidon alussa verensokerin säännöllinen seuranta on nähtävissä. Hypoglykemian oireiden puhkeamisen ehkäisemiseksi joissakin tapauksissa voi olla tarpeen vähentää insuliinin ja / tai suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden annosta.

yliannos

yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua ja päänsärkyä. Kun sitä käytetään hyvin suurina annoksina - 10 - 40 g tioktiinihappoa yhdessä alkoholin kanssa, havaitaan vakavaa myrkytystä, joka voi olla kohtalokas. Myrkytyksen kliininen kuva ilmaistaan ​​ensin psykomotorisella agitaatiolla tai tajunnan heikentymisellä, ja sen jatkokurssiin liittyy yleistyneiden kouristusten hyökkäykset ja maitohappoasidoosin kehittyminen. Myrkytyksen seuraukset voivat olla hypoglykemia, sokki, rabdomyolyysi, hemolyysi, veren DIC, luuydinsuppressio ja multiorganismin vika.
Hoito. Jos epäillään merkitsevää myrkytystä (> 80 mg / kg tioktiinihapon painosta), välitöntä sairaalahoitoa ja vakiotoimenpiteitä (erityisesti oksentelua, mahahuuhtelua, aktiivihiilen antamista) on ilmoitettu. Yleistyneiden kouristusten, maitohappoasidoosin ja muiden myrkytysvaikutusten, jotka uhkaavat potilaan elämää, hoito tulee perustua nykyaikaisiin intensiivihoidon periaatteisiin, ja ne olisi toteutettava oireenmukaisesti. Tällä hetkellä ei ole tietoa hemodialyysin, hemoperfuusio- tai hemofiltrointimenetelmien käyttökelpoisuudesta tioktiinihapon pakotetun poistamisen yhteydessä.

Säilytysolosuhteet

Berlition 300 ED, Berlition 600 ED. Suojaa pahvilaatikoissa säilytettyjen kevyiden ampullien vaikutuksesta.
Berlition 300 kapselit Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Berlition 600-kapselit Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Berlition 300 suun kautta. Erityisiä säilytysolosuhteita ei tarvita.

Berlition 600: käyttöohjeet

Lääke Berlithion 600 on lääke, jolla on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon ja joka säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metabolisia prosesseja.

Vapauta lääkkeen muoto ja koostumus

Lääke Berlithion 600 valmistetaan konsentraatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä infuusiota varten. Lääkeaine on pakattu muoviseen kuormalavaan 24 ml: n ampulleissa, joissa on 5 kappaletta pahvilaatikkoon ja johon on liitetty yksityiskohtaiset ohjeet.

Berlition 600 -konsentraatti on kirkas keltainen-vihreä liuos. Lääkkeen pääasiallinen aktiivinen komponentti on tiokthappo (600 U 1 ampullissa), koska apuaineet ovat etyleenidiamiini ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

Konsentraatin pääasiallinen vaikuttava aine - tiokthappo on antioksidantti, jonka vaikutus on tarkoitettu sitomaan vapaita radikaaleja - komponentteja, jotka aiheuttavat pahanlaatuisten onkologisten prosessien kehittymistä. Lääkkeen vaikutuksesta kehossa veren glukoosipitoisuus laskee, hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunta normalisoituu ja veren kolesterolitasot palautuvat normaaliksi.

Lääkkeellä on voimakas antioksidanttivaikutus kehoon, minkä seurauksena veren mikroverenkierto säiliöiden läpi paranee, maksa normalisoituu ja hepatosyyttien suojaavat ominaisuudet lisääntyvät.

Tioktiinihappo neutraloi alkoholimyrkkyjen vaikutuksen maksan soluihin ja potilaan kokonaiselimiin, vähentää riskiä hypoksian ja iskemian kehittymiselle, poistaa kipua, parestesioita, raajojen tunnottomuutta.

Käyttöaiheet

Berlition 600 Concentrate annetaan potilaille seuraavien sairauksien hoitoon:

  • Hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunnan rikkominen;
  • Diabeettinen polyneuropatia;
  • Alkoholimyrkytys ja polyneuropatia alkoholimyrkytyksen taustalla;
  • Vaikea maksasairaus.

Vasta-aiheet

Tätä lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin todistuksen mukaan. Ennen hoidon aloittamista sinun tulee lukea huolellisesti oheiset ohjeet, koska lääkkeellä on joitakin rajoituksia ja vasta-aiheita:

  • Ikä jopa 18 vuotta;
  • Raskaus ja imetys;
  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus konsentraatin aktiivisille tai apuaineille.

Annostus ja antaminen

Konsentraatti on suunniteltu valmistamaan liuos laskimonsisäiseen infuusioon. Konsentraatio voidaan laimentaa vain suolaliuoksella.

Potilaan indikaatioista ja yleisestä tilasta riippuen lääkäri valitsee yksilöllisesti lääkkeen annoksen ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaan aikuisille potilaille, joilla on diabeettinen polyneuropatia vakavassa muodossa, määrätään päivässä yhdellä Berlithion 600 -konsentraattia sisältävällä ampullilla, ja vakavien leesioiden tapauksessa potilaalle määrätään 2 ampullia lääkettä päivässä eli 1200 mg tioktiinihappoa. Hoidon kesto konsentraatilla on enintään 1 kuukausi, jonka jälkeen potilas siirretään tarvittaessa lisäkäsittelyyn Berlition-pillereillä.

Lääkkeen tiputusinfuusion aikana potilaan on aina oltava lääkärin näkökentässä, koska ei ole harvinaista kehittää anafylaktista sokkia, yleistä heikkoutta tai muita epämiellyttäviä ilmiöitä hoidon aikana.

Potilaiden, joilla on diabeettinen polyneuropatia Berlition 600 -liuoksen käsittelyn taustalla, tulisi säännöllisesti mitata veren glukoosipitoisuutta ja tarvittaessa säätää hypoglykeemisten lääkkeiden päivittäistä annosta.

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tätä lääkettä ei ole määrätty raskaana olevien naisten hoitoon, koska ei ole tietoa tioktiinihapon vaikutuksista raskauteen ja sikiön sisäiseen kehitykseen lääkkeessä.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos nainen keskeyttää imetyksen, koska ei tiedetä, onko lääkkeen vaikuttava aine äidinmaitoon.

Haittavaikutukset

Berlition-hoidon aikana potilaat kehittävät usein seuraavia haittavaikutuksia:

  • Ruoansulatuskanavan elimistä - pahoinvointi, suukapula, epämiellyttävä maku suussa, ripuli tai ummetus, kipu oikeassa hypochondriumissa, lisääntynyt kaasunmuodostus;
  • Hermoston osa - lämpö tunne päähän, raskaus, päänsärky, kaksoisnäkymä, kouristavan oireyhtymän kehittyminen (useimmiten nämä haittavaikutukset syntyvät taustalla, jossa lääkeainetta infuusiota liian nopeasti).
  • Sydän- ja verisuonten puolelta - sydämen kipu, hengenahdistus, takykardia;
  • Liiallinen hikoilu;
  • Allergiset ihoreaktiot - urtikaria, ihottumat, angioedeeman tai anafylaktisen sokin kehittyminen;
  • Hypoglykemian kehittyminen;
  • Hengitysvaikeudet;
  • Parestesia.

Huumeiden yliannostus

Kun potilaalle annetaan suuri määrä lääkettä, yliannostusilmiöt kehittyvät nopeasti, mikä ilmenee edellä kuvattujen sivuvaikutusten lisääntymisenä. Lisäksi potilailla on sekavuutta, ärtyneisyyttä, lisääntynyttä psykomotorista kiihtymistä. Kun potilas pistää liian suuria konsentraattiannoksia, voi kehittyä vakava myrkytys, mukaan lukien kooma tai kuolema.

Lääkkeen yliannostuksen oireiden vakavuus lisääntyy, kun liuosta käytetään samanaikaisesti Berlition-pillereillä varustettujen infuusioiden kanssa, samoin kuin lääkkeiden ja etyylialkoholin tai alkoholijuomien yhdistelmää.

Yliannostuksen oireiden kehittyessä potilas on välittömästi sairaalassa. Vastalääkettä ei ole. Tioktiinihapon yliannostuksen hoito tarkoittaa enterosorbenttien käyttämistä ja oireenmukaisen hoidon suorittamista tarvittaessa.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen Berlithion 600 hoidon aikana etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden käyttö sekä alkoholijuomien käyttö on kielletty. Tämä voi johtaa vakavaan myrkytykseen ja huumeiden yliannostuksen kehittymiseen.

Lääkkeen Berlithion-hoidon taustalla havaitaan hypoglykemisten lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen lisääntymistä, joten diabetes mellituspotilaat tarvitsevat päivittäisen lääkeannoksen korjauksen.

Kun lääke annetaan laskimoon, potilasta ei suositella kuluttamaan maitotuotteita, kalsiumia, magnesiumia tai rautavalmisteita vielä 8 tunnin ajan. Näiden komponenttien yhdistäminen tioktiinihapon kanssa johtaa monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä potilaan maksan ja munuaiset.

Erityiset ohjeet

Koska Berlithion 600 -hoidon aikana potilailla on joskus havaittu huimausta, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka vaativat suuren keskittymisen hoidon aikana.

Berlition 600: n tablettien analogit

Samankaltaiset koostumuksessa ja terapeuttisessa toiminnassa Berlition 600: lla ovat seuraavat lääkkeet:

Lääkkeen vapautumisen ja varastoinnin olosuhteet

Lääke Berlithion 600 -konsentraatti vapautuu apteekeissa lääkärin määräyksellä. Ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa lasten ulottumattomissa, välttäen suoraa auringonvaloa lääkkeellä. Avaamattoman ampullin, jonka konsentraatti on, säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä, edellyttäen, että se varastoidaan korkeintaan 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusioliuos on enintään 6 tuntia edellyttäen, että suora auringonvalo ei putoa pulloon lääkkeen kanssa.

Lääkkeen Berlithion 600 keskimääräinen hinta Moskovassa apteekeissa olevan tiivisteen muodossa on 1520 ruplaa 5 ampullin pakkausta kohti.

Berlition 600 tabletit: käyttöohjeet

Berlithion 600 mg tabletit ovat bioaktiivisia B-vitamiineissa. Lääkeaine edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja parantaa hermokudoksen trofismia. Se on myös tehokas hepatoprotektorina eri alkuperää olevien neuropatioiden monimutkaisessa hoidossa.

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Lääkkeen INN on tioktaanihappo.

Lääke kuuluu metabolisten ja hepatoprotektiivisten aineiden farmakologiseen ryhmään ATX-koodilla A16AX01.

Berlithion 600 mg on lähellä bioaktiivisuuttaan B-vitamiinien kanssa.

rakenne

Berlitionin vaikuttava aine on α-lipoinen happo, jota kutsutaan myös tiokahappoksi. Lääkkeen oraalista muotoa edustavat kapselit 300 ja 600 mg ja tabletit kuoressa, jonka vaikuttavan aineen pitoisuus on 300 mg. Esivalmistetun tuotteen lisäkoostumus on laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, mikroselluloosa, povidoni, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti. Kalvopäällyste muodostuu hypromelloosista, titaanidioksidista, mineraaliöljystä, natriumlauryylisulfaatista ja väriaineista E110 ja E171.

Berliton-tabletit - annokset, normit, enemmän tässä artikkelissa

Keltaisilla tableteilla on pyöreä muoto ja keskeinen riski toisella puolella. Ne on pakattu 10 kappaleeseen. läpipainopakkauksissa, jotka on asetettu 3 kpl. pahvilaatikoissa. Kapselien pehmeä kuori on vaaleanpunainen. Se on täynnä keltaista pastaa. Kapselit 15 kpl. jaettu solukkopakettiin. Pahvipakkaukset sijoitetaan 1 tai 2 läpipainolevyyn ja ohjeisiin.

Myös lääke on saatavana tiivisteinä. Valmistetaan steriili liuos infuusiota varten. Tässä vaikuttavaa aineosaa edustaa etyleenidiamiinisuola määränä, joka vastaa 600 mg lipohappoa. Käytetty liuotin on injektionesteisiin käytettävä vesi. Neste kaadetaan 12 tai 24 ml: n ampulleihin. Pakkauksissa voi olla 10, 20 tai 30 kpl.

Farmakologinen vaikutus

A-lipohappo on vitamiinimainen yhdiste, joka on lähellä B-vitamiineja. Sillä on suora ja epäsuora vaikutus vapaisiin radikaaleihin, joissa on antioksidanttisia ominaisuuksia ja joka myös aktivoi muiden antioksidanttien työtä. Näin voit suojata hermopäätteitä vaurioilta, inhiboida proteiinirakenteiden glykosylaatioprosessia diabeetikoilla, aktivoida mikropiiristystä ja endoneuraalista verenkiertoa.

Tiokahappo on mitokondrioiden monimolekyylisten entsyymikompleksien koentsyymi ja osallistuu alfa-ketohappojen dekarboksylointiin. Se vähentää myös glukoosin määrää veriplasmassa, lisää glykogeenin pitoisuutta maksan rakenteissa, lisää kehon herkkyyttä insuliinitoiminnalle, osallistuu lipidihiilihydraattien aineenvaihduntaan ja edistää kolesteroliparametrien normalisoitumista.

Sen vaikutuksesta solumembraanit palautuvat, solujen johtokyky lisääntyy, perifeerisen hermoston toiminta paranee ja vaihtoehtoista glukoosin metaboliaa parannetaan, mikä on erityisen tärkeää diabeetikoille. Tioktiinihapolla on edullinen vaikutus hepatosyytteihin, mikä suojaa niitä vapaiden radikaalien ja myrkyllisten aineiden haitallisilta vaikutuksilta, mukaan lukien etanolin metaboloitumisen tuotteet.

Farmakologisten ominaisuuksiensa ansiosta tiokahapolla on seuraavat vaikutukset kehoon:

  • rasva-arvoja alentava;
  • hypoglycemic;
  • hepatoprotective
  • neurotrofinen;
  • vieroitus;
  • antioksidantti.

farmakokinetiikkaa

Lääke suun kautta annettuna 0,5-1 tuntia imeytyy verenkiertoon lähes kokonaan. Vatsan täyteys estää sen imeytymistä. Se jakautuu nopeasti kudosten läpi. Lipoiinihapon biologinen hyötyosuus vaihtelee 30-60%: n "ensimmäisen pass" -ilmiön vuoksi. Sen metaboloituminen tapahtuu pääasiassa konjugoimalla ja hapettamalla. Jopa 90% lääkkeestä, pääasiassa metaboliittien muodossa, erittyy virtsaan 40-100 minuutin kuluttua antamisesta.

Kun lääke on otettu 0,5 - 1 tunnin ajan, se imeytyy lähes kokonaan veriin.

Käyttöaiheet tablettien käyttöön Berlition 600

Lääke on useimmiten määrätty polyneuropatiasta, joka ilmenee kivun, polttamisen, väliaikaisen herkkyyden väliaikaisen menetyksen muodossa. Tämä patologia voi johtua diabeteksesta, alkoholin väärinkäytöstä, bakteeri- tai virusinfektiosta (komplikaationa, myös flunssan jälkeen). Lääkettä käytetään myös monimutkaisessa hoidossa:

  • hyperlipidemia;
  • rasva maksan rappeutuminen;
  • fibroosi tai kirroosi;
  • hepatiitti A tai taudin krooninen muoto (ilman kovaa keltaisuutta);
  • myrkytys myrkyllisten sienien tai raskasmetallien avulla;
  • sepelvaltimoiden ateroskleroosi.

"Berlition 600": käyttöohjeet, käyttöaiheet, vapautumislomake, koostumus, analogit, arviot

Mitä Berlition 600 on määrätty? Ymmärrämme tämän artikkelin.

Se on hepatoprotektiivinen lääke, joka parantaa maksan ja sen työn tilaa sekä vastustaa negatiivisia vaikutuksia. Lisäksi lääke poistaa toksiinit elimistöstä, lisää hermosolujen herkkyyttä, ja hän osallistuu aktiivisesti lipidien ja hiilihydraattien metaboliaan. Käytä tätä työkalua maksasairauksien, ateroskleroosin, alkoholin ja muiden päihteiden hoitoon sekä diabeettisen neuropatian läsnäollessa.

Tämän lääkkeen kuvaus

Ohjeiden mukaan "Berlition 600" on hepatoprotektori, joka parantaa maksan toimintaa. Tämä lääketieteellinen työkalu lisää maksasolujen vastustuskykyä haittavaikutuksille. Lisäksi sillä on detoksikantin ominaisuudet, se parantaa merkittävästi hermosolujen ravitsemusta ihmiskehossa, osallistuu myös hiilihydraattien, lipidien ja kolesterolin metabolisten prosessien säätelyyn. Tätä lääkettä käytetään ateroskleroosin monimutkaisessa hoidossa ja maksan sairauksien hoidossa, myrkytyksen taustalla sekä diabeettisessa ja alkoholipitoisessa neuropatiassa.

"Berlitionin" arviot ovat runsaasti.

Lääkkeen julkaisumuotot ja koostumus

Esitetyt lääkkeet ovat apteekeissa tänään tablettien "Berlition 600" ja injektiokonsentraatin muodossa. Eri muodot sisältävät oman määrän aktiivista komponenttia, sen tilavuus on yleensä 300 - 600 milligrammaa. Pääaineen määrä infuusioliuoksissa on 25 milligrammaa 1 millilitraa kohti.

Lääkkeen vaikuttava aine on esitetty alfa-lipohapon muodossa. "Berlitiona 600": n koostumuksessa olevat lisäaineet ovat propyleeniglykolia, jolla on erityinen neste, joka muodostaa valmisliuoksen injektionesteisiin. Pillereissä on muita apuaineita magnesiumin, laktoosin, natriumin ja vastaavien muodossa.

Nestemäisessä muodossa on selkeä vihreä väri. Sitä myydään suljetuissa ampulleissa, joiden tilavuus on erilainen. Pyöreillä tableteilla on hieman kupera muoto, ne ovat keltaisia ​​ja ovat tavallisia rakkuloita. Lääkettä ostettaessa on aina tarpeen kiinnittää huomiota lääkkeen julkaisupäivään ja voimassaoloon, kaikki päivämäärät on yleensä merkitty pakkauksiin.

Kapselia "Berlition 600" ei löydy myynnistä.

Lääkkeen farmakologinen vaikutus

Ohjeiden mukaan "Berlithion 600" on lähellä B-vitamiineja biokemiallisten vaikutusten suhteen. Se osallistuu hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihduntaan, parantaa maksan toimintaa ja stimuloi kolesterolin metaboliaa.

Diabeteksen läsnä ollessa tämä lääke vaikuttaa veripitoisen hapon määrän muutokseen veressä ja estää lisäksi glukoosin kertymisen astioihin, parantamalla verenkiertoa ja siten stimuloimalla antioksidantin glutationin tuotantoa.

"Berlition 600" tableteissa ja ampulleissa edistää huomattavasti perifeeristen hermojen toimintaa diabeteksesta johtuvassa polyneuropatiassa. Suun kautta tätä lääkettä imeytyy hyvin nopeasti suoliston alueelta, mikä vaikuttaa tehokkaasti seuraavaan 60 minuuttiin. Lääke poistetaan kehosta luonnollisesti. Virtsanelimet suorittavat ulostulon päivän aikana.

Käyttöaiheet lääkkeen käyttöön

Ohjeiden mukaan "Berlition 600" on määrätty potilaille, jos niillä on seuraavat sairaudet:

  • Polyneuropatian ja parestesian taustaa vasten riippumatta siitä, onko kyseessä alkoholi- tai diabeettinen muoto.
  • Kroonisen maksasairauden läsnä ollessa.
  • Kroonisen myrkytyksen taustalla.

Vasta-aiheet tämän lääkkeen ottamiseksi

Lääkkeelle "Berlition 600" ei ole vakavia vasta-aiheita, mutta sitä ei pidä ottaa:

  • Jos potilaalla on yliherkkyyttä tai allergisia reaktioita lääkkeen käytöstä.
  • Raskauden tai imetyksen aikana.

Vasta-aiheita "Berlitiona 600" on noudatettava tarkasti. Sitä ei myöskään saisi käyttää alaikäisiä lapsia, ja lisäksi nuoria, koska ei ole tehty kliinisiä tutkimuksia, jotka vahvistaisivat tämän lääkevalmisteen turvallisuuden tälle potilasryhmälle.

Ei ole suositeltavaa määrätä esitettyä lääkettä itse, joten välittömästi ennen sen käyttöä tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Ohjeita "Berlition 600": lle

Koska tämä lääke valmistetaan eri muodoissa, sen käyttötapa on myös erilainen. Tabletteja käytetään vain suun kautta, ja niitä on ehdottomasti kiellettävä tai pureskeltava. On parasta käyttää tätä lääkettä ennen ateriaa. Jos ruoka kuluu aamulla, on parasta ottaa se puoli tuntia ennen aamiaista, koska tämä lääke imeytyy lähes välittömästi suolistosta verenkiertoon tyhjään vatsaan. Seuraavat hoito-ohjelmat määrää yleensä hoitava lääkäri:

  • Diabeettisen polyneuropatian läsnä ollessa 600 mg lääkettä määrätään päivässä.
  • Maksan sairauksien läsnä ollessa potilaita määrätään yleensä enintään 1200 milligrammaan päivässä.

Siinä tapauksessa, että tauti on vakava, pillerit tulevat tehottomiksi ja paras vaihtoehto on ruiskuttaa tai pitää droppers "Berlition 600". Osana infuusioliuoksen valmistusta lääkkeeseen lisätään 0,9% natriumkloridiliuosta, sitten lääkettä annetaan laskimonsisäisesti 50 minuutin aikana. Liuos voi menettää nopeasti hyödylliset ominaisuudet, joten se on annettava heti, kun se on valmistettu. Yleensä, kun käytetään droppereita ja piikkejä, hoito kestää enintään kaksi viikkoa, minkä jälkeen potilas siirretään tableteihin.

Arvostelujen mukaan "Berlition" pillereissä ei ole yhtä tehokas.

Jos infuusion käyttö ei ole mahdollista tai aikaa, lääketieteellinen konsentraatti injektoidaan suonensisäisesti ruiskulla. Ruiskutus tehdään tavallisesti hitaasti niin, että konsentraatin määrä vastaa minuuttien määrää. Toisin sanoen 12 milligrammaa annetaan 12 minuutin kuluessa. On kiellettyä pistää "Berlition 600"-injektiopulloa yhdellä laukauksella yhdellä laukauksella. Se on annettava annoksittain 2 millilitralle eri kohtiin.

Lääkkeen käytön sivuvaikutukset

Joissakin tapauksissa potilaat voivat tämän lääkkeen käytön yhteydessä esiintyä joitakin sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät yleensä seuraavien oireiden muodossa:

  • Ehkä ulkonäkö raskauden tunne pään.
  • Pahoinvointi tai oksentelu on todennäköistä.
  • Eri allergiset reaktiot ovat mahdollisia.
  • Urtikariaa, lievää polttamista ja kohtauksia ei ole suljettu pois.
  • Joskus ihon verenvuotoja voi esiintyä veren glukoosipitoisuuden vähenemisen myötä.

Huumeiden yliannostus

Kun yliannostus tapahtuu tämän lääkkeen kanssa, pahoinvointi voi ilmetä yhdessä oksentelun ja päänsärkyjen kanssa. Jos vakava yliannostus kehittyy, psykomotorinen kiihtyminen voi ilmetä kohtausten ja DIC: n kanssa.

Siinä tapauksessa, jos et pyydä lääkärin apua ajoissa, yliannostus voi johtaa tajunnan pilvistymiseen, lihaskroosin kehittymiseen ja lisäksi hypoglykemiaan. Tämän tilan taustalla ei ole suljettu pois kooman alkamista. Tältä osin, mikäli ilmenee epämukavuutta tai yliannostuksen alkuvaiheen oireita, on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa, jonka on potilaan sairaalahoitoon ja määrättävä asianmukainen tehokas hoito.

Huumeiden vuorovaikutus ja erityiset ohjeet lääkkeen käytöstä

Potilailla, joilla on diabetes hoidon aikana tämän lääkkeen kanssa, tulee seurata huolellisesti sokerin tasoa erityisesti terapeuttisen kurssin alussa. Joskus on tarpeen alentaa insuliinin tasoa hypoglykemian välttämiseksi. Alkoholi on ehdottomasti kielletty tämän lääkkeen hoidon aikana, koska se voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia.

Tämän lääkkeen käyttöönotossa laskimoon tai lihaskudokseen voi kehittyä allerginen reaktio tai yliherkkyys. Näissä tapauksissa hoito on lopetettava. Droppereille tarkoitettu ratkaisu tulisi piilottaa auringon säteistä, jotka voidaan tehdä kalvolla tai paksulla paperilla, joka peittää säiliön kokonaan. Liuos on käytettävä välittömästi sen valmistamisen jälkeen.

Kuten minkä tahansa muun vakavan lääkkeen käytön yhteydessä, potilaalla voi olla tiettyjä vaikeuksia ajamisen tai koneen kanssa tapahtuvan vuorovaikutuksen aikana. Tältä osin sinun pitäisi mahdollisuuksien mukaan kokonaan luopua hoitojaksosta, vähentää työtä laitteiden kanssa ja minimoida osallistuminen vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät suurempaa huomiota sekä reaktioiden nopeutta.

Lääkkeen hinta

Tämän lääkkeen hinta vaihtelee sen julkaisun muodosta riippuen:

  • Tabletit, joiden annos on 300 milligrammaa kolmekymmentä kappaletta, maksaa ostajalle seitsemästä sadasta kahdeksaan sadaan viisikymmentä ruplaa.
  • Ampullit, joiden annos on 300 mg, on annettava viidestä seitsemään sataan ruplaan.
  • Ampullit, joiden annos on 600 milligrammaa, on maksettava kahdeksasta sadasta yhdeksään sataan ruplaan.

Analogit "Berlitiona 600"

Siinä tapauksessa, jos tämän lääkkeen hinta tietylle potilaalle on liian korkea, voidaan määrätä analoginen lääke. On huomattava, että nykyaikainen lääkemarkkinat ovat kirjaimellisesti kyllästyneitä monien eri lääkkeiden kanssa. Analogit eivät ole poikkeus, ja niitä on melko vähän.

Täten on melko yksinkertaista löytää analogisia valmisteita, jotka sisältävät alfa-lipoiinihappoa pääasiallisena vaikuttavana aineosana. Huumeiden synonyymien osalta niillä on sama terapeuttinen vaikutus, mutta ne voivat sisältää myös muita apuaineita. Esitettyjen lääkkeiden analogit ovat seuraavia lääkkeitä tablettien muodossa:

  • Lääke "Oktolipen" maksaa asiakkaille kolmesataa ruplaa.
  • Lääkkeen "Tiogamma" hinta on kaksisataa ruplaa.
  • Lääke "Bifiform Kids" maksaa kahdesta sadasta viisikymmentä neljästä ruplaan.
  • Lääke "BV Thioctacid" maksaa viisikymmentä sadasta ruplaa ja on ehkä "Berlition 600" halvin analogi.
  • Lääke "Neurolipon" maksaa kolmesta sadasta kolmekymmentä ruplaa.

Infuusioiden muodossa olevat analogit ovat seuraavat lääkinnälliset laitteet:

  • Lääke "Oktolipen" maksaa asiakkaille kolmesta sadasta neljään sadaan viisikymmentä ruplaa.
  • Lääke "Tiogamma" maksaa kahdesta sadasta viisikymmentä ruplaa.
  • Lääke nimeltä "Thioctacid" maksaa sadasta kaksikymmentä ruplaa.

Jos käytät lääkeanalogia, ei kuitenkaan tarvitse huolellisesti lukea käyttöohjeita, mutta on myös erittäin tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin.

Arviot

Verkossa ei ole niin paljon arvioita "Berlitionistä", mutta useimmat niistä ovat positiivisia. Ihmiset, jotka jättävät positiivisia kommentteja, käyttivät tätä lääkettä pääasiassa eri alkuperää olevan neuropatian hoitoon, esimerkiksi vesirokkoa, sekä herniated-levyllä, diabeteksella ja niin edelleen.

On raportoitu, että ennen hoidon aloittamista potilaat havaitsevat merkitseviä neuropatian kliinisiä oireita kipuina hermojen, hanhien kuoppien, tunnottomuuden, vapinaa ja vastaavien muodossa. Mutta heti "Berlition 600" -sovelluksen soveltamisen jälkeen katsauksessa potilaat huomauttavat, että kaikki nämä neuropatian oireet häviävät pääsääntöisesti hyvin nopeasti tai äärimmäisissä tapauksissa huomattavasti lievennetään. Tämän takia ihmiset, jotka ovat käyttäneet lääkettä neuropatioiden hoitoon, jättävät enimmäkseen positiivisia kommentteja tästä lääkkeestä. Useat arviot osoittavat, että hoidon positiivinen vaikutus on joskus odottamaton, koska monet ihmiset ovat yrittäneet ennen kaikkea erilaisten menetelmien poistamiseksi taudin oireista, jotka eivät auttaneet heitä.

Negatiiviset arviot tästä lääkevalmisteesta ovat vähäisiä ja liittyvät lähinnä odotetun vaikutuksen puuttumiseen, joka kommenttien perusteella on erittäin harvinaista, koska useimmat ihmiset ylistävät rehellisesti tätä lääkettä. Mutta kuitenkin on vielä tapauksia, joissa ihmiset luottavat yhteen vaikutukseen, mutta lopulta saavat hieman erilaisen tuloksen. Tässä tilanteessa huumeessa on usein suuri pettymys, ja siksi jotkut kuluttajat kirjoittavat negatiivisia arvioita.

Negatiiviset arviot tästä lääkkeestä ovat lisäksi lääkärit, jotka noudattavat tiukasti todisteisiin perustuvan lääketieteen perusperiaatteita. Koska kuvatun lääkkeen kliinistä tehokkuutta ei ole osoitettu, he uskovat, että tätä lääkettä ei tarvitse määrätä neuropatian hoitoon diabetesta sairastavilla ja muilla tiloilla tai sairauksilla. Näin ollen potilaiden tilan subjektiivisista parannuksista huolimatta jotkut lääkärit pitävät Berlition 600: aa täysin hyödyttömänä lääkkeenä ja jättävät negatiiviset kommentit siitä.

Yleisesti ottaen, kuten jo totesin, verkoston ihmiset ylistävät usein tätä lääkettä ja pitävät sitä melko tehokkaana lääkkeenä. Potilaat pitävät myös sitä, että elimistö sietää tätä lääkettä helposti eikä aiheuta vakavia haittavaikutuksia.