Image

Dekstroosi - virallinen käyttöohje

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: Dekstroosiliuos infuusiota varten 5%, 10%

Kansainvälinen ei-patenttinen nimi (INN): dekstroosi

Kemiallinen nimi: D-glukoosi

Annostusmuoto: infuusioliuos

Koostumus: yhdellä pullolla:

Kuvaus: kirkas, väritön neste.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Hiilihydraatin ravitsemus.
ATX BO5BA03-koodi

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Se osallistuu kehon erilaisiin aineenvaihduntaprosesseihin, vahvistaa redox-prosesseja kehossa, parantaa maksan antitoksista toimintaa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. Keho imeytyy kokonaan, munuaiset eivät erittyvät (ulkonäkö virtsassa on patologinen merkki).
Isotonisella 5-prosenttisella dekstroosiliuoksella on detoksifioiva, metabolinen vaikutus, joka on arvokas helposti sulava ravintoaine. Kun glukoosi metaboloituu kudoksissa, vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.
Hypertoninen 10% glukoosiliuos lisää veren osmoottista painetta, parantaa aineenvaihduntaa; lisää sydänlihaksen supistuvuutta; parantaa maksan antitoksista toimintaa, laajentaa verisuonia, lisää diureesiä.

Käyttöaiheet
Hypoglykemia, hiilihydraattien ravitsemuksen vajaatoiminta, toksikoefektio, myrkytys maksatauteihin (hepatiitti, maksan vajaatoiminta ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta), hemorraaginen diateesi; dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika); myrkytyksen; romahtaminen, sokki. Käytetään erilaisten veren korvaaja- ja anti-shokki-nesteiden komponenttina; lääketieteellisten liuosten valmistamiseksi sisään / sisääntuloa varten.

Vasta
Hyperglykemia, yliherkkyys, hyperlaktaasidemia, ylihydraatio, leikkauksen jälkeiset glukoosin käyttöhäiriöt; aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma.

Huolellisesti
Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus

Annostus ja antaminen
Pisaroissa / sisään injektoidaan 5% liuosta, jonka enimmäisnopeus on enintään 7 ml (150 cap) / min (400 ml / h); Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 2000 ml. 10-prosenttista liuosta injektoidaan enimmäisnopeudella jopa 3 ml (60 cap) / min; Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 1000 ml.
Suihkussa - 10-50 ml 10% liuosta.
Kun sitä käytetään parenteraaliseen ravitsemukseen aikuisilla, joilla on normaali metabolia, annettavan dekstroosin päivittäinen annos ei saa ylittää 4-6 g / kg / vrk, ts. noin 250 - 450 g / vrk (aineenvaihdunnan intensiteetin lasku, päivittäinen annos pienenee 200-300 g: ksi), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30-40 ml / kg / päivä. Johdatusnopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa aikuisille annettava enimmäisnopeus on 0,25-0,5 g / kg / tunti (aineenvaihdunnan voimakkuuden vähenemisen jälkeen annostusnopeus pienenee 0,125-0,25 g / kg / h).
Parenteraaliseen ravitsemukseen sekä rasvojen ja aminohappojen kanssa lapset saavat 6 g dekstroosia / kg / vrk ensimmäisenä päivänä ja sen jälkeen jopa 15 g / kg / päivä. Laskettaessa dekstroosin annosta ottamalla käyttöön 5% ja 10% liuoksia tulee ottaa huomioon ruiskutettavan nesteen sallittu määrä: lapsille, joiden massa on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden massa on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päivä. Annostelunopeus ei saa ylittää 0,75 g / kg / h.
Dekstroosin täydellisempi imeytyminen, annettuna suurina annoksina, samanaikaisesti määrätty insuliini annoksella 1 U insuliinia 4-5 g: aan dekstroosia. Dekstroosia sisältäviä diabetes mellituspotilaita annetaan veren ja virtsan pitoisuuden valvonnassa.

Haittavaikutukset
Veden ja elektrolyyttitasapainon rikkominen, hyperglykemia, kuume, hypervolemia, akuutti vasemman kammion vika.
Paikalliset reaktiot: infektio, tromboflebiitti.

yliannos
Oireet: hyperglykemia, glykosuria, veden ja elektrolyyttitasapainon häiriöt.
Hoito: lopeta glukoosiliuoksen antaminen, pistää insuliini; oireenmukaista hoitoa.

vuorovaikutus
Yhdessä muiden lääkkeiden kanssa on tarpeen seurata visuaalisesti farmaseuttista yhteensopivuutta.

Erityiset ohjeet
Dekstroosin täydellisempi imeytyminen, annettuna suurina annoksina, samanaikaisesti määrätty insuliini annoksella 1 U insuliinia 4-5 g: aan dekstroosia.

Vapautuslomake
Infuusioliuos, 5 mg / ml, 10 mg / ml.
100 ml: ssa pulloissa tai lasipulloissa, joiden tilavuus on 100 ml.
1 pullo yhdessä käyttöohjeiden kanssa pakkauspahvissa tai 10 pulloa yhdessä käyttöohjeiden kanssa pahvilaatikkoon (pakkaus sairaaloille).

Säilytysolosuhteet
Kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 5 - 20 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika
3 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptillä.

Tuottajan / vaatimuksen osoite
LLC ABOLMED, Venäjä.
Oikeudellinen osoite:
630071, Novosibirskin alue, Novosibirsk, Leninskin piiri, st. Dukacha, d.
Tuotannon osoite:
630071, Novosibirskin alue, Novosibirsk, Leninskin piiri, st. Dukacha, d.

glukoosi

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Glukoosi - keinot hiilihydraattiruokaa varten; sillä on detoksifioiva ja kosteuttava vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

  • liuos infuusiota varten 5%: väritön läpinäkyvä neste [100, 250, 500 tai 1000 ml muoviastioissa, 50 tai 60 kpl. (100 ml), 30 tai 36 kpl. (250 ml), 20 tai 24 kpl. (500 ml), 10 tai 12 kpl. (1000 ml) erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja vastaava määrä käyttöohjeita];
  • 10% liuos infuusiota varten: väritön läpinäkyvä neste (500 ml muovisäiliöissä, 20 tai 24 kappaletta erillisissä suojapusseissa, jotka on pakattu pahvilaatikoihin ja vastaava määrä käyttöohjeita).

Vaikuttava aine: dekstroosimonohydraatti - 5,5 g (joka vastaa 5 g vedetöntä dekstroosia) tai 11 g (joka vastaa 10 g vedetöntä dekstroosia).

Apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 100 ml.

Käyttöaiheet

  • hiilihydraattien lähteenä;
  • anti-shokin ja veren korvaavien nesteiden komponentti (sokki, romahtaminen);
  • pohjaratkaisuna lääkeaineiden liuottamiseen ja laimentamiseen;
  • kohtalaisen hypoglykemian kanssa (ennaltaehkäisyyn ja hoitoon);
  • dehydraation aikana (ripuli / oksentelu sekä leikkauksen jälkeen).

Vasta

  • hyperlaktatemian;
  • hyperglykemia;
  • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle;
  • dekstroosi-intoleranssi;
  • hyperosmolaarinen kooma;
  • allerginen elintarvikkeille, jotka sisältävät maissia.

Lisäksi 5% glukoosiliuosta varten: kompensaattamaton diabetes.

Lisäksi 10% glukoosiliuosta varten:

  • dekompensoitu diabetes ja diabetes insipidus;
  • solunulkoinen hyperhydraatio tai hypervolemia ja hemodiluutio;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (anuria tai oliguria);
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • maksakirroosi askites, yleistynyt turvotus (mukaan lukien keuhkojen ja aivojen turvotus).

Dekstroosin infuusio 5% ja 10% on vasta-aiheista päänvamman jälkeen. On myös otettava huomioon kontraindikaatiot dekstroosilääkkeiden liuokseen lisättynä.

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana käyttöaiheiden mukaan.

Annostelu ja hoito

Glukoosia annetaan laskimoon. Lääkkeen pitoisuus ja annos määritetään potilaan iän, tilan ja painon mukaan. Dekstroosin pitoisuutta veressä tulee seurata huolellisesti.

Tyypillisesti lääke injektoidaan keski- tai perifeeriseen laskimoon, kun otetaan huomioon injektoidun liuoksen osmolaarisuus. Hyperosmolaaristen liuosten käyttöönotto voi aiheuttaa suonien ärsytystä ja flebiittiä. Jos mahdollista, kaikkia parenteraalisia liuoksia käytettäessä on suositeltavaa käyttää suodattimia infuusiolaitteiden liuossyöttöjohdossa.

Suositeltu käyttö aikuisille:

  • hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisen solunulkoisen dehydraation kanssa: noin 70 kg: n paino - 500 - 3000 ml päivässä;
  • ruiskutettujen parenteraalisten valmisteiden laimentamiseksi (emäksisenä liuoksena): 50 - 250 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti.

Suositeltava käyttö lapsille (myös vastasyntyneille):

  • hiilihydraattien lähteenä ja isotooppisen solunulkoisen dehydratoinnin avulla: painon ollessa 0 - 10 kg - 100 ml / kg päivässä, painon ollessa 10 - 20 kg - 1000 ml + 50 ml kullekin kilogrammalle yli 10 kg päivässä. paino on 20 kg - 1500 ml + 20 ml / kg yli 20 kg päivässä;
  • ruiskutettujen parenteraalisten valmisteiden laimentamiseksi (emäksisenä liuoksena): 50 - 100 ml injektoitavan lääkkeen annosta kohti.

Lisäksi 10-prosenttista glukoosiliuosta käytetään lievän hypoglykemian hoitoon ja ehkäisemiseen ja rehydraation aikana nesteen menetyksen sattuessa.

Suurimmat päivittäiset annokset määritetään yksilöllisesti iän ja kokonaispainon mukaan ja vaihtelevat 5 mg / kg / minuutti (aikuisille potilaille) 10-18 mg / kg / minuutti (lapsille, myös vastasyntyneille).

Liuoksen syöttönopeus valitaan potilaan kliinisen tilan mukaan. Hyperglykemian välttämiseksi elimistössä olevaa dekstroosin käyttörajaa ei pidä ylittää, joten lääkkeen enimmäisnopeus aikuisilla potilailla ei saa ylittää 5 mg / kg / minuutti.

Suositeltu aloitusnopeus lapsille iästä riippuen:

  • ennenaikaiset ja täysimittaiset vastasyntyneet - 10-18 mg / kg / min;
  • 1 - 23 kuukautta - 9-18 mg / kg / min;
  • 2-11-vuotiaat - 7–14 mg / kg / min;
  • 12–18-vuotiaat - 7–8,5 mg / kg / min.

Haittavaikutukset

Käytettävissä olevien tietojen perusteella sivuvaikutusten esiintyvyyttä ei voida määrittää.

  • immuunijärjestelmä: yliherkkyys *, anafylaktiset reaktiot *;
  • aineenvaihdunta ja ravitsemus: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehydraatio, hyperglykemia, hypofosfatemia, elektrolyyttien epätasapaino, hemodiluutio;
  • iho ja hypoderm: ihottuma, lisääntynyt hikoilu;
  • alukset: flebiitti, laskimotromboosi;
  • munuaiset ja virtsatie: polyuria;
  • injektiokohdan patologinen tila ja yleiset häiriöt: infektio pistoskohdassa, vilunväristykset *, flebiitti, kuume *, paikallinen kipu, ärsytys pistoskohdassa, ekstravasaatio pistoskohdassa, kuume, vapina, kuumeiset reaktiot, tromboflebiitti;
  • laboratoriotiedot ja instrumentaalitiedot: glykosuria.

* Nämä haittavaikutukset ovat mahdollisia maissia allergioille. Voi myös ilmetä muina oireina, kuten syanoosi, hypotensio, bronkospasmi, angioedeema, kutina.

Erityiset ohjeet

Infuusioreaktioita, mukaan lukien anafylaktoidisia / anafylaktisia reaktioita, yliherkkyysreaktioita dekstroosiliuosten käytön yhteydessä on todettu. Jos yliherkkyysoireita ilmenee, infuusio on lopetettava välittömästi. Kliinisistä indikaattoreista riippuen on ryhdyttävä asianmukaisiin terapeuttisiin toimenpiteisiin.

Glukoosia ei voida käyttää, jos potilas on allerginen maissille ja maissituotteille.

Riippuen kliinisestä potilaan, hänen metabolisen määrä (kynnys käyttöaste dekstroosi), tilavuuden ja infuusionopeuden laskimoon dekstroosia voi johtaa elektrolyyttitasapainon häiriöön (nimittäin, hypomagnesemia, hypokalemia, hypofosfatemia, hyponatremian, Liiallista nesteytystä / hypervolemia ja, esimerkiksi, kongestiivinen valtioiden mukaan lukien keuhkopöhö ja hyperemia), hypoosmolariteetti, hyperosmolariteetti, dehydraatio ja osmoottinen diureesi.

Hypoosmootinen hyponatremia voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia, kramppeja, letargiaa, koomaa, aivojen turvotusta ja kuolemaa.

Hyponatremia-enkefalopatian ilmaantuneiden oireiden vuoksi tarvitaan kiireellistä hoitoa.

Hypoosmoottisen hyponatremian riski on lisääntynyt lapsilla, naisilla, vanhuksilla, leikkauksen jälkeen ja psykogeenistä polydipsiaa sairastavilla potilailla.

Enkefalopatian kehittymisen riski hyposmootisen hyponatremian komplikaationa on suurempi alle 16-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, naisilla premenopausaalisilla potilailla, potilailla, joilla on keskushermostosairaus, ja potilaille, joilla on hypoksemia.

Säännöllisiä laboratoriotutkimuksia tarvitaan nestetasapainon, hapon ja emäksen tasapainon ja elektrolyyttikonsentraation muutosten seuraamiseksi parenteraalisen pitkäaikaisen hoidon aikana ja tarvittaessa potilaan annoksen tai tilan arvioimiseksi.

Glukoosia määrätään äärimmäisen varovaisesti potilaille, joilla on suurempi riski veden ja elektrolyyttien epätasapainosta, mikä pahenee lisäämällä vapaan veden kuormitusta, hyperglykemiaa, insuliinin tarvetta.

Potilaan tilan kliiniset indikaattorit ovat ennaltaehkäisevien ja korjaavien toimenpiteiden perusta.

Tiiviissä seurannassa potilaalla, jolla on keuhko-, sydän- tai munuaisten vajaatoiminta ja ylihydraatio, suoritetaan suuri infuusion tilavuus.

Jos käytät suurta dekstroosiannosta tai pitkäkestoista käyttöä, sinun on valvottava kaliumin pitoisuutta veriplasmassa ja määrättävä tarvittaessa kaliumvalmisteita hypokalemian välttämiseksi.

Dekstroosiliuosten nopean käyttöönoton aiheuttaman hyperglykemian ja hyperosmolaarisen oireyhtymän estämiseksi on välttämätöntä säätää infuusionopeutta (sen on oltava alle dekstroosin käytön kynnyksen potilaan kehossa). Jos veressä on kohonnut dekstroosipitoisuuksia, infuusionopeus on pienennettävä tai insuliinin antaminen on määrättävä.

Glukoosiliuosten laskimonsisäinen antaminen tapahtuu varoen potilailla, joilla on vakava uupumus, vakava traumaattinen aivovaurio (Glucose-liuosten antaminen on vasta-aiheista ensimmäisten päivien jälkeen päänvamman jälkeen), tiamiinipuutos (myös kroonista alkoholismia sairastavilla potilailla), vähentynyt dekstroosin sietokyky ( esimerkiksi sellaisissa olosuhteissa kuin diabetes mellitus, sepsis, sokki ja trauma, munuaisten vajaatoiminta), veden ja elektrolyyttien epätasapaino, akuutti iskeeminen aivohalvaus ja vastasyntyneillä.

Potilailla, joilla on vakava heikkeneminen, ravinnon uudelleen aloittaminen voi johtaa elvyttävän oireyhtymän kehittymiseen, jolle on ominaista magnesiumin, kaliumin ja fosforin solunsisäisen pitoisuuden lisääntyminen anabolisten prosessien lisääntyessä. Myös nesteen kertyminen ja tiamiinipuutos ovat mahdollisia. Näiden komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi on tarpeen huolellisesti ja säännöllisesti seurata ja lisätä ravinteiden saantia vähitellen välttäen liiallista ravintoa.

Pediatriassa infuusioiden nopeus ja määrä määräytyy hoitavan lääkärin, jolla on kokemusta laskimonsisäisestä infuusiohoitosta lapsilla, ja riippuu lapsen kehon painosta, iästä, aineenvaihdunnasta ja kliinisestä tilasta sekä samanaikaisesta hoidosta.

Vastasyntyneillä, erityisesti ennenaikaisilla tai alhaisilla syntymäpainoisilla vauvoilla, on suuri riski saada hypoglykemiaa ja hyperglykemiaa, joten he tarvitsevat veren dekstroosipitoisuuden tarkempaa seurantaa. Hypoglykemia voi aiheuttaa pitkäaikaisia ​​kouristuksia vastasyntyneillä, koomaan ja aivovaurioon. Hyperglykemia liittyy viivästyneisiin sieni- ja bakteeri-infektiosairauksiin, nekrotisoivaan enterokoliittiin, intraventrikulaariseen verenvuotoon, ennenaikaisen retinopatian, keuhkoputkien dysplasian, sairaalahoidon lisääntymiseen ja kuolemaan. Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä suonensisäisten infuusiolaitteiden ja muiden lääkkeiden antamiseen käytettävien laitteiden hallintaan, jotta vältetään mahdollinen kuolemaan johtava yliannostus vastasyntyneille.

Lapsilla, sekä vastasyntyneillä että vanhemmilla, on suurempi riski saada hyponatremia-enkefalopatiaa ja hypoosmootista hyponatremiaa. Jos käytetään glukoosiliuoksia, ne tarvitsevat jatkuvaa huolellista elektrolyyttipitoisuuden seurantaa veriplasmassa. Vakavien neurologisten komplikaatioiden riskistä johtuva hyposmootisen hyponatremian nopea korjaus on mahdollisesti vaarallista.

Jos käytät dekstroosiliuosta iäkkäillä potilailla, heidän tulisi ottaa huomioon sydänsairauksien, maksan ja munuaissairauksien esiintyminen sekä samanaikaisen lääkehoidon suorittaminen.

Glukoosiliuokset ovat kontraindisoituja annettavaksi ennen samanaikaisesti tai samanaikaisesti verensiirron kautta saman infuusiolaitteen kautta, koska pseudoagglutinaatio ja hemolyysi voivat esiintyä.

Tietoja lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin ei ole.

Huumeiden vuorovaikutus

Katekoliamiinien ja steroidien samanaikainen käyttö vähentää glukoosin imeytymistä.

Vaikutus dekstroosiliuosten veden-elektrolyyttitasapainoon ja glykeemisen vaikutuksen esiintymiseen yhdistettynä lääkkeisiin, jotka vaikuttavat veden elektrolyyttitasapainoon ja joilla on hypoglykeeminen vaikutus.

analogit

Glukoosin analogit ovat: liuokset - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Säilytysehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

  • liuos infuusiota varten 5%: 100, 250, 500 ml - 2 vuotta, 1000 ml - 3 vuotta;
  • infuusioliuos 10% - 2 vuotta.

Glukoosi 5% liuos 200 ml

Glukoosi 5% liuos 200 ml

Saatavuus: Varastossa

  • Courier Delivery
  • nouto
  • Toimitus uudella postilla
  • Kiev
  • Odessa
  • Kharkov
  • Dnepr
  • leijonat
  • Ivano-Frankivsk
  • Vinnitsa
  • Zaporozhye
  • Kremenchug
  • Krivoy Rog
  • Ternopol
  • Valmistaja: Novofarm-Biosintez OOO (Ukraina, Novograd-Volynsky)
  • Tuotemuoto: Ratkaisu
  • Rekisteröintitodistus: UA / 12539/01/01

Glukoosi (GLUCOSE-NOVOFARM) käyttöohjeet

Yleiset ominaisuudet:

kansainvälinen ja kemiallinen nimi: glukoosi;

Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet:

kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste;

ainekset:

1 ml liuosta sisältää glukoosia vedettömänä glukoosina 50 mg;
täyteaineet: natriumkloridi, 0,1 M suolahapon liuos, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Vapautuslomake

Liuos infuusiota varten.

Farmakologinen ryhmä

Liuokset parenteraaliseen ravitsemukseen. Hiilihydraatteja. ATC-koodi В05С А03.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Glukoosiliuos on 5% isotoninen veriplasman suhteen ja kun se injektoidaan suonensisäisesti, se täyttää verenkierrossa olevan veren määrän, kun se häviää; on ravitsemuksellisen materiaalin lähde ja edistää myös myrkkyjen poistamista kehosta. Glukoosi korvaa energiankulutuksen substraatin. Suonensisäisten injektioiden avulla se aktivoi aineenvaihduntaprosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa, parantaa sydänlihaksen supistumista, laajentaa verisuonia, lisää diureesiä.

Farmakokinetiikkaa. Antamisen jälkeen se jakautuu nopeasti kehon kudoksiin. Erittyy munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Hyper- ja iso-osmoottinen dehydraatio, romahtaminen, sokki, myrkytys, hypoglykemia.

Annostus ja antaminen

Lääkettä annetaan laskimoon.

Annos aikuisille on 300 - 500 ml päivässä. Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 2 000 ml. Tarvittaessa aikuisten enimmäisannostusnopeus on 150 tippaa minuutissa (500 ml / h).

Lasten annos riippuu potilaan iästä, painosta, kunnosta.

Haittavaikutukset

Ionitasapainon häiriöt, allergiset reaktiot, ylihydraatio, hypoosmootinen kuivuminen ovat mahdollisia.

Vasta

Diabetes mellitus ja erilaiset olosuhteet, joihin liittyy hyperglykemia; hyperhydraatio, hypoosmootinen kuivuminen.

yliannos

Ehkä hyperglykemian ja ylihydraation kehittyminen. Samalla potilaalla on kuiva iho ja limakalvot, pienentynyt jännitys silmämunassa, usein matala hengitys, takykardia, rytmihäiriöt, tajunnan menetys ja kehon lämpötilan nousu. Lääkkeen yliannostuksen yhteydessä on määrätty oireenmukaista hoitoa ja tavallisten insuliinivalmisteiden antamista.

Sovelluksen ominaisuudet

Lääkkeen pitkittyneellä laskimonsisäisellä annostelulla verensokeri on tarpeen. Osmolaarisuuden lisäämiseksi 5% glukoosiliuosta voidaan yhdistää natriumkloridin isotonisen liuoksen lisäämiseen.

Suurten annosten ottamisen jälkeen insuliinia määriteltiin tarvittaessa ihon alle laskemalla 1 MP 4 - 5 g glukoosia.

Glukoosiliuosta käytetään myös liuottimena tai infuusioväliaineena eri lääkkeiden antamiseen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tiatsididiureettien ja furasemidin vaikutuksesta glukoositoleranssi pienenee. Insuliini edistää glukoosin tunkeutumista perifeerisiin kudoksiin, stimuloi glykogeenin muodostumista, proteiinien ja rasvahappojen synteesiä. Glukoosiliuos vähentää pyratsinamiinin myrkyllistä vaikutusta maksaan. Suuren määrän glukoosiliuoksen käyttöönotto edistää hypokalimian kehittymistä, mikä lisää samanaikaisesti käytettyjen digitaalisten valmisteiden toksisuutta.

Glukoosi on yhteensopimaton liuoksissa, joissa on aminofylliiniä, liukoisia barbituraatteja, erytromysiiniä, hydrokortisonia, varfariinia, kanamysiiniä, liukoisia sulfonamidia, syancobalamiinia.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään + 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytyksen aikana lääkkeen jäädyttäminen on sallittua edellyttäen, että pullon eheys säilyy. Pullon sisäpinnan kostutettavuus ei ole vasta-aihe lääkkeen käyttöön.

Glukoosi 5%

Valmistaja: FSUE NPO Microgen Russia

ATC-koodi: B05BA03

Vapautusmuoto: Nestemäiset annosmuodot. Liuos infuusiota varten.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttava aine: 50 g dekstroosia (dekstroosimonohydraatti vedettömänä).

Apuaineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Osallistuu erilaisiin aineenvaihduntaan kehossa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin.

5% glukoosiliuoksella on detoksifiointi, aineenvaihdunta, joka on arvokas helposti sulava ravintoaine.

Farmakokinetiikkaa. Keho imeytyy kokonaan, munuaiset eivät erittyvät (ulkonäkö virtsassa on patologinen merkki).

Käyttöaiheet:

Hypoglykemia, hiilihydraattipuutteen ravitsemus, toksikefektio, myrkytys maksatauteihin (hepatiitti, kirroosi, maksakoma), hemorraaginen diateesi; solu- ja yleinen dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika); romahtaminen, sokki; lääkkeiden laimentamiseksi.

Annostus ja antaminen:

5-prosenttista glukoosiliuosta annetaan laskimonsisäisesti nopeudella 7 ml (150 tippaa) / min (400 ml / h); aikuisille suurin päiväannos - 2 l.

Aikuisilla, joilla on normaali aineenvaihdunta, päivittäinen annos ei saa ylittää 4-6 g / kg, ts. noin 250 - 450 g (aineenvaihdunnan intensiteetin lasku, päivittäinen annos pienenee 200-300 g: ksi), kun taas injektoitavan nesteen päivittäinen tilavuus on 30-40 ml / kg.

Rasvojen ja aminohappojen ohella lapsille annetaan 6 g glukoosia / kg / vrk parenteraaliseen ravitsemukseen sekä jopa 15 g / kg / vrk. Kun lasketaan glukoosiannosta 5-prosenttisen glukoosiliuoksen avulla, on otettava huomioon ruiskutettavan nesteen sallittu määrä: lapsille, joiden paino on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden paino on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päivä.

Injektionopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa glukoosin enimmäisnopeus aikuisilla on 0,25-0,5 g / kg / h (metabolian voimakkuuden laskun myötä annostusnopeus pienenee 0,125-0,25 g / kg / h). Lapsilla glukoosin syöttö ei saa ylittää 0,5 g / kg / h; joka on 5% liuokselle - noin 10 ml / min tai 200 tippaa / min (20 korkki = 1 ml).

Glukoosin täydellisempi imeytyminen suurina annoksina, samanaikaisesti määrätty lyhytvaikutteinen insuliini 1 U lyhytvaikutteisen insuliinin nopeudella 4-5 g glukoosia.

Potilaat, joilla on diabetes, glukoosia annetaan veren ja virtsan pitoisuuden valvonnassa.

Sovellusominaisuudet:

Raskaus ja imetys. Lääkkeen käyttö on mahdollista vain siinä tapauksessa, että äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Täydellisempi ja nopeampi glukoosin imeytyminen voi syöttää ihon alle lyhytvaikutteiseen insuliiniin nopeudella 1 U lyhytvaikutteista insuliinia 4-5 g glukoosia.

Vaikutus ajoneuvojen ja mekanismien ohjaamiseen. Tietoja ei ole käytettävissä.

Sivuvaikutukset:

Liuoksen toistuvalla annostelulla on mahdollisia maksan toiminnallisia häiriöitä ja haiman saarekkeen poistumista.

Kevyt kipu injektiokohdissa, joskus tromboflebiitti.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa on seurattava silmämääräisesti (näkymätön farmaseuttinen tai farmakodynaaminen yhteensopimattomuus on mahdollista).

Vasta:

Yliherkkyys, hyperglykemia, hyperlaktasidemia, hyperhydraatio, glukoosin käytön jälkeiset häiriöt; verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta; aivoödeema, keuhkopöhö, akuutti vasemman kammion vajaatoiminta, hyperosmolaarinen kooma.

yliannostus:

Oireet: hyperglykemia, glykosuria, hyperglykeeminen hyperosmolaarinen kooma, liikahydraatio, vesielektrolyyttitasapaino.

Hoito: lopeta glukoosi, anna lyhytvaikutteinen insuliini, oireinen hoito.

Säilytysolosuhteet:

Säilytä 5 - 30 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Lääkkeen jäädyttäminen pullon tiukkuuden säilyttämisen edellytyksenä ei ole lääkkeen käytön vasta-aihe. Pullon sisäpinnan kostutettavuus ei ole vasta-aihe lääkkeen käyttöön. Kun sisältö on pilvinen, sitä ei käytetä.
Kestoaika - 2 vuotta. Viimeisen käyttöpäivän jälkeen ei sovelleta.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

200 ml tai 400 ml lasipulloissa veren, verensiirron ja infuusiovalmisteiden osalta, joiden tilavuus on 250 ml tai 450 ml, suljettu kumitulpilla ja puristettu alumiinikorkilla. Yhdellä pullolla, jonka käyttöohje on pakattu pahvista.

15 tai 28 pulloa, joiden kapasiteetti on 250 ml tai 15 pulloa, joiden kapasiteetti on 450 ml, laatikossa, joka on valmistettu aaltopahvista tiivisteillä ja ristikoilla (pistorasiat) ilman pakkauksia pakkauksissa. Käyttöohjeet asetetaan laatikkoon, joka on yhtä suuri kuin pullojen määrä (sairaaloissa).

Glukoosi (5%) dekstroosi

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Infuusioliuos 5%

rakenne

1 litra liuosta sisältää

vaikuttava aine - glukoosi 50 g,

täyteaineet: natriumkloridi, 0,1 M suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

kuvaus

Läpinäkyvä väritön tai hieman kellertävä neste.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Plasman korvaavat ja perfuusioliuokset. Kasteliuokset.

Muut kasteluratkaisut. Dekstroosia.

ATH-koodi B05CX01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Huolimatta dekstroosimolekyylin suuresta koosta suolojen molekyyleihin, mukaan lukien orgaaninen, se poistuu nopeasti verenkierrosta. Ekstrasellulaarisesta tilasta dekstroosi tunkeutuu soluihin, jota helpottaa insuliinin lisä vapautuminen, metaboloituu hiilidioksidiksi ja vedeksi. Täysin imeytynyt elimistöön, munuaiset eivät erittyvät (liiallinen dekstroosipitoisuus lääkkeen veressä erittyy munuaisten kautta).

farmakodynamiikka

Keinot hiilihydraattiruokaa varten. Glukoosi osallistuu kehon erilaisiin aineenvaihduntaprosesseihin, vahvistaa kehon redox-prosesseja, parantaa maksan antitoksista toimintaa, kattaa osan kehon energiakustannuksista.

Glukoosiliuosten infuusio täyttää nopeasti vesivajeen. Kudokseen tuleva glukoosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin.

5% glukoosiliuoksella on detoksifiointi ja metabolinen vaikutus, se on helposti sulavan ravintoaineen lähde. Kun glukoosi metaboloituu kudoksissa, vapautuu merkittävä määrä energiaa, mikä on välttämätöntä kehon elintärkeän toiminnan kannalta.

Käyttöaiheet

- hypoglykemia, hiilihydraattiravinnon puute

- nesteen tilavuuden nopea täydentäminen solun, solunulkoisen ja solunulkoisen ja

- veren korvaavien ja anti-shokki-nesteiden komponenttina

- liuosten valmistamiseksi laskimoon

Annostus ja antaminen

Subkutaanisesti (enintään 500 ml), laskimonsisäisesti nopeudella 7 ml / min (150 tippaa / min), suurin vuorokausiannos on 2000 ml. Käytetään myös laskimonsisäistä 10 - 50 ml: n bolusta, rektaalisesti 300 - 500 ml: n peräruiskeissa.

Aikuisilla, joilla on normaali aineenvaihdunta, päivittäinen glukoosiannos ei saa ylittää 4-6 g / kg / vrk, ts. noin 250 - 450 g / vrk (aineenvaihdunnan voimakkuuden pienentyessä päivittäinen annos pienenee 200 - 300 g: ksi), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30-40 ml / kg / vrk.

Rasvojen ja aminohappojen ohella lapsille annetaan 6 g / kg / päivä parenteraalista ravitsemusta varten ja enintään 15 g / kg / vrk seuraavana päivänä. Annosta laskettaessa on otettava huomioon sallittu määrä ruiskutettua nestettä: lapsille, joiden paino on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden paino on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / vrk.

Lääkkeen keston tulee olla seerumin glukoosipitoisuuden valvonnassa. Jotta glukoosin imeytyminen olisi täydellisempi ja nopeampi, insuliinia annetaan joskus samanaikaisesti (4-5 U ihon alle).

Haittavaikutukset

- akuutti vasemman kammion vika

- pistoskohdassa: lievä kipu, tromboflebiitti

Glukoosiliuoksen toistuvalla annostelulla on mahdollista rikkoa maksan funktionaalista tilaa ja haiman saarekkeita.

Antotapa, infektio, tromboflebiitti ja kudoksen nekroosi on mahdollista verenvuodon sattuessa. Tällaiset reaktiot voivat johtua hajoamistuotteista, jotka tapahtuvat autoklavoinnin jälkeen tai jotka ilmenevät lääkkeen väärän antamisen vuoksi. Haittavaikutusten ehkäisemiseksi potilailla on välttämätöntä seurata huolellisesti lääkkeen antamista ja annostelua.

Laskimonsisäinen antaminen voi johtaa elektrolyytin metabolian heikkenemiseen, mukaan lukien hypokalemia, hypomagnesemia ja hypofosfatemia.

Vasta

- yliherkkyys lääkeaineosille

- hyperglykemia, diabetes

- postoperatiiviset glukoosin käyttöhäiriöt

- verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivosairautta

- aivojen turvotus, keuhkopöhö

- akuutti vasemman kammion vika

Huumeiden vuorovaikutus

Näkymätön kemiallinen tai terapeuttinen yhteensopimattomuus on mahdollista. Kun muita lääkkeitä lisätään liuokseen, on tarkistettava yhteensopivuus visuaalisesti.

Erityiset ohjeet

Käytettävä varoen dekompensoidussa kroonisessa sydämen vajaatoiminnassa, kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (oligo-anuria), hyponatremiassa, diabetes mellituksessa. Ei voi käyttää veren, ACD: n kanssa. Suurten määrien glukoosin infuusio voi olla vaarallista potilailla, joilla on suuri elektrolyyttihäviö.

Noudata elektrolyyttitasapainoa! Osmolaarisuuden lisäämiseksi 5% glukoosiliuosta voidaan yhdistää 0,9% natriumkloridiliuokseen.

Tarve hallita glukoosin määrää veressä.

Täydellisempi ja nopeampi glukoosin imeytyminen voi antaa ihon alle 4 - 5 U insuliinia, 1 U insuliinia 4 - 5 g glukoosia.

Raskaus ja imetys

Voidaan käyttää ohjeiden mukaan.

Ominaisuudet vaikuttavat kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

yliannos

Oireet: hyperglykemia, glykosuria, hyperglykeeminen hyperosmolaarinen kooma, liikahydraatio, vesielektrolyyttitasapaino.

Hoito: yliannostustapauksessa lääke tulee peruuttaa ja oireinen hoito tulee suorittaa. Kun verensokeri on merkittävästi kohonnut insuliinihoidon suorittamiseen. Kun liikaa kosteutta hoitamaan osmoottisia diureetteja. Vaikeassa sydämen vajaatoiminnassa turvotus voidaan eliminoida dialyysillä.

Vapauta muoto ja pakkaus

100 ml, 250 ml ja 500 ml lasi- tai polypropyleenipulloissa infuusioliuoksia varten, joiden tilavuus on 100 ml, 250 ml ja 500 ml, standardin ISO 4802/1 - 1998 mukaisesti (väritön tai hieman värillinen), suljettu kumin kumitulpilla (ONB 005-01 -5-15) ja puristetut alumiinikorkit (ONB 004-01-6-25).

Pulloissa kiinnitä etikettipaperileima (itseliimautuva).

Ryhmä- ja kuljetuspakkaukset GOST 17768-90: n mukaisesti.

Pakattu pahvilaatikkoon, jossa on ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.

Kotelon kannen venttiilit on suljettava.

Säilytysolosuhteet

Säilytä 15 ° C - 30 ° C lämpötilassa

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

AS “Huashidan”, Kiina

Nro 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Rekisteröintitodistuksen haltija

AS “Huashidan”, Kiina

Nro 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa:

GLUKOOSI

250 ml - säiliöt (32) monikerroksisesta polymeerikalvosta, joka perustuu polypropeeni - pahvilaatikoihin.
500 ml - säiliöt (20) monikerroksisesta polymeerikalvosta, joka perustuu polypropeeni - pahvilaatikoihin.

Osallistuu erilaisiin aineenvaihduntaan kehossa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. 5% dekstroosiliuos on isotoninen veriplasmalle.

Keho imeytyy kokonaan, munuaiset eivät erittyvät (ulkonäkö virtsassa on patologinen merkki).

- hiilihydraattiruoan puute;

- nestemäärän nopea täydennys;

- solu-, solunulkoisessa ja yleisessä dehydraatiossa;

- osana veren korvaavia ja anti-shokki-nesteitä;

- lääkkeiden valmisteluun käyttöönottoon / käyttöönottoon.

- postoperatiiviset dekstroosin hävittämishäiriöt;

- aivojen ja keuhkojen turvotusta uhkaavat verenkiertohäiriöt;

- aivojen turvotus;

- akuutti vasemman kammion vika;

Huolellisesti: krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta, hyponatremia, diabetes mellitus.

Suihkussa / suihkussa tippuu. Annettavan liuoksen annos riippuu potilaan iästä, painosta ja kliinisestä tilasta. In / in struino 10-50 ml. IV-tippua varten suositeltu annos aikuisille on 500-3000 ml / vrk. Suositeltu annos 0–10 kg painaville lapsille on 100 ml / kg / vrk; paino 10 - 20 kg - 1000 ml + 50 ml kullekin kilogrammalle yli 10 kg / vrk; paino yli 20 kg - 1500 ml + 20 ml kullekin kilogrammalle yli 20 kg / vrk. Annostusnopeus on enintään 5 ml / kg ruumiinpainoa / h, mikä vastaa 0,25 g dekstroosia / kg ruumiinpainoa / h. Tämä nopeus vastaa 1,7 tippaa / kg ruumiinpainoa / min.

Glukoosin käyttöönotto on mahdollinen: kuume, kudosten tulehdus pistoskohdassa, tromboosi ja / tai tromboflebiitti, joka liittyy useimmiten antotekniikan rikkomiseen.

Oireet: yliannostus kehittää pysyvää hyperglykemiaa, glykosuriaa, hyperglykemiaa, hyperosmolaarista koomaa, hyperhydraatiota, veden ja elektrolyyttitasapainon häiriöitä, akuuttia vasemman kammion vajaatoimintaa.

Hoito: lääke tulee poistaa, päästä lyhytvaikutteiseen insuliiniin ja oireenmukaiseen hoitoon.

Dekstroosiliuosta ei voida käyttää yhdessä veren kanssa, säilyke natriumsitraatilla.

Suuria määriä dekstroosia sisältäviä infuusioita on vaarallista potilailla, joilla on merkittävä elektrolyyttihäviö. Elektrolyyttitasapainoa on seurattava.

Osmolaarisuuden lisäämiseksi 5% dekstroosiliuosta voidaan yhdistää 0,9% natriumkloridiliuokseen. On tarpeen valvoa glukoosin pitoisuutta veressä.

Täydellisempää ja nopeampaa dekstroosin imeytymistä varten voit syöttää p / 4-5 U: n lyhytvaikutteiseen insuliiniin, nopeudella 1 U lyhytvaikutteista insuliinia 4-5 g: aan dekstroosia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Ei vaikuta ajokykyyn.

GLUCOSE (GLUCOSE) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Annostuslomakkeet

Vapauta glukoosin muoto, pakkaus ja koostumus

Infuusioneste, kirkas, väritön.

Apuaineet: natriumkloridi 0,00026 g, suolahappoliuos 0,1 M - pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja enintään 1 ml.

Teoreettinen Osmolariteetti 277 mOsm / L

250 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
250 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipussit.
500 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipussit.

Infuusioneste, kirkas, väritön.

Apuaineet: natriumkloridi 0,00026 g, suolahappoliuos 0,1 M - pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja enintään 1 ml.

Teoreettinen Osmolariteetti 555 mOsm / L

250 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
250 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipussit.
500 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipussit.

Infuusioliuos läpinäkyvä värittömästä vaaleankeltaiseen.

Apuaineet: natriumkloridi 0,00026 g, suolahappoliuos 0,1 M - pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja enintään 1 ml.

Teoreettinen Osmolariteetti 1110 mOsm / L

250 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
250 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipussit.
500 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipussit.

Infuusioliuos läpinäkyvä värittömästä vaaleankeltaiseen.

Apuaineet: natriumkloridi 0,00026 g, suolahappoliuos 0,1 M - pH 3,0 - 4,1, vesi d / ja enintään 1 ml.

Teoreettinen Osmolariteetti 2220 mOsm / L

250 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
500 ml - polymeerisäiliöt (1), joissa on muoviputket - muovipusseja.
250 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipussit.
500 ml - polymeerisäiliöt (10) - (90), joissa on polymeeriputket - muovipussit.

Farmakologinen vaikutus

Osallistuu erilaisiin aineenvaihduntaan kehossa. Dekstroosiliuosten infuusio kompensoi osittain veden puutetta. Kudokseen tuleva dekstroosi fosforyloidaan, muuttuen glukoosi-6-fosfaatiksi, joka osallistuu aktiivisesti moniin kehon aineenvaihdunnan osiin. 5% dekstroosiliuos on isotoninen veriplasmalle. Hypertoniset liuokset (10%, 20%, 40%) lisäävät veren osmoottista painetta, lisäävät diureesiä. 10% dekstroosin teoreettinen osmolaarisuus on 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

farmakokinetiikkaa

Indikaatiot lääkkeen glukoosi

  • hypoglykemia;
  • hiilihydraattipuute;
  • myrkytys;
  • myrkytys maksasairauksiin (hepatiitti, maksan rappeutuminen ja atrofia mukaan lukien maksan vajaatoiminta);
  • hemorraginen diathesis;
  • dehydraatio (oksentelu, ripuli, leikkauksen jälkeinen aika);
  • myrkytyksen;
  • romahtaa;
  • sokki.

Annostusohjelma

5-prosenttista liuosta injektoidaan enimmäisnopeudella jopa 7 ml (150 tippaa) / min (400 ml / h); aikuisille suurin päiväannos - 2 l.

10% liuos - jopa 60 tippaa / min (3 ml / min); aikuisten enimmäisannos - 1 l.

20% liuos - jopa 30-40 tippaa / min (1,5-2 ml / min); Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 500 ml.

40% liuos - enintään 30 tippaa / min (1,5 ml / min); Aikuisten suurin päivittäinen saanti on 250 ml.

10 - 50 ml 5% ja 10% liuoksia.

Aikuisilla, joilla on normaali aineenvaihdunta, päivittäinen annos ei saa ylittää 4-6 g / kg, ts. noin 250 - 450 g (aineenvaihdunnan intensiteetin lasku, päivittäinen annos pienenee 200-300 g: iin), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30-40 ml / kg.

Parenteraalista ravitsemusta varten lapsille annetaan 6 g glukoosia / kg / vrk ensimmäisenä päivänä ja myöhemmin jopa 15 g / kg / vrk sekä tarvittaessa glukoosia, rasvoja ja aminohappoja.

Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5% ja 10% liuoksia tulee huomioida injektoitavan nesteen sallittu määrä: lapsille, joiden paino on 2-10 kg - 100-165 ml / kg / vrk, lapset, joiden paino on 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päivä.

Normaalissa metabolian tilassa glukoosin enimmäisnopeus aikuisilla on 0,25-0,5 g / kg / h. (kun aineenvaihdunnan intensiteetti pienenee, sisääntulonopeus pienenee 0,125-0,25 g / kg / h). Lapsissa käytetään liuoksia, joiden pitoisuus on enintään 20-25%; glukoosin syöttönopeus ei saa ylittää 0,75 g / kg / h.

Haittavaikutukset

Vasta

  • hyperglykemia;
  • giperlaktatsidemiya;
  • hyperhydraatio;
  • glukoosin käytön jälkeiset häiriöt;
  • verenkiertohäiriöt, jotka uhkaavat aivojen ja keuhkojen turvotusta;
  • aivojen turvotus;
  • keuhkopöhö;
  • akuutti vasemman kammion vika;
  • hyperosmolaarinen kooma;
  • lasten ikä (yli 20-25%: n ratkaisuille);
  • yliherkkyys.

Huolellisesti: krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Glukoosi (glukoosi)

Vaikuttava aine:

pitoisuus

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

500 ml: n pullossa; pakkauksessa 1 pullo.

Farmakologinen vaikutus

Indikaatiot lääkkeen glukoosi

Hypertensiivinen kuivuminen; parenteraalinen ravitsemus; tutkimuksessa dehydratoiduilla potilailla (10% liuos).

Vasta

Annostus ja antaminen

In / in, tippuminen. 5-prosenttista liuosta injektoidaan maksiminopeudella 7 ml / min (150 tippaa / min; 400 ml / h); suurin vuorokausiannos on 2000 ml; 10% - jopa 3 ml / min (60 tippaa / min), suurin vuorokausiannos on 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml 5 tai 10% liuosta.

Aikuisilla, joilla on normaali metabolia, annettavan glukoosin päivittäinen annos ei saa ylittää 4–6 g / kg, ts. noin 250–450 g / vrk (aineenvaihduntaa laskettaessa päivittäinen annos pienenee 200–300 g: ksi), kun taas injektoidun nesteen tilavuus on 30–40 ml / kg / vrk.

Parenteraalisen ravinnon saaneille lapsille annetaan rasvojen ja aminohappojen kanssa ensimmäistä päivää 6 g glukoosia / kg / vrk ja myöhemmin - jopa 15 g / kg / vrk. Laskettaessa glukoosin annosta ottamalla käyttöön 5 ja 10% liuoksia tulee ottaa huomioon sallittu injektoidun nesteen määrä: lapsille, joiden paino on 2–10 kg - 100–165 ml / kg / vrk, 10–40 kg - 45–100 ml / kg päivässä

Injektionopeus: normaalissa aineenvaihdunnan tilassa aikuisten suurin injektionopeus on 0,25–0,5 g / kg (metabolian voimakkuuden laskun myötä annostusnopeus laskee 0,125–0,25 g / kg / h). Lapsilla enintään 0,5 g / kg / h, joka on noin 10 ml / min tai 200 tippaa / min 5%: n liuokselle (20 tippaa = 1 ml).

Glukoosin täydellisempi yhdistäminen, annettuna suurina annoksina, samanaikaisesti määrätty insuliini annoksella 1 U insuliinia 4-5 g glukoosia kohti. Potilaat, joilla on diabetes lääkkeen käyttöönotolla, on valvottava glukoosia veressä ja virtsassa.

varotoimenpiteitä

Ei suositella käytettäväksi veren, ACD-liuoksen kanssa. Ole varovainen, kun käytät paljon elektrolyyttejä.

Lääkkeen glukoosin säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen glukoosin vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Glukoosiliuos 5% kissoille ja koirille

Annostus kissoille

Glukoosi 5% liuos. Kissojen annos riippuu eläimen tilasta.

Annostus koirille

Glukoosi 5% liuos. Koirien annos riippuu eläimen tilasta.

Kun liuosta käytetään glukoosia 5%

Käytetään 5-prosenttista glukoosiliuosta:

Myrkylliset infektiot, tartuntataudit, erilaiset myrkytykset (myrkytys, hiilivetyhappo ja sen suolat, hiilimonoksidi, aniliini, arseenivety ja muut aineet), maksasairaudet (hepatiitti, maksakirroosi, maksan rappeutuminen ja atrofia), sydämen aktiivisuuden dekompensointi, keuhkopöhö, hemorraginen diateesi ja monia muita patologisia tiloja. Märehtijöissä sitä määrätään ruoansulatuskanavan sairauksiin, joissa on myrkytyksen, hypotensiota, pre-mahojen atoniaa sekä asetonemiaa, synnytyksen jälkeistä hemoglobinuriaa, ketonuriaa ja tokemiaa. Glukoosiliuokset määrätään heikoille ja köyhdytetyille eläimille energia- ja ravintoaineena.

Analogit Glukoosi 5% liuos

Glukoosi 5% liuoksen käyttöohjeet

Glukoosiliuos 5% (Solutio Glucosi 5%)

KOOSTUMUS JA KESKUSTELU
5% glukoosiliuos on isotoninen. Liuokset 10%, 25% ja 40% - hypertoniset. Se on kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste, jossa makea maku, pH 3,0-4,0. Pakattu lasipulloihin, joissa on 100 ml, 200 ml, 400 ml ja 500 ml.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
Glukoosi on yksi helposti sulavista sokereista. Se imeytyy hyvin veriin, ja sen ylimääräinen pääsee maksassa ja lihaksissa, jolloin se muuttuu glykogeeniksi. Kehossa se hajoaa energian muodostumisen myötä, joka tuottaa lämpöä, lihasten ja muiden kudosten työtä. Glukoosi stimuloi myös hormonien ja entsyymien synteesiä eläimissä, lisää elimistön suojaa. Hypertonisen glukoosiliuoksen laskimonsisäisellä annostelulla veren osmoottinen paine nousee, nestevirtaus kudoksista veressä kasvaa, aineenvaihduntaprosessit lisääntyvät, maksan vieroitusfunktio paranee, sydänlihaksen supistumisaktiivisuus kasvaa, astioiden laajeneminen ja verisuonten lisääntyminen ja diureesi lisääntyvät.

KÄYTTÖAIHEET
Myrkylliset infektiot, tartuntataudit, erilaiset myrkytykset (huumeiden myrkytys, hiilivetyhappo ja sen suolat, hiilimonoksidi, aniliini, arseenivety ja muut aineet), maksasairaudet (hepatiitti, kirroosi, maksan rappeutuminen ja atrofia), sydämen toiminnan dekompensointi, keuhkopöhö, verenvuoto diateesi ja monet muut patologiset tilat. Märehtijöissä sitä määrätään ruoansulatuskanavan sairauksiin, joissa on myrkytyksen, hypotensiota, pre-mahojen atoniaa sekä asetonemiaa, synnytyksen jälkeistä hemoglobinuriaa, ketonuriaa ja tokemiaa. Glukoosiliuokset määrätään heikoille ja köyhdytetyille eläimille energia- ja ravintoaineena.

KÄYTTÖOHJEET JA KÄYTTÖMENETELMÄT
Taudin vakavuudesta riippuen lääkettä annetaan eläimille suun kautta tai laskimonsisäisesti 1-2 kertaa päivässä seuraavina annoksina (ml / eläin):
Eräänlainen eläin
5% glukoosiliuosta
10% glukoosiliuosta
25% glukoosiliuosta
40% glukoosiliuosta
karja
600 - 3000
300 - 1500
100 - 600
75 - 370
Hevoset
600 - 2400
300 - 1200
100 - 500
75 - 300
Lampaat, vuohet
100 - 600
60 - 300
25 - 120
10 - 75
siat
200 - 600
100 - 300
50 - 120
20 - 75
Koirat
50 - 500
20 - 250
10 - 100
5 - 50
Isotonista (5%) glukoosiliuosta injektoidaan ihon alle ja laskimoon. Annoksen määrä ja käytön ajoitus riippuvat eläimen painosta ja taudin kulusta.

HAITTAVAIKUTUKSET
Asianmukaisen käytön ja annostelun yhteydessä sivuvaikutuksia ei yleensä havaita.

ERITYISOHJEET
Eläintuotteita glukoosiliuoksen levittämisen jälkeen voidaan käyttää ilman rajoituksia.

SÄILYTYSOLOSUHTEET
Kuivassa, pimeässä paikassa lämpötiloissa 0 - 25 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.