Image

Asetonirungot

Asetonikappaleet (ketonirungot) ovat yhdisteiden ryhmä, jotka ovat samankaltaisia ​​kemiallisessa koostumuksessa ja jotka liittyvät elimistöön keskinäisellä siirtymällä:
β-hydroksibutiinihappo> asetoni.

Acetoetikka- ja β-hydroksibutiinihapot ovat normaaleja välituotteita rasvahappojen oksidatiivisesta aineenvaihdunnasta. Patologisissa olosuhteissa (esimerkiksi diabeteksessa, paastossa, hiilihydraattien puutteessa elintarvikkeissa) ne kerääntyvät elimistöön ja niitä esiintyy lisääntyneinä määrinä kudoksissa, elimissä, veressä, virtsassa, mikä aiheuttaa asetonemiaa ja asetonuriaa. Asetonikappaleiden kerääntyminen veressä johtaa acidoosiin (ks. Happo-emäs tasapaino).

Asetonikappaleet (ketonirungot) - ryhmä orgaanisia yhdisteitä, mukaan lukien p-hydroksibutiinihappo, asetoetikkahappo ja asetoni, joiden välillä on läheinen suhde: β-hydroksibutiinihapon hapetuksen aikana sen sekundaarinen alkoholiryhmä muuttuu ketoniksi ja muodostuu asetoetikkahappo (asetonietikka); tämä reaktio on palautuva. Karboksylointimenetelmässä asetoetikkahappo hajoaa asetoniksi ja CO: ksi2. Oxybutyric- ja asetoetikkahapot rasva-aineenvaihdunnan välituotteina muodostuvat pääasiassa maksassa korkeampien rasvahappojen β-hapettumisen seurauksena, joissa on tasainen määrä hiiliatomeja. Merkittäviä määriä asetoetikkahappoa muodostuu paitsi β-hydroksibutiinihapon hapettamisen lisäksi myös kahden etikkahappomolekyylin kondensoimalla, jotka irrotetaan korkeampien rasvahappojen p-hapetuksen aikana tai muodostetaan pyruvihaposta. Asetoetikkahappo muodostuu myös aminohappojen fenyylialaniinin, tyrosiinin, leusiinin, hydroksiproliinin ja osittain isoleusiinin välituotekäytössä. Asetonirungot hapetetaan CO: ksi2 ja H2O ei ole maksassa, vaan muissa elimissä ja kudoksissa (keuhkoissa, munuaisissa, lihaksissa jne.). Asetoetikkahapon hapetus CO: ksi2 ja H2O suoritetaan trikarboksyylihapposyklissä (ks. Biologinen hapetus). Korkeammat rasvahapot voidaan myös syntetisoida uudelleen β-hydroksibutyrisiin ja asetoetikkahappoihin hiilihydraattien hapettumisen tuottaman energian vuoksi.

Asetonikappaleiden muodostumista estävät hiilihydraattien lisääminen. Insuliini aktivoi asetonin elinten uudelleen synteesiä korkeammiksi rasvahappoiksi. Asetonikappaleiden muodostumisen lisääntyminen maksassa havaitaan yleensä siinä, että glykogeenipitoisuus laskee, ja se liittyy rasvapitoisuuden liialliseen rasvapitoisuuteen ja sen myöhempään hapettumiseen. Asetonikappaleiden riittämätön hapetus riippuu trikarboksyylihapposyklin rikkomisesta. Asetonikappaleiden pitoisuus veressä ei yleensä ylitä 2–4 mg% (ilmaistuna asetonina) tai 8 mg% (ilmaistuna β-hydroksibutiinihapona).

Monilla patologisilla prosesseilla (diabetes mellitus, hiilihydraattipitoisuuden jyrkkä lasku ruoassa, kuume, nälkä jne.) Asetonikappaleiden määrä veressä ja virtsassa kasvaa (ks. Acetonemia, Acetonuria). Kun veressä on ylimäärää asetonia, se erittyy paitsi munuaisista myös keuhkoista. Asetonikappaleiden kerääntyminen elimistöön niiden lisääntyneen muodostumisen, riittämätön hapettumisen ja rasvahappojen uudelleen synteesin seurauksena johtaa happoosiota (ks. Happo-emäs tasapaino) ja myrkytykseen, joka ilmenee keskushermoston aktiivisuuden voimakkaalla estämisellä (ks. Koma). Määritetään veren ja virtsan asetonikappaleiden kvantitatiivinen tutkimus konvertoimalla β-hydroksibutyyri- ja asetoetikkahapot asetoniksi ja sen myöhemmäksi määrittämiseksi.

ACETONE BODY

asetonikappaleet, ketonirungot, ryhmä aineenvaihduntatuotteita, mukaan lukien p-hydroksibutiinihappo CH3SNONSN3COOH, asetoetikkahappo CH3AHFS3COOH ja asetoni CH3AHFS3. Muodostuu pääasiassa maksassa ja vähäisemmässä määrin munuaisissa rasvahappojen epätäydellisen hapettumisen sekä hiilihydraattien ja ketogeenisten aminohappojen (fenyylialaniini, tyrosiini, leusiini jne.) Vaihdon seurauksena. Normaalipitoisuus A. t. Karjan veressä on 5 7 mg%. Suurin osa A. t: stä hapetetaan trikarboksyylihapposyklissä, osittain niitä käytetään sterolien, korkeampien rasvahappojen, fosfatidien ja vaihdettavien aminohappojen syntetisoimiseen. Pieni osa A. t erittyy kehosta virtsan, maidon ja uloshengitetyn ilman kanssa. Kun hiilihydraatti-rasva-aineenvaihdunta on häiriintynyt, A. t: n pitoisuus veressä (asetonemia) ja virtsa (asetonuria) voi kasvaa merkittävästi, mikä johtaa happoosiota ja ketoosia kehittymiseen.

  • BODY - Keväällä 1999, bulevardirenkaan alueella, tarkemmin sanottuna "Kiinan kaupungissa", Alexander Nazarenko järjesti "Body" -ryhmän. Ryhmä sisälsi myös: Sergei Luponenko, Denis Kryuchkov. Melnikov Ilya, Melnikov Oleg.

"ACETONE BODY" kirjoissa

kehon ulkopuolella

ULKOPUOLEN KANSSA Tiedetään, että suurin osa meistä tunnistaa kehomme. Tunnustamme (?), Tietenkin, että mielemme on olemassa, mutta enemmistölle mieli näyttää olevan jotain huomattavasti enemmän lyhytaikaisempaa kuin keho. Syynä voi viime kädessä olla vain

2. Kehon ja kehon merkit

2. Kehon kantaja ja ruumiin merkit Mitä tämä ilmentymä ja suoritusmuoto on? Ensinnäkin kehon asia ei ole itse keho, vaan ruumis on aina jonkinlainen yksilöllisyys, eikä vain yksilöllisyys, vaan erilaisten ominaisuuksien ja ominaisuuksien kantaja. Tätä operaattoria tarvitaan

21. Romuluksen ruumiin salaperäinen katoaminen ja Kristuksen ruumiin katoaminen haudasta ristiinnaulitsemisen ja ylösnousemuksen jälkeen

21. Romuluksen ruumiin mystinen katoaminen ja Kristuksen ruumiin katoaminen haudasta ristiinnaulitsemisen ja ylösnousemuksen jälkeen Romuluksen ruumis selittämättömästi FAD. "Antique klassics" kiinnittää erityistä huomiota tähän tapahtumaan, joka on osunut kaikkiin. Plutarch sanoo hämmentyneesti, ettei kukaan

Kuinka paljon maapallon päiväntasaajan paino eroaa saman ruumiin painosta pylväissä?

Kuinka paljon maapallon päiväntasaajan paino eroaa saman ruumiin painosta pylväissä? Fyysisen kehon paino riippuu maantieteellisestä leveysasteesta. Tämä johtuu kahden tekijän yhteisestä toiminnasta: ei-pallomainen (tasoittuminen napojen kohdalla)

Läpäisemättömät vieraat aineet Sidekalvon vieraat aineet

Läpäisemättömät vieraat aineet Kalvopäällysteiset vieraat aineet Sidekalvossa pienet hiekka-, kivihiilipöly-, kivi-, metalli- ja silmäripset. Oireet Kun vieraan elin tulee sidekalvoon, silmän alueella on epämiellyttävä tunne.

Läpäiseviä vieraita elimiä Kiertoradan vieraat aineet

Läpäiseviä vieraita elimiä Kiertoradan vieraat aineet Kiertoradan vieraat aineet edustavat usein metallisia lastuja, puulastuja, kasvien piikkejä. Oireet Jos isket metalliselle, pienikokoiselle (alle 1 cm: n pituiselle) ulkorunkolle, ulkoinen

Asetonirungot

Periaate 7. Monet asiat vahingoittavat aivoja ja vaikeuttavat kehon parantamista. Mutta monet muut auttavat aivoja ja edistävät halutun kehon luomista ja ylläpitoa.

Periaate 7. Monet asiat vahingoittavat aivoja ja vaikeuttavat kehon parantamista. Mutta monet muut auttavat aivoja ja edistävät halutun kehon luomista ja ylläpitoa, ja luultavasti olet yllättynyt, kun aloin luetella asioita, jotka vahingoittavat aivoja ja seisovat tavassa hankkia

Periaate 7. Monet asiat vahingoittavat aivoja ja vaikeuttavat kehon parantamista. Mutta monet muut auttavat aivoja ja edistävät halutun kehon luomista ja ylläpitoa.

Periaate 7. Monet asiat vahingoittavat aivoja ja vaikeuttavat kehon parantamista. Mutta monet muut auttavat aivoja ja edistävät halutun kehon luomista ja ylläpitoa, ja luultavasti olet yllättynyt, kun aloin luetella asioita, jotka vahingoittavat aivoja ja seisovat tavassa hankkia

Ketonirungot: ohut rungon salaisuudet

Ketonirungot: ohuen kappaleen salaisuudet Kaikki vähähiiliset ruokavaliot on jaettu ei-heterogeenisiin ja ketogeenisiin. Ja jotta ymmärrämme, miten Atkinsin ruokavalio toimii, meidän on ymmärrettävä nämä monimutkaiset biokemialliset termit. Niinpä ei-heterogeeniset ruokavaliot viittaavat

Tietoisuus sisäisestä kehosta - energian kehosta

Tietoisuus sisäisestä kehosta - energiakehosta Ohjaa huomiota kehoon, huomaat, että sinusta tuntuu niin paljon fyysistä kehoa kuin sisätilaa, täynnä energiaa. Tämä ei ole muuta kuin kehomme energiakenttä, jota Eckhart Tolle kutsuu

Kuudes luku Miten kehon resursseja käytetään viestinnän tarkoituksiin Mikä on kehon kieli ja sen parantaminen

Kuudes luku Miten kehon resursseja käytetään viestinnän tarkoituksiin Mikä on kehon kieli ja miten sitä parannetaan... Kuuntele sisäistä ääntäsi kaikessa. Siirry sopusoinnussa vuoropuhelun kanssa, puhu liikkeitä noudattaen, ja vain tämän varauksen kanssa

Kehon tietoisuus (kehon havainnointi kehossa)

Kehon tietoisuus (kehon tarkkailu kehossa) Kehon tietoisuus on yksinkertaisesti kehon tarkkailu, jonka aikana meistä tulee yksi kehon ja sen tilan kanssa. Kun harjoitellaan havaintoja, olemme täysin tietoisia hengityksestä, kehon sijainnista, kehon toiminnoista sekä kehon eri osista.

Tietoisuus sisäisestä kehosta - energian kehosta

Tietoisuus sisäisestä kehosta - energian ruumiista, kuten olet huomannut, tietoisuuden upottaminen elimistöön antaa meille aina energiaa. Kehotamme huomiota kehoon, emme tunne niin paljon fyysistä kehoa kuin sisätilaa, joka on täynnä energiaa. Se ei ole mitään

1.2.2.2 Kehon paino, painovoima, paino.

1.2.2.2 Kehon paino, painovoima, paino. Fyysisen kehon massa on elimistössä olevan aineen määrä tai erillinen linkki. Samalla kehon massa on määrä, joka ilmaisee sen inertiteetin. Inertia ymmärretään omaisuudeksi, joka kuuluu kaikille elimille, joka koostuu

Mitkä ovat syyt ketonikappaleiden liialliseen muodostumiseen elimistössä?

Ketonikappaleet ovat happoja, jotka muodostavat lipidiaineenvaihdunnan aikana. Selvitetään kaikki, mitä sinun tarvitsee tietää näistä aineista, jotka voivat kerääntyä veressä tai virtsassa ja jotka vaikuttavat koko kehoon.

Mitä ovat ketonirungot

Ketonirungot ovat orgaanisia happoja, jotka muodostuvat maksassa lipidiaineenvaihdunnan aikana.

Kehossamme on kolme molekyyliä, jotka muodostuvat yleensä pienistä määristä ja joita kutsutaan "ketonikappaleiksi".

Kolme ketonirunkoa, jotka ovat läsnä veressä, ovat:

  • asetoni
  • beeta-hydroksivoihappo
  • asetoetikkahappo

Asetoetikka- ja beeta-hydroksibutiinihappo ovat itse asiassa ketonikappaleita, jotka on muodostettu kompensoimaan energiamolekyylien puuttumista ennen kuin elin alkaa käyttää aminohappoja (proteiinikomponentteja).

Nämä kaksi molekyyliä ovat itse asiassa energian kantajia, jotka maksavat verenkiertoon maksassa ja joita sitten käyttävät keskuselimet (kuten sydän ja aivot) energiaa varten.

Asetoni on hyvin tunnettu kosmetologian alalla (tätä nesteitä käytetään usein kynsilakan poistamiseen). Se muodostuu ketonirunkojen, erityisesti asetoetikkahapon hajoamisesta. Sitten asetoni tulee verenkiertoon ja poistuu täältä nopeasti hengittämällä.

Missä ja miten ketonirungot muodostuvat

Ketonikappaleiden tuotanto tapahtuu maksasoluissa, erityisesti mitokondrioissa, jotka suorittavat ketogeneesin prosessin.

Ketogeneesin aikana syntetisoidaan asetyyli-koentsyymi A, molekyyli, joka osallistuu erilaisiin aineenvaihduntaprosesseihin ja jota mitokondriot käyttävät Krebs-syklin aikana, niin että solu voi saada sen toimintojen suorittamiseen tarvittavan energian.

Ketonikappaleiden määrän lisääminen: ketonit ja ketonuria

On olemassa tiettyjä olosuhteita, jotka voivat johtaa ketonikappaleiden kerääntymiseen veressä ja esiintymiseen virtsaan:

  • Ruokavalio, joka sisältää erittäin paljon rasvaa ja vähän hiilihydraatteja: kun hiilihydraattien saanti on vähäistä, keho käyttää rasvoja, mikä johtaa liialliseen ketonirunkojen muodostumiseen.
  • Pitkäaikainen paasto: kun sokerivarastot ovat tyhjentyneet ja elin alkaa kuluttaa rasvoja ja proteiineja
  • Intensiivinen liikunta
  • Glukogenoosi: ryhmä perinnöllisiä sairauksia, joissa elimistö ei voi käyttää glykogeeniä tiettyjen entsyymien puutteen vuoksi
  • Korvaamaton diabetes. Tässä tapauksessa insuliinin puute estää glukoosin oikean käytön veressä, mikä stimuloi rasvareservien käyttöä

Seuraukset: ketoasidoosi

Jos tilanne ketonirunkojen lisääntyneellä tasolla ei kestä kauan aikaa, mutta vain joskus tapahtuu, keho poistaa ketonirungot ja palauttaa oikean toiminnan mahdollisimman lyhyessä ajassa.

Kun ketonikappaleiden pitoisuus on pitkittynyt, kehittyy veren happo-emäs-epätasapaino, kuten acidoosi, ts. veren liiallinen happamuus ja nestehukka.

Ketoasidoosin oireet

Aluksi kaikki oireet ovat melko lieviä:

  • lisääntynyt virtsan tuotanto (poistamaan ylimääräisiä ketonikappaleita), joka johtaa dehydraatioon
  • lisääntynyt hengitysnopeus
  • hikoilu
  • pahoinvointi
  • kuume
  • huono hengitys - hengitys saa kynsien liuottimen hajua

Dehydraatio johtaa kaliumin pitoisuuden lisääntymiseen veressä, mikä aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä.

Hoito: Miten tasapainottaa ketonirunkojen tasoa

Jos ketoasidoosia ei aiheuta sairaus, hoito koostuu ruokavalion muuttamisesta kuitu- ja hiilihydraattirikkaaksi ruokavalioon ja nestemäisen nesteen korvaamisesta ja ketonien poistamisesta virtsassa.

Diabeettisen ketoasidoosin tapauksessa on tarpeen injektoida laskimoon elektrolyyttien, kuten natriumin, kaliumin, fosfaattien ja kloorin, liuos, joka kompensoi liiallisen diureesin aiheuttamaa puutetta.

Glukoosipitoisuuden säätäminen insuliinilla ja elektrolyyttien käyttöönotto mahdollistavat useimmissa tapauksissa hapon ja emäksen tasapainon palauttamisen ja korjaamaan veren liiallisen happamuuden, ja vain kooman tapauksessa on tarpeen käyttää ylimääräisiä hoitovälineitä.

Ketoni (asetoni) elimet;

OH OH

HOOC-CH-CH-COOH-viinihappo

Viinihapon stereoisomeerit: t

happohappo mesoviinihappo

I ja II - enantiomeerit, I ja III, II ja III - diastereomeerit.

Mesoviinihapon molekyylissä esiintyi symmetriataso, joten se on optisesti inaktiivinen.

Joitakin proteiinibiosynteesiin liittyviä aminohappoja kutsutaan myös yhdisteiksi, joissa on kaksi kiraalikeskusta. Esimerkki tällaisesta aminohaposta on treoniini:

CH3 - CH - CH - COO

OH NH2

D-allo-treoniini L-allo-treoniini D-treoniini L-treoniini

Enantiomeerit - I ja II; III ja IY

Diastereomeerit - I ja III; I ja IY; II ja III; II ja IY

Etuliite allo käytetään kyseiselle enantiomeeriparille, jonka L-isomeeri ei ole proteiinien rakenteellinen elementti.

11.3. π-diastereomeerit

π-diastereomeerit viittaavat konfiguraatio-stereoisomeereihin. Niiden nimi johtuu π-sidoksen orgaanisten yhdisteiden rakenteen sisällöstä steerisenä keskuksena. Tämä tyyppi isomeriaa havaitaan yhdisteissä, joissa on kaksoissidokset (> C = C = N-, -N = N-), joiden rakenne ei sisällä vapaata kiertoa kaksoissidoksen ympärillä.

Diastereomeerit, joilla on sama sekvenssi atomien molekyyleissä, eroavat konfiguraatiossa, ts. atomien tai atomiryhmien tilakohtainen orientaatio kaksoissidostasoon nähden. Π-diastereomeerien molekyylit ovat akiraalisia, joten niille ei voi olla enantiomeerejä. π-diastereomeerejä kutsutaan myös cis- ja trans-stereoisomeereiksi.

Kaikki yhdisteet, jotka sisältävät kaksoissidoksen, eivät ole π-diastereomeerejä. Kahden identtisen substituentin läsnä ollessa molekyylissä, jossa on yksi hiiliatomi kaksoissidoksella x, cis- ja trans-isomeerien olemassaolo on mahdotonta.

NEEP COO NOEP N

Maleiinihappo Fumaarihappo

H3C COOH C COOH

Oleiinihappo Elaidinen happo

Orgaanisten yhdisteiden biologisen aktiivisuuden ilmentämisessä ei ole kyse pelkästään aineen rakenteesta, vaan myös niiden rakenteesta.

Orgaanisten molekyylien avaruusrakenne liittyy läheisesti niiden biologiseen aktiivisuuteen tai mahdollisuuteen osallistua biologisiin prosesseihin.

Yleensä vain yksi kahdesta enantiomeeristä tai vain yksi diastereomeeri viedään biokemialliseen prosessiin. Aineilla, joilla on erilaiset kokoonpanot, voi olla erilainen maku, epätasainen ja toisinaan vastakkainen biologinen aktiivisuus.

Elävien ja optisten isomeerien vuorovaikutuksen stereoselektiivisyyden seurauksena on erityisesti ero optisesti aktiivisten lääkeaineiden enantiomeerien terapeuttisessa aktiivisuudessa.

Kolesteroli sisältää siis 8 kiraalista keskusta, so. 256 optista isomeeriä, mutta luonnollinen kolesteroli on ainoa mahdollinen stereoisomeeri.

Näistä kahdesta enantiomeeristä fysiologisesti aktiivisempaa kutsutaan euvtomeeriksi, toiseksi (vähemmän tai fysiologisesti inaktiiviseksi) distomeeriksi.

Tällä hetkellä noin 40 prosenttia lääkkeistä on kiraalisia ja vain pieni osa näistä yhdisteistä esitetään yksittäisillä enantiomeereillä. Ja enantiomeereillä on erilaiset farmakologiset vaikutukset.

Esimerkiksi analgeettinen lääke Darvon on eutomeeri, ja sen dystomeeri on lääke yskää vastaan.

Talidomidin rauhoittavan aineen käytön traaginen historia, jonka käyttö raskaana olevilla naisilla on johtanut suuriin epämuodostumiin vastasyntyneissä, koska samankaltaisina määrinä esiintyvässä disteromissa on teratogeeninen (aiheuttavat epämuodostumia).

Ympäristön kiraalisella puhtaudella on ongelma. Tällä hetkellä tuotetaan kiraalisten yhdisteiden massa ilman niiden erottelua ja puhdistusta, mikä johtaa elinympäristön ympäristön pilaantumiseen tällaisten valmisteiden kanssa, ja on edelleen vaikea ennustaa tämän seurauksia.

11.4. Heterofunktionaalisten yhdisteiden reaktiivisuus.

Elämän prosesseihin sisältyvät heterofunktionaaliset johdannaiset sisältävät aminoalkoholit, hydroksi- ja aminohapot, aldehydi ja ketohapot, sekä jotkut polyheterofunktionaaliset yhdisteet: hiilihydraattien aihepiiriin kuuluvat kaksi ja kolme emäksistä hydroksihappoa, polyhydroksi-aldehydiä ja ketoneja (hiilihydraatteja).

Näiden yhdisteiden kemialliset ominaisuudet määräytyvät vastaavien monofunktionaalisten johdannaisten ominaisuuksien perusteella, mutta useiden funktionaalisten ryhmien läsnäolo johtaa sellaisten erityisten kemiallisten ominaisuuksien ilmaantumiseen, jotka ovat tärkeimpiä biologisten toimintojen varmistamiseksi.

Kaaviossa esitetyissä alifaattisissa yhdisteissä

Ketonirungot ovat tapa siirtää asetyyliryhmä.

Kun veren glukoosipitoisuus laskee, elinten ja kudosten solut kokevat energian nälkää. Koska rasvahappojen hapettuminen on työläs prosessi, ja hermokudos ei yleensä kykene hapettamaan rasvahappoja, maksa helpottaa näiden happojen käyttöä kudoksilla, etukäteen hapettamalla ne etikkahapoksi ja muuntamalla sen kuljetusmuodoksi ketonikappaleiksi.

Ketonikappaleita ovat kolme samanlaisen rakenteen yhdistettä - asetoasetaatti, 3-hydroksibutyraatti ja asetoni.

Ketonirakenteiden rakenne

Stimulus ketonirunkojen muodostamiseksi on suurten määrien rasvahappojen pääsy maksassa. Kuten jo mainittiin, olosuhteissa, jotka aktivoivat lipolyysiä rasvakudoksessa, vähintään 30% muodostuneista rasvahapoista säilyy maksassa. Tällaisia ​​tiloja ovat paasto, tyypin I diabetes, pitkäaikainen liikunta. Koska TAG: n synteesi näissä olosuhteissa on mahdotonta, sytosolista peräisin olevat rasvahapot tulevat mitokondrioihin ja hapetetaan ketonien muodostamiseksi.

Huomautettujen tilanteiden lisäksi ketonirunkojen määrä veressä kasvaa alkoholimyrkytyksen ja rasvaisen ruoan kulutuksen myötä. Rasvaa sisältävällä ravinnolla, erityisesti lapsilla, rasvahapoilla ei ole aikaa sisällyttää TAG: n ja VLDL: n koostumukseen ja osittain siirtyä mitokondrioihin, mikä lisää ketonirunkojen synteesiä. Kun alkoholimyrkytyssubstraatti ketonien synteesissä on asetyyli-Skoa, joka syntetisoidaan etanolin neutraloimalla.

Normaaleissa olosuhteissa myös ketonikappaleiden synteesi menee, vaikkakin paljon pienemmässä määrin. Tätä tarkoitusta varten käytetään sekä rasvahappoja että typpeä sisältämättömiä ketogeenisiä ja sekoitettuja aminohappotähteitä.

Pienille lapsille on ominaista rasvan aineenvaihdunnan epävakaus, joka liittyy keskushermoston ja hormonaalisen järjestelmän sääntelyvaikutuksen puutteeseen. Siksi ketonemia ja ketonuria lapsilla on yleisempää kuin aikuisilla.
Asetoasetaatin taso nousee nopeasti 12 ja 24 tunnin välillä ja pysyy korkeana ensimmäisellä elämän viikolla, mikä osoittaa aktiivisen rasvan mobilisoinnin varastosta, vapaiden rasvahappojen korkean hyödyntämisen maksassa ja ketonikappaleiden vähäistä käyttöä kudoksissa.

Alle 7-vuotiaat lapset erilaisten ärsykkeiden vaikutuksesta (lyhyt nälkä, infektiot, emotionaalinen kiihottuma) kiihdyttävät ketonirunkojen synteesiä ja ketoasidoosia voi helposti esiintyä, johon liittyy sekoittamaton oksentelu ("asetonemian oksentelu"). Syynä tähän on hiilihydraattien aineenvaihdunnan epävakaisuus ja alhaiset glykogeenivarastot lapsilla, mikä lisää lipolyysiä rasvakudoksissa, rasvahappojen kertymistä veressä ja näin ollen ketogeneesiä maksassa.

Ketoni-elinten synteesi (ketogeneesi)

Ketonirunkojen synteesin ja käytön reaktiot

Ketonirungot ovat kaikkien kudosten soluja, paitsi maksa- ja punasoluja. Erityisesti aktiivisesti, jopa normaalisti, ne kuluttavat sydänlihaksen ja lisämunuaisen kortikaalisen kerroksen.

Kudoksissa kokonaisuudessaan ketonikappaleiden käyttöreaktio vastaa synteesireaktioiden käänteissuuntaa. Solujen sytosolissa 3-hydroksibutyraatti hapetetaan, tuloksena oleva asetoasetaatti tunkeutuu mitokondrioihin, aktivoituu sukkinyyli-SKA: lla ja muutetaan asetyyli-SKOA: ksi, joka poltetaan TCA-syklin aikana.

ACETONE BODY

Katso, mitä "ACETONE BODY" on muissa sanakirjoissa:

ACETONE BODY - ACETONE BODY, nimi, joka yhdistää yhden ryhmän asetoni-, asetoetikka- ja 3-hydroksibutyyrihappoa ottaen huomioon niiden muodostumisen yleisyyden elimistössä, näiden kolmen aineen keskinäinen yhteys kemikaaliin. näkökulmasta ja niiden siirtymisestä toisiinsa. Asetoni...... Big Medical Encyclopedia

ACETONE BODIES - asetonikappaleet, ketonirungot, ryhmä aineenvaihduntatuotteita, mukaan lukien P-hydroksivoihappo CH3CHONSN3COOH, asetoetikkahappo CH3COCH3COOH ja asetoni CH3COCH3. Muodostettu pääasiassa maksassa ja vähäisemmässä määrin munuaisissa...... eläinlääketieteellinen tietosanakirja

asetonikappaleet - ks

Asetonikappaleet - ketonirungot, ryhmä orgaanisia yhdisteitä: hydroxhydroksibutiinihappo, asetoetikkahappo ja asetoni, jotka muodostuvat maksassa rasvahappojen epätäydellisen hapettumisen aikana. T. T. hapettuvat helposti luuston lihaksissa ja munuaisissa. Intensiteetti...... Suuri Neuvostoliiton tietosanakirja

Ketonirungot - I Ketonirungot (asetonikappaleiden synonyymit) ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat rasvan, hiilihydraatin ja proteiinin aineenvaihdunnan välituotteita. Ketonikappaleita ovat β-hydroksibutyyriset ja asetoetikkahapot ja asetoni, joilla on samanlainen...... lääketieteellinen tietosanakirja

KETONE BODIES - (asetonikappaleet), kolme kemiallista yhdistettä: asetoetikkahappo, hydroksibutiinihappo ja propanoni (asetoni). Jos veri sisältää suuren määrän ketoneja, ne lisäävät sen happamuutta. Tätä ilmiötä kutsutaan ketoosiksi, se tapahtuu...... tieteellisen ja teknisen enciklopedisen sanakirjan jälkeen

KETONE BODIES - ketonirungot, samat kuin asetoni-elimet... Eläinlääkärin tietosanakirja

ketonirungot - (syn. asetonikappaleet) ryhmä orgaanisia yhdisteitä (beeta-hydroksibutiinihappo, asetoetikkahappo ja asetoni), jotka ovat rasvojen, hiilihydraattien ja proteiinien metabolian välituotteita; ulkonäkö lisääntynyt K. t. veressä ja virtsassa...... Suuri lääketieteellinen sanakirja

Ketonikappaleet ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä (β-hydroksibutiinihappo, asetoetikkahappo, asetoni), jotka muodostuvat maksassa, kerääntyvät veriin (ketonemia) ja erittyvät virtsaan (keturia), koska rasvahapot hapettuvat epätäydellisesti...... Suuren Neuvostoliiton tietosanakirja

VAKUUTUS - (latinalainen obliteratio-tuhoaminen), termi, jota käytetään viittaamaan sulkemiseen, ontelon tai luumenin tuhoutumiseen vatsanmuodostuksen seinistä tulevan kudoksen lisääntymisen kautta. Määritelty kasvu useammin...... Iso lääketieteellinen tietosanakirja

ACETONE BODY

ACETONE BODY, nimi, joka yhdistää asetonin, asetoetikka- ja | 3-hydroksi-voihapon yhdessä ryhmässä, kun otetaan huomioon niiden muodostumisen yleisyys kehossa, näiden kolmen aineen keskinäinen yhteys kemikaaliin. näkökulmasta ja niiden siirtymisestä toisiinsa. Asetoni (katso) pilkotaan asetoetikkahaposta ja erittyy keuhkojen ja munuais- ten läpi ketonurian aikana. Virtsan asetoni on aina alhainen, ja jos analyyseissä mainitaan usein maininta keinoista, tämän kehon määrät, vain siksi, että kaikki reaktio asetoniin antaa asetoetikkahappoa. Kun kvantitatiivisissa määritelmissä annetaan asetonin sisällön määrä virtsassa, siinä otetaan huomioon myös se, että analyysiprosessissa oleva asetoni hajotetaan asetoetikkahaposta. Mitä koskee / 3-hydroksibutyric ja acetoacetic-t, jotka eroavat kemiallisesti toisistaan ​​vain 2 N [СН3. CO. CH2. COOH ja CH3CH (OH). CH2.COOH], sitten kehon sisällä nämä kaksi runkoa menevät epäilemättä toiseen, ja p-hydroksibutyyri- ja asetoetikkahapot näkyvät eläinten virtsassa samalla tavalla, kun sekä 3-hydroksibutyyri- että asetoetikkahappoja tuodaan vereen. Tästä seuraa, että kemikaali. tavalla acetoacetic to-you t ^. | 3-hydroksibutyric-to-you voidaan siirtää kehon sisään molempiin suuntiin. Tämä seikka vaikeuttaa suuresti kysymystä siitä, kumpi näistä A. tonnista nousee vastikään. Virtsaan erittyneellä määrällä on aina enemmän] 3-hydroksibutiinihappoa kuin teoetikkahappoa. Materiaali A.: n muodostamiseksi. rasva-rasva-aineista peräisin oleva rasva. Nämä tuhoavat sinut peräkkäin hapettamalla E-hiiliatomilla, ja ne, jotka ovat suorassa ketjussa, ryh-ryhmässä sisältävät parillisen määrän hiiliatomeja, antavat / 3-hydroksibutiinihappoa: esim. CH3. CH2. CH8. CH2.. CH2. COOH on + CH3. CH2. CH2. COOH -> - »CH3. CH (OH). HF. COOH. Mutta jopa aminohapot, jotka sisältävät parittoman määrän hiiliatomeja suorassa ketjussa, voivat tuottaa A. t. Ja halkaisu tapahtuu a-hiiliatomilla, ja saadaan rasvahapot, joissa on tasainen määrä hiiliatomeja suorassa ketjussa; esim. CH d. CHj CH. CH2. CH (NH2). COOH -> CH,. I. CHA.. COOH-e-CH. CH (OH). CH2. COOH. Min-kowski (Minkowski) ja jotkut muut kirjoittajat katsovat A. t. Välituotteina rasvojen hiilihydraattien muodostamisessa kehoon. On olemassa viitteitä A. t: n muodostumisen mahdollisuudesta. Elimistössä syntetisoimalla asetaldehydistä al-lohkojen (ks.) Tai krotonisen - to-CH3-CH: CH: n kautta. COOH. Maksalla on epäilemättä tärkeä rooli ketonikappaleiden muodostamisessa: kuvataan entsyymi, joka aiheuttaa asetoetikkahapon siirtymisen 3-hydroksi-butyyri- ja käänteisreaktioihin; ne, jotka muodostuvat A. t: n metaboliassa, löytyvät verestä ja elimistä. Normaali veri sisältää 3-5 mg asetonia. Happoosiolla sen sisältö kasvaa 10 kertaa tai enemmän. Ja T. Ovat kohdennettu virtsaan useissa tapauksissa: vakavassa diabeteksessa, paastossa, proteiinipitoisissa ja rasvaisissa elintarvikkeissa, kuumeen aikana, raskauden aikana, hir. toiminta ja anestesia jne. Koska molemmat aineet - asetoetikka ja p-hydroksi-butyyria - ovat happamia, niiden kerääntyminen kehoon johtaa happoosiolle (ks.). Ketoniauria esiintyy monissa vakavissa olosuhteissa. Mutta kuinka suuri on A. t: n osallistuminen myrkytykseen, ei ole kaukana selvästä myös diabeettisen kooman suhteen. Toisaalta usein ketonuria kestää vuosia ilman mitään haittavaikutuksia. Ketonurian hoitaminen ei ole aina mahdollista menestyksellä. On suositeltavaa muistaa, että ketonuria kehittyy helposti hiilihydraattien puuttuessa ja liiallinen proteiini- ja rasvapitoisuus elintarvikkeissa. Paras tapa hidastaa keto-nov-antaa b-nomin hiilihydraattien muodostumista ilman proteiinien samanaikaista käyttöönottoa. Diabeetikoilla. Ketonuria on usein ihana vaikutus insuliinin käytöstä samanaikaisesti (katso), jopa 100 tai enemmän yksikköä päivässä. Monet tekijät uskovat, että muissa ketonurian tapauksissa insuliinin käyttöä seuraa menestys. Kiistanalainen on kuitenkin edelleen siinä määrin kuin ketonurian torjunta on sinänsä välttämätöntä. Monissa tapauksissa on tietenkin syytä kiinnittää huomiota siihen johtaviin syihin, joiden poistamisen jälkeen myös ketonuria häviää. Palaa: Fromgold. E., glykogeenin ja p-hydroksibutyyrihapon pitoisuudesta vakavan diabeetikon elimissä, kliininen lääketiede, 1921, Jfi 4; M a n u s-L e v y a., Die Acetonk Orper, Ergebntsse der Internalen Medizin u. Kinderheilkunde, B.I., B., 1908; v. N о о r d e n С. u. I s ja a S., Die Zuckerkrank-heit u. ihre Behandl., Miinchen, 927. E. Fromgold.

tutkimus:

  • piroplasmoosia
    PIROPLAZMOZ (piroplasmoosi) tai punkki-kuume, punasolujen loisten aiheuttamat eläintaudit.
  • KULJETUSPIPIT
    .
  • Khoroshko Vasily KONSTANTINOVICH
    Khoroshko Vasily Konstantinovich (syntynyt 1881), tunnettu nykyaikainen neuropatologi, Nevin Moskovan koulun edustaja.
  • ALANKOMAAT
    ALANKOMAAT, 32 600 neliömetriä. km-alueella on 7 461 493 asukasta (vuonna 1926). Maalla on korkea suorituskyky..
  • fagedenizm
    FAGEDENISM, joka on erilaisten haavoittuvien prosessien ominaisuus, varsinkin ulkopinnalla tai nivusissa.

haut

Aakkosellinen indeksi

Taustatiedot

Lääketieteellinen tietosanakirja on valtava joukko lääketieteellisiä materiaaleja monille käyttäjille - lääkäreiltä ja lääketieteen akatemioiden opiskelijoilta vain kiinnostuneille.

Voit etsiä tarvittavaa materiaalia käyttämällä "Aakkosellinen indeksi" tai lomaketta "Hakukyselyt"

KETONE BODIES

KETONE BODIES (syn. Acetone Body) - ryhmä orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat rasvojen, hiilihydraattien ja proteiinien metabolian välituotteita. K. t: n kohonneiden määrien esiintyminen veressä ja virtsassa on tärkeä diagnostinen merkki, joka osoittaa hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihdunnan rikkomisen.

K K. t. Sisältää beeta-hydroksibutiinihapon (ks. Oksibutyyrihapot), asetoetikkahappoa (katso) ja asetonia (katso); niillä on samanlainen rakenne ja ne voivat kommunikoida keskenään:

vaihto

Synthesis To. T. (Ketogenesis) esiintyy hl: ssä. sov. maksassa kolmella tavalla: 1) kondensoimalla kahden asetyyli-CoA-molekyylin tiolaasin (asetoasetyyli-CoA-tiolaasi; EC 2.3.1.9) vaikutuksesta korkeampien rasvahappojen beetaoksidoitumisen aikana (ks.) tai hapetettavalla dekarboksyloinnilla (ks.) pyruvihappo (katso), reuna voidaan muodostaa glukoosinvaihdon (katso) ja useiden aminohappojen (katso trikarboksyylihapposykli) aikana; 2) asetoetikkahapon synteesin tuloksena asetoasetyyli-CoA: sta, joka muodostuu suoraan viimeisistä neljästä hiiliatomista, jotka ovat jäljellä rasvahappojen peräkkäisen hapetuksen aikana pitkään hiiliketjuun; 3) johtuen siitä, että muodostuu sinänsä asetoetikkahappoa välituotteeksi ns. ketogeeniset aminohapot leusiini (katso), tyrosiini (katso), fenyylialaniini (katso) ja vähemmässä määrin isoleusiini (katso).

K. t: n pääasiallinen synteesitapa pidetään ensimmäisenä, sillä näin muut muut riippuvat ruoan luonteesta ja suuremmalla määrin kärsivät patolista, aineenvaihdunnan häiriöistä.

K.: n maksasta T. Syötä veri ja sitten kaikki muut elimet ja kudokset (lihakset, munuaiset, keuhkot jne.), Joissa ne sisältyvät trikarboksyylisykliin, joka on hapettu hiilihapoksi ja vedeksi. T. T: tä käytetään kolesterolin (ks.), Korkeimpien rasvojen, fosfatidien (ks.) Ja vaihdettavien aminohappojen (ks.) Synteesiin.

K. t: n pitoisuudella veressä (ks. Acetonemia) ne erittyvät munuaisten kautta (ks. Acetonuria) sekä keuhkot asetonin muodossa uloshengitetyllä ilmalla. Merkittävin hyperketonemia on havaittu diabeettisessa (ketoasidoottisessa) koomassa (katso).

Kun paasto (katso), yksipuolinen hiilihydraatiton ravitsemus ja riittämätön insuliinieritys (ks. Diabetes mellitus), asetyyli-CoA: n käyttö trikarboksyylisyklin aikana tukahdutetaan ja rasva-to-t: n (malonyyli-CoA: n kautta) synteesissä, koska kaikki on metabolista kehon käytettävissä olevat resurssit muunnetaan verensokeriksi. Näissä olosuhteissa asetyyli-CoA menee pääasiassa hydroksimetyyliglutaryyli-CoA: n muodostumiseen, mikä johtaa K. t: n synteesin lisääntymiseen. Kun otetaan käyttöön ketogeenisia aminohappoja, joitakin proteiineja ja suuri määrä rasvoja (tai rasvapitoisuuksien lisääntynyt rasvanpoisto), tapahtuu asetoasetyyliä voimakkaasti. -KoA ja K. t. Alkalisuolojen ketogeeninen vaikutus johtuu oksaloetikkahapon konversiosta (sinä) (oksaloasetaatiksi) asparagiiniksi ja alfa-ketoglutaraatiksi glutamaatiksi, mikä johtaa trikarboksyylisyklin toiminnan häiriintymiseen. Hiilihydraattien lisääminen ruoan kanssa johtaa oksaloetikkahapon lisääntyneeseen muodostumiseen, kondensoituu asetyyli-CoA: n kanssa ja estää K. t: n muodostumista. Insuliini stimuloi rasvahappojen synteesiä asetyyli-CoA: sta ja aktivoi jälkimmäisen käytön trikarboksyylihapposyklissä. t, mikä johtaa K. t: n synteesin pienentyneeseen intensiteettiin.

Terveessä aikuisessa seerumi sisältää 0,2-2,5 mg% K.t. (Asetonina), erytrosyytteissä K. t. 20–54 mg K. erittyy virtsaan päivässä, ja tällaisia ​​pitoisuuksia K. ei voida määrittää kliinisessä käytössä olevilla tavanomaisilla menetelmillä.

Ketonemiaa ja ketonuriaa havaitaan diabeteksessa (lisääntynyt ketogeneesi ja ketolyysi), hiilihydraattien nälänhätä, kuume, yleinen paasto ja heikentyminen (ketogeneesin lisääntyminen), ketogeenisia aineita sisältävän ruoan nauttiminen (lisääntynyt ketogeneesi), kun käytetään merkittäviä määriä emäksisiä aineita, ja postoperatiivinen ruoka. tyypin I, II ja VI glykogeenit (ketolyysi on rikottu), hyperinsulinosis, tyrotoksikoosi, ilmentynyt glukosuria, akromegalia, glykokortikoidien hyperkultuuri (puutos, lisääntynyt hiilihydraattien kulutus tai häviö), tarttuva bo Sairaudet (scarlet-kuume, influenssa, tuberkuloosinen aivokalvontulehdus jne.) Ja myrkytykset (esim. Lyijymyrkytyksen tapauksessa) jne. Ketoniaemia on seurauksena ei-hengityselimistä (katso) ja asetonimyrkytys (asetoni liuottaa rakenteellisia solujen lipidejä), jossa glukoosin kuljetus on häiriintynyt biolin läpi, c: n kalvot ja aktiivisuus on voimakkaasti sorrettu. n. a.

Määritysmenetelmät

K. t: n määrittäminen Ehdotettu suuri määrä erilaisia ​​menetelmiä ja näytteitä, jotka perustuvat joko asetoniin tai acetoetikkaan liittyviin reaktioihin.

Pääryhmien menetelmiä käyttäen reaktion spesifinen asetonia, esimerkiksi, muodostumista asetonia kompleksin bisulfiitti, yhdiste jodi, sademäärä syanidi elohopea, elohopean laskeuma sulfaatti, reaktiolla salisyylialdehydi, dinitrofenyylihydratsinilla, vanilliini, o-nitrobenzoaldegidom ja furfuraalia, sekä reaktion spesifinen Acetoacetic to-you: reaktio natriumnitroprussidin, ferrikloridin, resorsinolin, n-amidoasetofenonin kanssa. Suuri määrä menetelmiä K. t: n kvantitatiivista määrittämistä varten veressä ja virtsassa on reaktio salisyylihapon aldehydin kanssa.

Netyonsonin menetelmä (S. Natelson, 1961). Asetoni, joka on siirretty verestä tai virtsasta conc. rikkihappo muodostaa punaisen yhdisteen, jossa on salisyyli- aldehydiä emäksisessä väliaineessa. Värin intensiteetti mitataan fotometrisesti. Acetoacetic et-ennakkovaihtelu muuttuu asetoniksi kuumentamalla happamassa ympäristössä 60 °: ssa. 2 ml 2-prosenttista natriumbisulfiittiliuosta kaadetaan liukukupin sisätilaan (ks. Tapausmenetelmät) ja 1 ml kokoverta sekoitettuna natriumfluoridiin hyytymisen estämiseksi ja 0,5 ml 10%: n p-ra rikkihappo sinulle. Kuppi suljetaan välittömästi tiiviisti kannella, ravistellaan varovasti veren sekoittamiseksi rikkihapon kanssa ja laitetaan termostaattiin 60 °: ssa 1 tunti. Tänä aikana asetoetikkahappo muuttuu asetoniksi, joka diffundoituu Conwayn kupin sisätilaan, jossa se yhdistyy natriumbisulfiitin kanssa; 1,5 ml sisäisen tilan sisältöä siirretään koeputkeen, lisätään 1,5 ml 40-prosenttista natriumhydroksidiliuosta ja 0,3 ml 20-prosenttista salisyylihappoaldehydiliuosta absoluuttisessa alkoholissa. Sekoita, aseta 20 minuuttia. termostaatissa 50 °: ssa, sitten 30 minuutin ajan. huoneenlämpötilassa ja värjätään 540 nm: ssä kontrollinäytettä vastaan. Kontrollinäyte, veren sijasta, valmistaa 1 ml vettä ja standardiliuosta, joka sisältää 2 mg asetonia, käsitellään samalla tavalla kuin kokeellinen näyte. Laske asetonin pitoisuus vakio-p-ra: n sammumisen suuruuden perusteella seuraavasti:

(koekappaleen sammuminen • 2) / standardi ekstinktio = mg% asetonia.

Beeta-hydroksibutiinihapon samanaikainen määrittäminen, ts. Kaikkien K. tonnien summa, on tarpeen hapettaa se asetoetikkahapoksi ja sitten asetoniksi.

Tätä varten 3 ml seerumin suodosta sen jälkeen, kun volframiproteiini on saostettu yhteen, asetetaan Conway-kupin ulkotilaan ja lisätään 0,5 ml 10-prosenttista rikkihappoa 0,5 ml: aan ja 0,5 ml: aan 5-prosenttista kalium- tai natriumdikromaattia. Edelleen määritys suoritetaan edellä kuvatulla tavalla.

Tavanomaisessa käytännössä K.: n havaitsemisessa sovelletaan pääasiassa laadullisia testejä. Niitä käyttävät ch. sov. virtsatestaukseen. Näiden arkkien etuna on, että ne mahdollistavat nopean, vaikkakin alustavan tunnistamisen, patolin, kasvun K. t. normaalipitoisuudella K. t. nämä näytteet ovat negatiivisia. Suurin sovellus löysi nitroprussiditestit, jotka ovat erityisiä Ch. sov. Acetoacetic-sinulle ja perustuen K. t: n reaktioon natriumnitroprussidin kanssa alkalisessa väliaineessa yhdisteen muodostumisen kanssa, maalattu punaisella. Samanlaisia ​​yhdisteitä muodostavat jotkin amiinit, esimerkiksi kreatiniini; happamassa ympäristössä amiinikompleksit hajoavat ja kreatiniinista johtuva väri häviää, kun taas ketonikompleksien väri säilyy. Oikeudellinen testi (E. Legal, 1883) perustuu tähän periaatteeseen: 4 ml: aan virtsaa lisätään muutama tippa juuri valmistettua 5-prosenttista natriumnitroprusidiliuosta ja 0,5-1 ml 10-15%: n natriumhydroksidia; muodostuu punainen tahra. Lisätään 0,5-1 ml konsentraatiota happamaksi. etikkahappo; negatiivisella näytteellä väri häviää - kreatiniinikompleksit hajoavat, positiivinen, se säilyy ja luo vaikutelman värinmuutoksesta, koska kreatiniinikompleksien väri on ruskeanpunainen ja ketonikompleksit ovat kirsikanpunaisia. Rothera-testi (A.S.N. Rothera, 1908) on herkin nitroprussidin testeistä. Rothera totesi, että kreatiniini häiritsee reaktiota, jos alkalisoinnissa käytetään natriumhydroksidia, mutta ammoniakin käyttö poistaa tämän häiriön. 5–8 ml virtsaa kaadetaan koeputkeen ja kyllästetään kuivalla ammoniumsulfaatilla, lisätään 2-3 tippaa konsentraattia. ammoniakkia ja 5 tippaa juuri valmistettua 5-prosenttista natriumnitroprusidiliuosta, ravistellaan; positiivisella tuloksella muodostuu tummanpunainen tai violetti väri. Rothera nitroprussidin testissä on mikromodifiointi, ja pyyhkäisy vaatii vain muutaman tipan virtsaa, ja tulosten puolikvantitatiivinen arviointi riippuu värin intensiteetistä [Vapaa ja vapaa (A.N. Free, H.M. Free), 1958].

Nitroprussiditesteistä Lange-testiä käytetään myös laajasti (C. F. A. Lange, 1906): muutamaan millilitraan virtsaa lisätään muutama tippa juuri valmistettua 10-prosenttista natriumnitroprusidiliuosta ja 0,5-1 ml konsentraattia. etikkahappo sinulle, kerrostetaan huolellisesti muutama ml kons. r-ra ammoniakki. Näyte on positiivinen, jos 3 minuutin kuluessa. nesteiden rajalla muodostuu vaaleanpunainen-violetti rengas.

Gerhardtin testi perustuu asetoetikkahapon ja rautakloridin reaktioon (S. A. S. J. Gerhardt, 1865). Näytettä pidetään yleensä riittämättömänä, sillä sen avulla voidaan havaita noin 25–50 mg asetoetikkahappoa (nitroprussidinäytteet tavallisesti ottavat 5–10 mg%). Rautakloridin (10%) liuos lisätään tipoittain muutamaan millilitraan virtsaa, kunnes rautafosfaatin sakka lakkaa olemasta, joka suodatetaan; Suodokseen lisätään vielä muutama pisara ferrikloridin liuosta. Positiivisella näytteellä muodostuu violetti-punainen värjäys. Salisylaatit antavat myös positiivisen reaktion, joten salisylaattien aiheuttaman värin sulkemiseksi ne toistetaan, kun virtsaa kuumennetaan 5 minuuttia. kiehuvassa vesihauteessa; acetoacetic-että kun lämmitetty hajoaa, ja väri katoaa; salisylaatit antavat myös positiivisen reaktion lämpenemisen jälkeen.

Beta-hydroksibutiinihapolle ominaisia ​​reaktioita ei ole kuvattu. Beeta-hydroksibutiinihapon määrittämiseen käytettävä Gardt-näyte on esihapetettu beeta-hydroksibutiinihappo vetyperoksidilla asetoetikkahapoksi ja lisämääritys natriumnitroprussidilla: 20 ml virtsaa sekoitetaan 20 ml: aan tislattua vettä, tehdään happamaksi muutama tippa 20-prosenttista etikkahappoa -Kiehauta, kunnes tilavuus lasketaan 10 ml: ksi, lisätään 20 ml: aan vettä ja kaadetaan tasaisesti kahteen putkeen. Yhdelle lisätään 1 ml 30% p-ra vetyperoksidia ja kuumennetaan 1 minuutti. kiehuvassa vesihauteessa. Molempiin näytteisiin lisätään 10 tippaa jääetikkaa ja 10 tippaa kyllästettyä natriumnitroprussidiliuosta, sekoitetaan varovasti 25% ammoniakkiliuosta. Jos testiputkessa on beeta-hydroksibutynejä, r-ruyyn lisättiin vetyperoksidia, kirsikanpunainen rengas tulee näkyviin.

K. t: n nopeaa määrittämistä varten valmistetaan erityisiä tabletteja, jotka koostuvat kuivien reagenssien seoksesta ja reagensseilla kyllästetyistä paperiliuskoista, jotka sisältävät natriumnitroprusidia. Tällaisen liuskan (tai tabletin) upottamisen jälkeen testiliuokseen (virtsaan tai veriplasmaan) positiivisen reaktion tapauksessa muodostuu violetti värjäys, jonka voimakkuutta verrataan standardiväriskaalaan.

Kirjallisuus: Biokemialliset tutkimusmenetelmät klinikassa, toim. A. A. Pokrovsky, p. 276, M., 1969; Leyte ja S.M. ja Laptev N.N. Esseet aineenvaihdunnan patofysiologiasta ja endokriinisesta järjestelmästä, M., 1967; Leninger A. Biokemia, trans. Englanti, M., 1976; Nyos-kolm E. Istart K. Metabolian sääntely, trans. englanniksi. 355, M., 1977; Todorov Y. Kliiniset laboratoriotutkimukset pediatriassa, trans. bolg., Sofia, 1968; Kliininen kemia, periaatteet ja tekniikka, toim. R. J. Henry a. o., N. Y. a. o., 1974.

V.K. Gorodetsky; LM Pimenova (arvioitu).

Asetonirungot

Hiilihydraatin ja lipidien aineenvaihdunnan vuorovaikutussuunnitelma.

Lipidien hajoaminen johtaa sellaisten aineiden muodostumiseen, joita kutsutaan asetonikappaleiksi. Asetonikappaleita ovat:

Suurin osa asetonikappaleista syntetisoidaan maksassa asetyyli-CoA: sta hydroksimetyyliglutaryyli-CoA (HMG) -vaiheen kautta kaavion mukaisesti:

Normaalisti asetonikappaleiden pitoisuus on hyvin alhainen, ja se on enintään 0,6 mmol / l. Fysiologisissa olosuhteissa asetonikappaleet ovat tärkeä vesiliukoinen energiamateriaali eri kudoksille. Maksasta ne kuljetetaan kudoksiin, joissa ne aktivoidaan HS-CoA: n tai sukkinyyli-CoA: n (asetoetikkahappo + HS-CoA → asetoasetyyli-CoA) vaikutuksesta. Asetonikappaleiden aktiivinen muoto hapetetaan Krebs-syklissä energianmuodostuksella (asetoasetyyli-CoA → 24 ATP).

Patologisissa tiloissa ketoasidoosi kehittyy suurina pitoisuuksina asetonikappaleissa. Lapsilla on taipumus ketoasidoosiin, koska niillä on rajalliset glykogeenivarastot energiamateriaalina. Lapsuudessa TAG-hajoamisen nopeus on suurempi, koska TAG-lipaasi on hyvin labiili. Lapsilla ketogeeniset aminohapot hajoavat aktiivisesti. Samanaikaisesti asetonielinten imeytyminen lapsille vähenee.

194.48.155.245 © studopedia.ru ei ole lähetettyjen materiaalien tekijä. Mutta tarjoaa mahdollisuuden vapaaseen käyttöön. Onko tekijänoikeusrikkomusta? Kirjoita meille | Ota yhteyttä.

Poista adBlock käytöstä!
ja päivitä sivu (F5)
erittäin tarpeellinen

Big Encyclopedia of Oil ja Gas

Asetonirunko

Asetonikappaleet (asetoni, etikkahappo ja p-hydroksibutiinihappo) ovat tavallisesti virtsassa hyvin pieninä määrinä. Niiden sisältö kasvaa merkittävästi rasva-aineenvaihdunnan häiriöiden vuoksi. Tätä ilmiötä kutsutaan asetonuriaksi tai ketonuriaksi, ja sitä havaitaan pääasiassa diabetes mellituksessa. [1]

Asetonikappaleita ((3-hydroksibutiinihappo ja asetoetikkahappo) pidetään normaalina välituotteina rasvojen ja joidenkin aminohappojen aineenvaihdunnassa. Ketonikappaleiden esiintyminen virtsassa osoittaa niiden kerääntymisen veriin kohonneissa määrissä (g ja pe). ja i) mitä voi tapahtua hiilihydraatin metabolian normaalin taipumuksen muutoksen seurauksena [2].

Asetonikappaleet: p-hydroksibutiinihappo, aseto-ukeuenihappo ja asetoni esiintyvät virtsassa rasva- tai hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöissä, erityisesti diabeteksessa, samoin kuin paaston ja väärän ruokavalion aikana. [3]

Asetonikappaleiden havaitseminen virtsassa kliinisessä tutkimuksessa on erittäin diagnostinen arvo, koska se mahdollistaa metabolisen häiriön ja väärä ruokavalion. [4]

Asetonikappaleiden esiintymistä virtsassa edeltää niiden kertyminen lisääntyneeseen määrään veressä. [5]

Virtsa, joka sisältää asetonia. [6]

Monissa tapauksissa asetonikappaleiden muodostumista voidaan vähentää tai jopa kokonaan pysäyttää ottamalla veressä riittävä määrä glukoosia tai jotakin muuta helposti sulavaa monosakkaridia. Maksan normaalissa glykogeenipitoisuudessa ketonirunkojen muodostumista ei havaita. [7]

Diabeettisten potilaiden virtsassa havaitaan erityisen jyrkkä asetonikappaleiden määrän kasvu. [8]

Normaali virtsa sisältää pieniä määriä asetonikappaleita, joita ei löydy kehosta. Kun asetonikappaleiden pitoisuus virtsassa kasvaa, ne avataan kohdassa [9] kuvattujen reaktioiden avulla.

Kysymys herää asetonielementtien muodostumisen lähteestä. Tavallisesti muodostuu yksi molekyyli asetoetikkahappoa rasvahappomolekyyliä kohti. Lisääntynyt sen muodostuminen hiilihydraattien pienentyneen hajoamisen tapauksessa osoittaa sen muodostumisen toissijaisen polun. Sen synteesin lähde on ilmeisesti etikkahappo tai aktiivinen kaksihiilinen jäännös, joka pilkotaan rasvahaposta, kun sitä lyhennetään. Etikkahappo tuottaa itse asiassa helposti asetoetikkahappoa. On myös tunnettua, että asetoetikkahappo muodostuu antamalla etikkahappoa eloonjääneen maksan läpi. [10]

Usein huomautettiin, että se on läsnä sokeritautia sairastavien potilaiden virtsassa olevissa asetonikappaleissa ja että se voidaan palauttaa elimistöön p-hydroksibutiinihappoon (s. [11]

Näitä kolmea epätäydellisen hapetuksen tuotetta kutsutaan asetonikappaleiksi, ja itse ilmiötä kutsutaan asetoniksi. [12]

Reaktio suoritetaan rinnakkain normaalin virtsan ja virtsan sisältävien asetonikappaleiden kanssa. [13]

Kun insuliinia hoidetaan diabetesta sairastavilla potilailla, sokerin ja asetonin elinten pitoisuus veressä laskee ja niiden erittyminen virtsaan vähenee. Potilaat toipuvat nopeasti ja paino. [14]

Virtsan patologiset ainesosat sisältävät proteiinia, verta, sokeria, asetonikappaleita, sappia, virtsakiviä. [15]